徐江华
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毒胡萝卜素诱导大鼠皮层神经元内质网应激及丹红注射液的干预作用被引量：14
- 2008年
- 目的:探讨毒胡萝卜素诱导大鼠皮层神经元内质网应激凋亡的机制及丹红注射液的干预作用。方法:体外培养SD乳鼠皮层神经元,免疫组织化学、免疫荧光染色鉴定神经元纯度。流式细胞术Annexin V、PI双标检测凋亡率及活性caspase-3、caspase-8、caspase-7、caspase-9表达,West-ern bloting免疫印迹分析caspase-12、GRP78、Bcl-2、细胞色素c蛋白表达,Fura-2/AM法荧光分光光度计检测细胞内钙浓度([Ca2+]i)。结果:SD乳鼠皮层神经元可纯化体外培养。2μmol/L毒胡萝卜素作用神经元24、48h细胞凋亡率分别是17.88%、21.38%,丹红治疗组分别是6.30%、6.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。毒胡萝卜素诱导神经元GRP78表达上调,剪切活化caspase-3、caspase-8、caspase-9、caspase-12,使细胞色素c表达增加,Bcl-2表达减少。丹红注射液促进细胞Bcl-2表达,抑制细胞色素c释放,减少活化的caspase-3、caspase-8、caspase-9含量,稳定游离钙浓度。结论:毒胡萝卜素诱导神经元内质网应激反应性凋亡,丹红注射液能抑制体外培养神经元内质网应激所致凋亡。
- 张红刘学秋张小乔郑丽芳徐江华梅元武
- 关键词：毒胡萝卜素内质网应激CASPASE丹红注射液
- 脑星形胶质细胞对神经元保护作用的研究
- ＜正＞目的:药物诱导星型胶质细胞（AS）激活对缺血神经元的影响,探讨丹红注射液对AS内皮素受体-B表达的影响。方法:出生48小时内的健康SD大鼠,分离大脑皮层并进行AS培养。原代细胞经纯化后纯度达到95%以上者用于实验。...
- 梅元武李红戈徐江华
- 文献传递
- 丹红注射液对大鼠皮质神经元体外模拟缺血再灌注损伤的保护作用被引量：5
- 2008年
- 目的探讨体外模拟缺血再灌注后大鼠皮质神经元内质网应激诱导凋亡的机制及丹红注射液对其的干预作用。方法体外培养大鼠皮质神经元,神经元特异性烯醇酶（NSE）鉴定神经元纯度。建立体外培养大鼠皮质神经元模拟缺血再灌注模型,随机分为对照组（始终正常培养）、缺血再灌注组（体外模拟缺血再灌注）、治疗组（缺血再灌注加丹红注射液干预）,应用免疫组织化学、免疫荧光染色方法鉴定神经元纯度;流式细胞术Annexin V、PI双标检测神经元凋亡率及活性半胱天冬酶（Caspase）-3、Caspase-8、Caspase-9蛋白表达;Western-blot免疫印迹分析法检测活性Caspase-12、葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、Bcl-2及细胞色素C蛋白表达。结果大鼠皮质神经元可纯化体外培养。皮质神经元体外模拟缺血6 h再灌注24、48 h细胞凋亡率分别为（17.95±1.03）%、（22.62±0.98）%,丹红治疗组（8 mL/L）分别为（9.74±0.56）%、（3.93±0.23）%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=7.164、10.650,P〈0.05）。体外模拟缺血再灌注诱导神经元GRP78表达上调,活性Caspase-12表达增加,但与治疗组比较差异无显著性（t=0.591、1.772,P〉0.05）。神经元缺血再灌注后细胞色素C表达增加,Bcl-2表达减少,活性Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9表达增加,丹红注射液治疗后细胞Bcl-2表达增加,细胞色素C释放减少,活性Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9含量降低,两组比较差异有显著性（t=8.374-25.235,P〈0.05、0.01）。结论内质网应激参与神经元体外模拟缺血再灌注后细胞凋亡,丹红注射液能抑制模拟缺血再灌注后细胞凋亡。
- 张红张睿张小乔徐江华李琴梅元武
- 关键词：神经元内质网半胱天冬酶丹红注射液
