张婷婷
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目安徽省高等学校省级质量工程项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ175及其应用
- 本发明公开了抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ175及其应用，所述单克隆抗体SZ175属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ175(2B10)产生；其中，杂交瘤细胞株SZ175(2B10)的保藏编号为CCTCC ...
- 马珍妮殷杰凌婧苏健谢丽倩张婷婷阮长耿
- 抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ175及其应用
- 本发明公开了抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ175及其应用，所述单克隆抗体SZ175属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ175(2B10)产生；其中，杂交瘤细胞株SZ175(2B10)的保藏编号为CCTCC ...
- 马珍妮殷杰凌婧苏健谢丽倩张婷婷阮长耿
- 文献传递
- 抗人凝血因子Ⅷ-C1C2区单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的制备抗人凝血因子Ⅷ(FⅧ)C1C2区单克隆抗体(mAb),并对其进行生化和生物学鉴定。方法采用基因重组技术表达FⅧ-C1C2区蛋白(rFⅧ-C1C2),以rFⅧ-C1C2免疫8周龄Balb/C小鼠,小鼠脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合后,ELISA法筛选阳性克隆,制备稳定分泌抗rFⅧ-C1C2mAb的细胞株,并对mAb进行生化和免疫学鉴定。结果获得一株抗rFⅧ-C1C2区单克隆抗体阳性克隆2B11,命名为SZ-133。琼脂糖双扩散鉴定为IgG1类,Westernblot法证实SZ-133可与rFⅧ-C1C2区蛋白及重组的全长FⅧ特异性结合,但不影响FⅧ的凝血活性。结论表达了rFⅧ-C1C2,并制备出了抗人凝血因子Ⅷ的单克隆抗体SZ-133,它能特异识别血浆及重组的FⅧ,有可能用于基础和临床应用研究。
- 张婷婷赵益明李振宇沈飞阮长耿
- 关键词：原核表达单克隆抗体
- 医务社工结合ICU日记对ICU车祸伤患者防治创伤后应激障碍的影响被引量：1
- 2022年
- 目的研究医务社工结合ICU日记对ICU车祸伤患者防治创伤后应激障碍的效果,对ICU车祸伤患者开展延续性护理服务和ICU日记的应用进行探索。方法采用便利抽样法,选取2019年1—12月苏州科技城医院因车祸伤入院的患者47例为研究对象,引入医务社工和ICU日记前6个月的23例患者为对照组,引入医务社工和ICU日记后6个月的24例患者为试验组。对照组给予常规ICU治疗和护理措施,试验组采用医务社工结合ICU日记的模式进行干预。比较2组患者入住ICU时、入住ICU1周、转出ICU后焦虑自评量表得分和抑郁自评量表得分。通过2组患者在出ICU后1、3、6个月的事件影响量表修订版得分来评估创伤后应激障碍发生情况并进行比较。结果试验组患者在入住ICU时、入住ICU1周、转出ICU后焦虑自评量表得分分别为(58.67±7.45)、(44.13±5.47)、(39.08±5.52)分,对照组分别为(58.17±6.75)、(50.87±6.35)、(42.74±4.85)分。2组患者在入住ICU时焦虑自评量表得分差异无统计学意义(P>0.05),但随着时间变化和干预措施不同2组患者存在时间差异(F时间=110.98,P<0.01),也存在组间差异(F组间=5.91,P<0.05),试验组与对照组相比,焦虑量表得分下降趋势更明显(F交互=0.28,P<0.05)。试验组患者在入住ICU时、入住ICU1周、转出ICU后抑郁自评量表得分分别为(57.75±4.06)、(45.29±3.39)、(36.63±3.49)分,对照组分别为(57.48±2.29)、(49.04±5.65)、(43.57±4.07)分。2组患者在入住ICU时焦虑自评量表得分差异无统计学意义(P>0.05),但随着时间变化和干预措施不同2组患者存在时间差异(F_(时间)=248.24,P<0.01),也存在组间差异(F_(组间)=24.39,P<0.05),试验组与对照组相比,抑郁量表得分下降趋势更明显(F_(交互)=10.44,P<0.05)。试验组在转出ICU1、3、6个月发生创伤后应激障碍分别为9、8、6例,低于对照组的12、11、8例,由广义估计方程可知差异有统计学意义(χ^(2)=4.21,P<0.0
- 张婷婷张婷婷王营营吴赞芳吴赞芳陈澄澄敖永平
- 关键词：创伤后应激障碍医务社工车祸伤
- 人von Willebrand因子A1A2A3三联体结构域的真核表达及功能鉴定研究
- 2010年
- 本研究构建人血管性血友病因子A1A2A3区(vWF-A1A2A3)编码序列基因真核表达载体并在CHO细胞表达,为探讨vWF-A1A2A3的生物学功能奠定基础。根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从vWF cDNA中扩增出人vWF-A1A2A3编码序列基因片段(vWF-A1A2A3),测序正确后用限制性内切酶将目的片段插入pSectag2b载体中。酶切后通过脂质体介导转染至CHO细胞中进行表达。结果表明:重组质粒pSectag2b-vWF-A1A2A3能在CHO细胞中表达,表达产物(rvWF-A1A2A3)能够与人Ⅲ型胶原结合和在瑞斯托霉素诱导下与血小板结合。结论:成功构建了rvWF-A1A2A3并表达于CHO细胞。本研究为vWF相关的生物学结构、功能研究和临床应用提供了基础。
- 张婷婷赵益明江淼阮长耿
- 关键词：WILLEBRAND因子CHO真核表达
