任鹏飞
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州大学基础医学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠VR1基因siRNA表达载体的构建及体内研究
- 2010年
- 目的探讨辣椒素受体(vanilloid receptor subtype1,VR1)在慢性疼痛发生机制中的作用,构建携带VR1siRNA的慢病毒载体并检测其对大鼠DRG神经元VR1基因的干扰作用。方法设计靶向大鼠VR1基因的发夹状siRNA,合成两对互补的寡核苷酸序列,退火后克隆到酶切的pRNAT-U6.2/Lenti siRNA载体,通过PCR和DNA测序鉴定重组质粒。空载体及重组质粒分别与慢病毒包装质粒共转染293T细胞生成慢病毒载体。通过蛛网膜下腔将慢病毒载体注射到大鼠体内,采用RT-PCR方法检测L4-L6DRG神经元内VR1的沉默效果。结果测序鉴定证实目的寡核苷酸片段被克隆到pRNAT-U6.2/Lenti载体中;经蛛网膜下腔注射后,pRNAT-U6.2/Lenti-siVR1可下调正常大鼠L4-L6DRG神经元内VR1mRNA的表达。结论成功构建了靶向VR1基因的siRNA载体,可有效抑制VR1mRNA的表达,为深入研究和治疗慢性痛提供了有力的工具。
- 张宏伟方东任鹏飞察雪湘聂雅莉胡香杰赵国强
- 关键词：VR1SIRNARNA干扰病毒载体DRG
- 辣椒素受体与神经痛被引量：4
- 2009年
- 辣椒素受体(vanilloid receptor subtype1,VR1)是一种非选择性的阳离子通道,主要分布于伤害性感觉神经元。这些神经元的轴索主要是无髓鞘的C类纤维,以及一部分Aδ纤维。VR1可被一些化学、机械和热刺激(如温度>43℃)、酸(pH<6.0)等激活,阳离子(主要是Ca2+)从胞外进入胞内,从而产生痛觉。随着对VR1不断深入的研究,越来越多的研究表明VR1参与了神经痛的发生机制,因而寻找以VR1为作用靶点的治疗神经痛的药物成为目前镇痛药物研发的热点。该文结合近几年的研究结果,对VR1与神经痛的关系作一综述。
- 方东张宏伟任鹏飞
- 关键词：辣椒素受体神经痛激动剂拮抗剂
