王艳
- 作品数：19 被引量：97H指数：6
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程文化科学更多>>
- 2015年锑污染广元市水源水应对措施及效果分析被引量：2
- 2018年
- 目的 2015年12月嘉陵江水源水受到上游某锑矿事故性污染,为了解广元市饮用水水源污染情况,开展应急监测,采取应对措施,消减健康危害,并对突发水污染应对措施效果进行分析研究,优化应对策略。方法制定应急监测方案,采用现场调查及实验室检测相结合进行分析。结果应急监测发现,进入广元市水源水取水口锑污染水最高值为0.019 3 mg/L,研究形成三项应对措施,保障广元市人民饮水安全:控制上游污染源的排放;启用应急供水水源与嘉陵江水源水混合,降低水源水的锑浓度,监测发现稀释后锑浓度最高下降率为59.6%;改进水处理工艺,降低锑浓度,监测数据表明水源水锑含量0.015 3 mg/L时可以通过新工艺降低至0.001 3 mg/L,新工艺处置后的出厂水锑浓度显著低于水源水(t=7.039,P<0.001)。结论通过现场调查和应急监测查明了锑污染来源和污染浓度,对应急监测数据汇总、统计,对污染趋势分析预测,全面掌握水质卫生状况,采取应对措施并及时分析有效性,控制了污染。
- 朱鸿斌毛素玲李波秦岭王艳杨晓松
- 关键词：锑污染水源应急监测
- 高效液相色谱—二级管阵列法测定含乳食品中三聚氰胺含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立二级管阵列检测器-高效液相色谱测定含乳食品中三聚氰胺含量的方法。方法样品经提取、沉淀蛋白、固相萃取柱净化后,高效液相色谱测定。用BioBasicSCX色谱柱分离、乙腈-磷酸二氢钾(0.05mol/L,pH3.0)作为流动相、二级管阵列检测器进行检测。结果标准曲线在25.0800.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,回归方程为y=0.1094x-0.049;相对标准偏差(RSD)为1.38%;加标回收率为89.9%90.2%;方法检出限为0.07mg/kg。结论本法精密度、准确度、灵敏度均能满足含乳食品中三聚氰胺含量分析的要求,适用于含乳食品中三聚氰胺含量的测定。
- 彭科怀王艳
- 关键词：高效液相色谱三聚氰胺
- 一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置
- 本实用新型公开了一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置，该装置包括支撑架、第一容器和第二容器，支撑架上活动连接置有第一放置架和第二放置架，第一容器和第二容器分别放置于第一放置架和第二放置架内，第一容器和第二容器下部均设置有开...
- 杨文萍王艳江阳
- 文献传递
- 一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置
- 本发明公开了一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置，该装置包括支撑架、第一容器和第二容器，支撑架上活动连接置有第一放置架和第二放置架，第一容器和第二容器分别放置于第一放置架和第二放置架内，第一容器和第二容器下部均设置有开关阀...
- 杨文萍王艳江阳
- 文献传递
- 淋洗液在线发生离子色谱法同时测定水中草甘膦、2,4-D和灭草松被引量：18
- 2017年
- 目的建立水中草甘膦、2,4-D和灭草松的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法水样经滤膜过滤后通过Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm),Ion PAC AG19型保护柱(50 mm×4 mm),以40 mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.00 ml/min,进样量为300μl,等度洗脱和AERS 500 4 mm抑制型电导检测器进行分析,保留时间定性,峰面积定量。结果草甘膦、2,4-D和灭草松在测定的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性范围分别为0.005μg/ml^0.400μg/ml、0.005μg/ml^0.400μg/ml和0.020μg/ml^0.400μg/ml,相关系数为0.999,能够准确定量,方法检出限分别为3.7μg/L、3.4μg/L和15.0μg/L,在低、中、高3个加标浓度下,加标回收率为94.5%~115.0%,相对标准偏差为1.7%~6.2%(n=6)。结论该方法具有操作简便快捷、灵敏度高、抗干扰强的特点,结果准确可靠,适用于水中草甘膦、2,4-D和灭草松的定量测定。
- 王艳江阳雍莉冯子男胡彬
- 关键词：离子色谱法草甘膦2,4-D灭草松
- 高效液相色谱法同时测定元素多维片中5种水溶性维生素被引量：10
- 2010年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定多维元素片中烟酸、维生素B1、维生素B6、烟酰胺和维生素B2的方法。方法：Phenomenex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;柱温：35℃;流速：0.8 ml/min;检测波长：265 nm。结果：烟酸、维生素B1、维生素B6、烟酰胺和维生素B2的线性范围分别为6.15～393.76μg/ml、6.44～412.32μg/ml、6.85～438.24μg/ml、6.46～413.12μg/ml和3.26～52.15μg/ml。平均回收率分别为：烟酸104.8%、维生素B1 99.7%、维生素B6 95.3%、烟酰胺103.4%和维生素B296.9%。结论：本方法同时测定5种维生素,具有快速、简便、准确的特点。
- 王艳王坚民
- 关键词：烟酸维生素B维生素B维生素B烟酰胺高效液相色谱法水溶性维生素流动相
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：1
- 2017年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟化合物液液萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：1
- 2018年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟辛酸液液萃取
- 一种大气细颗粒物PM2.5中16种多环芳烃的分析前处理方法
- 本发明提供了一种大气细颗粒物PM2.5中16种多环芳烃的分析前处理方法，属于大气持久性有机污染物萃取方法和分析前处理技术领域。利用快速溶剂萃取仪，采用乙腈为萃取溶剂，萃取大气PM<Sub>2.5</Sub>中16种优控P...
- 袁小雪刘滔雍莉杨长晓王艳游钒李杰朱岚胡彬
- 文献传递
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速检测牛奶中喹诺酮类抗生素残留被引量：8
- 2020年
- 目的建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中喹诺酮类抗生素残留。方法牛奶样品用0.2%甲酸乙腈溶液超声提取,上清液经PRiME HLB小柱净化后液氮气吹至近干,用5%甲醇水溶液复溶,最后注入LC-MS/MS检测分析,采用Waters ACQUITY UPLCTMBEH C18柱为分析柱,基质匹配外标法定量。结果 9种喹诺酮类药物在0.50~20.0μg/L具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 1~0.999 9,加标回收率为96.1%~131%,相对标准偏差小于20%,方法检出限为0.031 5~0.422μg/kg,方法定量限为0.105~1.41μg/kg。结论该方法简便快速,灵敏可靠,适用于牛奶中喹诺酮类抗生素残留的批量测定。
- 雍莉江阳王艳崔淑丹徐先顺胡彬邹晓莉
- 关键词：固相萃取液质联用喹诺酮类牛奶
