李佳
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白藜芦醇载药胶束的制备与体外评价被引量：8
- 2014年
- 目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(m PEG-PLA)嵌段共聚物为载体材料,制备白藜芦醇载药胶束,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化胶束的处方与制备工艺,并对载药胶束的理化性质进行评价。方法采用薄膜分散法制备白藜芦醇载药胶束,以透光率、载药量和包封率为评价指标,应用单因素试验和星点设计-效应面法优化胶束的处方与制备工艺,对结果进行多元线性回归及二项式拟合,预测较优的参数。应用透射电镜观察载药胶束的外观形态,动态光散射法测定其粒径、粒径分布及Zeta电位,差示扫描量热法表征白藜芦醇在载体中的分散状态,透析法测定载药胶束的体外释放行为。结果在优化条件下制备的载药胶束透光率为(93.23±0.72)%,载药量质量分数为(6.46±0.13)%,包封率为(83.7±0.03)%,与预测值偏差较小。载药胶束外形呈圆形或椭圆形,粒径分布均匀,平均粒径为(15.73±0.43)nm,Zeta电位为-(2.52±0.21)m V。DSC结果表明药物以分子或无定型态分散于嵌段共聚物载体中。与药物溶液相比,白藜芦醇载药胶束具有明显的缓释特征。结论单因素试验联合星点设计-效应面法可有效优化白藜芦醇载药胶束处方与制备工艺,白藜芦醇载药胶束粒径较小且均匀,载药量和包封率均较好。
- 李佳朱嘉赵秀丽胡海洋陈大为乔明曦
- 关键词：白藜芦醇胶束单因素星点设计
- 草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的制备及经皮透过性考察被引量：2
- 2018年
- 目的制备以草酸艾司西酞普兰为模型药物的薄型凝胶贴膏,研究药物体外经皮透过性。方法以亲水性高分子材料制备交联型凝胶贴膏剂,以离体大鼠经皮肤透过速率及24 h累积透过量为指标,探讨艾司西酞普兰凝胶贴膏剂的体外经皮透过性。结果乙二胺促进草酸艾司西酞普兰的经皮透过作用最为显著。所制备的薄型凝胶贴膏的含膏量为传统型凝胶贴膏的1/3,初黏力大,且药物的体外经皮透过量高;不同背衬层对艾司西酞普兰凝胶贴膏的初黏力及经皮透过性无显著影响。结论薄型草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的研发具有重要意义,乙二胺可作为草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的经皮透过促进剂以提高药物的经皮透过性。
- 王荣雪周蕾李佳赵美慧徐晖王绍宁
- 关键词：草酸艾司西酞普兰经皮给药系统
- 管状介孔硅用于提高西洛他唑的溶出速率及对其物理稳定性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的以合成不同于传统球形介孔硅的管状硅(mesoporous silica tube,MST)为载体,制备西洛他唑(cilostazol,CLT)固体分散体系(CLT-MST),提高难溶性药物CLT的溶出速率和物理稳定性。方法采用多壁纳米碳管(carbon nanotube,CNT)为硬模板,以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)为辅助模板制备MST,应用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和比表面积分析仪表征MST外在形貌和内部孔道特征。采用挥干载药的方法,将CLT载入制备的MST中,并测定所制备的固体分散体系的药物溶出度,以差示扫描量热仪(differential scanning calorimetry,DSC)和X射线衍射仪(X ray diffraction,XRD)分析药物在载体中的存在状态。最后对介孔硅固体分散体系进行稳定性试验。结果所制备CLT-MST在1 h时累计溶出度达到82%,且储存6个月后CLTMST的DSC和XRD表征图谱均没有显著变化。结论 MST可使难溶性药物CLT高度分散,能够改善CLT的溶出速率以及保持CLT的物理稳定性。
- 李文静李佳刘佳邸东华
- 关键词：西洛他唑非晶态物理稳定性
- 聚合物/表面活性剂二元载体的固体分散体提高普罗布考的溶出度被引量：4
- 2017年
- 目的制备以普罗布考为模型药物的固体分散体,以聚合物与表面活性剂为二元载体材料,提高药物溶出度。方法以聚维酮PVP K30、Kollidon VA64、Eudragit E100和Soluplus等聚合物,非离子型表面活性剂Cremophor RH40、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯等为载体材料,采用溶剂挥发法制备单一载体或聚合物/表面活性剂二元载体的普罗布考固体分散体。分别在漏槽和非漏槽条件下考察固体分散体的溶出度,差示扫描量热法表征固体分散体中药物结晶状态。结果单一载体普罗布考固体分散体在非漏槽条件下的溶出度均不理想。适宜的聚合物与表面活性剂组合的二元载体固体分散体能明显增加非漏槽条件下的溶出度。热分析结果显示,药物在固体分散体中以非结晶状态存在。非漏槽条件下,VA64/RH40或聚维酮/RH40二元载体固体分散体在介质中形成纳米分散液,溶出度显著增加;而Soluplus/RH40二元载体固体分散体在介质中聚集沉淀,导致溶出度很低。结论聚合物/表面活性剂二元载体有利于提高难溶性药物的溶出,Kollidon VA64/RH40二元载体固体分散体显著提高普罗布考在非漏槽条件的溶出度。
- 李妍妍李佳杨雁王绍宁徐晖
- 关键词：固体分散体溶出度
