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小RNA21与338联合转染促进大鼠坐骨神经损伤后再生的研究: 研究目的：小RNA是一类分子量较小的非编码区RNA.小RNA 21和338 在体外试验中已被证实能促进神经轴突和髓鞘的再生，但是尚未用于动物实验.本研究意在探讨小RNA 21和338 联合移植在促进大树坐骨神经损伤后再生...; 艾克热木江·木合热木王建勇敖强; 关键词：周围神经坐骨神经神经导管小RNA

实验性自身免疫性神经炎大鼠模型的制备与评价被引量：1: 2017年; 目的探索实验性自身免疫性神经炎(EAN)动物模型的建立和相关指标的评价。方法将20只体重140~160 g的Lewis雌性大鼠随机分为EAN组(n=10)和对照组(n=10),并对各组从1~10进行编号。EAN组采用P0180-199多肽免疫,对照组注射生理盐水;免疫后观察42 d,记录行为学变化并评分;免疫后第18天检测两组大鼠神经肌肉动作电位、坐骨神经电镜组织学及免疫组织化学、腓肠肌HE染色等指标。结果 EAN组高峰期坐骨神经复合动作电位传导速度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),振幅明显低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。电镜结果显示EAN组大鼠坐骨神经髓鞘结构肿胀、蜂窝改变、脱失,轴突变细或消失。HE染色结果显示EAN组大鼠腓肠肌纤维变细、胞浆淡染等炎症退行性改变。免疫组化结果显示坐骨神经髓鞘结构以水肿、脱失为主者炎症因子Iba-1(巨噬细胞)、CD3(T细胞)增多;坐骨神经髓鞘结构以脱失为主者神经轴蛋白NF200减少;坐骨神经髓鞘结构以蜂窝状改变、脱失为主者神经髓鞘蛋白S100减少。结论采用P0180-199诱导的自身免疫性神经炎模型发病率高,容易复制,病理改变接近临床特发性神经炎。本研究EAN发病高峰期的各项评价指标为该模型进一步的病生理过程探讨提供了依据。; 张明原晓晶敖强王建勇韦玉军龚锴萨茹拉; 关键词：实验性自身免疫性神经炎脱髓鞘

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王建勇

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