您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇原核表达
  • 4篇病毒
  • 3篇圆环病毒
  • 3篇ORF2基因
  • 2篇全基因
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇间接ELIS...
  • 2篇ORF2
  • 1篇原核
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇猪圆环病毒I...
  • 1篇呼吸综合征
  • 1篇呼吸综合征病...
  • 1篇高致病性
  • 1篇高致病性猪繁...
  • 1篇高致病性猪繁...
  • 1篇繁殖

机构

  • 4篇青岛农业大学
  • 2篇中国动物卫生...

作者

  • 4篇王菲
  • 2篇单虎
  • 2篇吴发兴
  • 2篇李相钊
  • 2篇张志
  • 2篇张燕霞
  • 2篇李晓成
  • 1篇路希山

传媒

  • 2篇动物医学进展

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪圆环病毒Ⅱ型ORF2全基因的原核表达及间接ELISA检测方法的初步建立
王菲
关键词:ORF2基因原核表达
猪圆环病毒II型ORF2全基因的原核表达及间接ELISA检测方法的初步建立
猪圆环病毒(Porcinecircovirus,PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,分为Ⅰ型(PCV1)和Ⅱ型(PCV2)两个型,其基因组为共价闭合环状的单链DNA,大小约1.7kb。猪圆环病毒ORF2基因编码病毒的主要...
王菲
关键词:ORF2基因原核表达
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)NSP2基因主要抗原区域的原核表达与纯化被引量:2
2008年
本研究采用PCR方法从高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(JX0601)质粒扩增得到NSP2基因的主要抗原决定区域dNSP2,克隆目的基因连接到pGEM-TEasy,再将其亚克隆到pET-32a上,构建表达载体pET-dNSP2,然后转化大肠埃希菌BL-21(DE3),分别用不同浓度的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,所表达融合蛋白的分子质量约为38.3ku,用HisBindPurificationKit试剂盒纯化蛋白,Westernblot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。本试验为进一步研究PRRSV诊断试剂盒奠定了基础。
李相钊张志王菲吴发兴路希山张燕霞李晓成单虎
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因原核表达
猪圆环病毒2型HN0712株ORF2基因的原核表达被引量:1
2008年
根据已测猪圆环病毒2型湖南分离株(HN0712)全基因序列,设计一对克隆和表达HN0712株ORF2全基因(709bp)的引物,利用原核表达载体pET-32a(+)获得重组pET-ORF2质粒。经IPTG诱导后成功地在BL21宿主菌中表达分子质量约为48.2ku的融合蛋白。Westernblot分析表明,该融合蛋白具有较好的反应原性。
王菲张志李相钊单虎吴发兴张燕霞李晓成
关键词:猪圆环病毒2型ORF2基因原核表达
共1页<1>
聚类工具0