阿克拜尔·乌普
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 达格列净联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病疗效及安全性评价被引量：22
- 2020年
- 目的探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂联合胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选择医院2017年5月至2019年1月确诊的肥胖T2DM患者72例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各36例。对照组患者给予二甲双胍联合GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽)治疗,观察组患者给予SGLT-2抑制剂(达格列净)联合利拉鲁肽治疗,两组患者均治疗12周。结果与治疗前比较,两组患者治疗后的体质量、血糖、血脂、胰岛素抵抗指数均显著下降(P <0.05),且观察组显著低于对照组(P <0.05);两组患者均无严重低血糖发生,不良反应发生率相当(P> 0.05)。结论 SGLT-2抑制剂联合GLP-1受体激动剂治疗肥胖T2DM的降糖、调脂、降低体质量作用显著,且安全可靠。
- 阿克拜尔·乌普叶婷岳薇薇陈茜
- 关键词：GLP-1受体激动剂肥胖
- 异搏定通过抑制TXNIP介导的细胞凋亡和炎症减轻高脂喂养小鼠的糖尿病前期神经病变被引量：3
- 2020年
- 目的探究异搏定对糖尿病小鼠前期神经病变的影响及机制。方法30只C57BL/6小鼠分为对照组、模型组和异搏定组,模型组和异搏定组高脂喂养构建糖尿病前期神经病变模型,给药治疗30天,给药期间监测血糖变化;给药结束后检测各组小鼠坐骨神经传导速度;HE染色观察坐骨神经组织病理变化;Elisa和RT-qPCR分别检测小鼠血清和坐骨神经组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平;原位缺口末端转移酶标记法(TUNEL)检测各组小鼠坐骨神经细胞凋亡;Western blot法检测各组小鼠坐骨神经组织TXNIP和NLRP3表达水平。结果相比于模型组,异搏定组小鼠给药期间血糖水平显著下降(P<0.05),坐骨神经组织病变显著改善,血清和坐骨神经组织中TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平显著下降(P<0.05),细胞凋亡率显著下降(P<0.05);TXNIP和NLRP3表达显著下调(P<0.05)。结论异搏定能够缓解高脂喂养小鼠的糖尿病前期神经病变,其机制为抑制TXNIP的表达而调控炎性反应及细胞凋亡。
- 叶婷阿克拜尔·乌普岳薇薇马丽
- 关键词：糖尿病神经病变炎症细胞凋亡
- MiR-215-5p经AKT/GSK-3β/Snail信号通路抑制乳头状甲状腺癌增殖、迁移和侵袭被引量：5
- 2020年
- 目的探究miR-215-5p对乳头状甲状腺癌增殖、迁移和侵袭能力的影响以及机制。方法乳头状甲状腺癌TPC1细胞体外转染miR-215-5p mimic后利用MTT实验、细胞划痕实验、细胞侵袭实验检测TPC1细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化;预测并验证miR-215-5p的靶基因,并且在TPC1细胞过表达和低表达miR-215-5p的靶基因后,检测TPC1细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化;利用Western blot检测转染后靶基因的表达水平,AKT和GSK-3β的磷酸化水平,以及Snail的表达水平。结果miR-215-5p mimic能够显著抑制TPC1细胞增殖、迁移、侵袭能力(P<0.05);通过双荧光素酶报告实验验证了miR-215-5p的靶基因为ARFGEF1;低表达ARFGEF1的TPC1细胞增殖、迁移、侵袭能力被显著抑制(P<0.05);miR-215-5p mimic可显著抑制过表达ARFGEF1引起的TPC1细胞增殖、迁移、侵袭能力的增加(P<0.05);Western blot结果显示miR-215-5p mimic可引起ARFGEF1和Snail表达水平显著降低(P<0.05),AKT和GSK-3β的磷酸化水平降低(P<0.05),但是miR-215-5p inhibitor和过表达ARFGEF1均可恢复ARFGEF1和Snail表达水平以及AKT和GSK-3β的磷酸化水平。结论MiR-215-5p通过AKT/GSK-3β/Snail信号通路以ARFGEF1为目标发出信号抑制乳头状甲状腺癌增殖、迁移和侵袭。
- 岳薇薇叶婷阿克拜尔·乌普王卫群
- 关键词：乳头状甲状腺癌增殖
- 糖尿病神经病变的分子失调机制及复方芪鹰颗粒对其的影响
- 2023年
- 目的识别糖尿病神经病变的分子失调机制及复方芪鹰颗粒的治疗作用机制。方法从GEO数据库下载糖尿病神经病变和糖尿病相关的GSE42568数据集,进行差异表达基因分析、共表达分析和富集分析,鉴定共表达模块基因及其参与的生物作用。利用qRT-PCR反应检测核心基因的表达。通过2型糖尿病神经病变患者和大鼠模型判断复方芪鹰颗粒的治疗作用及相关机制。结果糖尿病神经病变与糖尿病之间有1965个显著差异表达基因,并聚类为6个共表达模块。富集结果显示重要模块基因显著参与神经调节及氧化应激相关生物功能和信号通路。与对照组比较,核心基因APOA1和MCTP1在糖尿病神经病变患者中显著上调,而FABP4、SCD、ADIPOQ和PLIN1则显著下调。动物实验表明复方芪鹰颗粒对大鼠的糖尿病神经病变具有治疗作用,且与氧化应激相关。此外,复方芪鹰颗粒不仅可以缓解DN患者的氧化应激水平,还对核心失调基因的表达有影响。结论复方芪鹰颗粒可以通过抑制氧化应激加快神经传导速度,改善糖尿病神经病变的临床症状。
- 阿布都沙拉木·阿布都热衣木阿克拜尔·乌普丁琦刘涛胡晓灵
- 关键词：糖尿病神经病变氧化应激差异表达基因
