李倩
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 供职机构：淄博职业学院更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目山东省自然科学基金更多>>
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- miR-29a在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响被引量：4
- 2015年
- 目的检测miR-29a在乳腺癌组织中的表达水平并探讨其对人乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法用荧光定量RTPCR检测乳腺癌组织及癌旁组织中miR-29a的表达水平;用脂质体法将miR-29amimic及miR-29a inhibitor分别转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过MTT实验和Transwell实验观察miR-29a对MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力的影响;miRanda软件预测miR-29a的靶基因,westernblot验证其表达结果。结果荧光定量RT-PCR检测结果表明,与癌旁组织(2.17±0.89)比较,miR-29a在乳腺癌组织(5.65±1.45)中的表达水平上调(t=3.94,P<0.01);MTT实验和Transwell实验结果显示,与mimics阴性对照组[(106.36±5.15)%,(216.70±7.20)个]相比,miR-29amimics组[(133.32±6.31)%,(294.30±8.60)个]乳腺癌细胞的增殖和迁移能力增加(t分别为3.36和6.85,P均<0.01);与inhibitor阴性对照组[(105.35±3.42)%,(240.30±9.50)个]相比,miR-29a inhibitor组[(66.63±3.82)%,(156.30±7.80)个]乳腺癌细胞的增殖和迁移能力降低(t分别为8.18和6.81,P均<0.01)。miRanda软件预测人第10号染色体缺失的同源性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)可能为miR-29a的靶基因。western blot结果显示,与mimics阴性对照组(0.55±0.01)相比,乳腺癌细胞转染miR-29amimic后,其PTEN蛋白质的表达水平(0.22±0.01)下调(t=14.29,P<0.01);与inhibitor阴性对照组(0.49±0.02)相比,转染miR-29a inhibitor后,PTEN蛋白质的表达水平(1.25±0.02)上调(t=19.39,P<0.01)。结论miR-29a在乳腺癌组织中的表达水平增高,并可能通过下调PTEN蛋白的表达促进乳腺癌细胞的增殖和转移。
- 刘奎孔繁九杜善梅李倩张春福陶泽华孙晓春
- 关键词：乳腺癌增殖迁移PTEN蛋白
