杨慧
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 荧光光谱法研究奥美拉唑和埃索美拉唑与牛血清白蛋白的相互作用被引量：5
- 2008年
- 首次应用荧光光谱法研究外消旋体奥美拉唑和其中的一个单体S-奥美拉唑(埃索美拉唑)分别与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制的异同。利用荧光猝灭反应求出了在pH 7.4、pH 8.0、pH 9.0这三种环境中两个药物结合常数KA和结合位点数n,进一步根据热力学参数判断出它们的主要作用力类型。发现两个药物引起的BSA内源荧光的猝灭均是由静态猝灭引起的。在相同情况下埃索美拉唑对BSA的结合能力强于奥美拉唑,结合位点数都是1。两种药物分子与BSA之间的作用力类型主要为疏水作用力和静电作用力。可以得出结论:两个药物除了结合常数的差异外并无不同。
- 杨慧王志群王宇春倪坤仪
- 关键词：荧光光谱法奥美拉唑埃索美拉唑对映异构体牛血清白蛋白
- 一种盐酸多奈哌齐口腔速溶膜剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种技术工艺简单的盐酸多奈哌齐口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明提供的一种口味良好的口腔速溶膜剂，其各组分按照重量百分比计，包含盐酸多奈哌齐1‑40％、成膜材料20‑80％、增塑剂1‑20％、掩...
- 涂家生杨慧何东升
- 文献传递
- 游离脂肪酸受体4作为呼吸系统疾病潜在治疗靶点研究进展
- 2023年
- 游离脂肪酸受体4(FFAR4)作为G蛋白偶联受体家族的一员,与长链脂肪酸结合而调节机体糖脂代谢、激素分泌、炎性反应等多种病理生理过程,是治疗糖脂代谢紊乱及免疫介导疾病的热门靶点。近年来,多项国内外研究发现,激活后的FFAR4可通过募集β-抑制蛋白2(β-arrestin2)而调控下游多种信号通路抑制炎性反应,介导受体内化为FFAR4/β-arrestin2信号复合物,抑制Toll样受体4(TLR4)重组蛋白和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等诱导的促炎信号,发挥抗炎作用,有望成为呼吸系统慢性炎症性疾病的潜在治疗靶点。该文总结了FFAR4的结构功能、信号传导及其在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中的研究现状,旨在揭示FFAR4调控气道炎症的分子机制,为呼吸系统慢性炎症性疾病的治疗扩展新视野。
- 胡蕴然周琳杨慧葛卫红
- 关键词：炎症哮喘慢性阻塞性肺疾病
