徐祎然
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：云南烟草科学研究院更多>>
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- 一种异黄酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有新颖结构的异黄酮类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有以右结构，本发明是将木瓜浸膏用MCI柱脱色，用硅胶柱层析初步分离，然后采用高效液相半制备色谱进一步分离，即可获得到该新化合物，命名为3’，4’，...
- 施红林范鹏徐祎然黄海涛李雪梅杨光宇
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- 一种无机纤维过滤材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种无机纤维过滤材料及其制备方法和应用。将高岭土0.5～5份、石灰石5～15份、石英砂60～90份、硼砂0.5～2份、萤石0.2～1份、硭硝2～6份和微量添加剂1～2份混合均匀，经粉碎、熔融、抽丝、软化后卷制...
- 施红林金永灿贺宾张承明徐祎然范鹏杨光宇
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- 离子色谱法测定卷烟烟气中氨被引量：11
- 2010年
- 用离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨。选取同一包装中的卷烟,按行标YC/T 29-1996的规定用吸烟机抽吸。用剑桥滤片捕集卷烟烟气粒相部分,将所得滤片用0.005 mol.L-1盐酸溶液提纯。用0.005 mol.L-1盐酸溶液吸收卷烟烟气气相部分。将两份盐酸溶液合并后再通过装填有MCI-GEL反相树脂的固相萃取柱除去焦油和烟碱类物质,然后用离子色谱测定氨。方法的检出限（3S/N）为0.006 mg.L-1。在吸烟所得提取液中的加标回收率在95.6%~102.5%之间。试样平行7次测定的相对标准偏差为3.1%。方法用于10种品牌卷烟中氨的测定,氨量范围为7.62~14.0μg.支-1。
- 徐祎然薛景娇贺宾金永灿杨光宇胡秋芬
- 关键词：离子色谱卷烟烟气
- 一种异黄酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有新颖结构的异黄酮类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有以下结构：<Image file="D2009100944089A00011.GIF" he="105" imgContent="undefin...
- 施红林范鹏徐祎然黄海涛李雪梅杨光宇
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- 离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、钙、镁被引量：6
- 2010年
- 提出了离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、钙、镁的方法。卷烟纸试样经盐酸(1+99)溶液超声提取,以Ionpac CS 16(5 mm×250 mm,5μm)离子交换柱为固定相,用0.03 mol.L-1甲磺酸溶液为流动相。4种阳离子钠、钾、镁、钙在30 min内可完全分离;方法的加标回收率为96.5%～103.4%,相对标准偏差(n=7)为0.66%～1.21%,检出限(3S/N)为0.029～0.115 mg.L-1。
- 徐祎然张群芳李银科叶艳青杨光宇胡秋芬
- 关键词：离子色谱法卷烟纸钠钾钙镁
- 烟梗所含的木脂素类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种新的烟梗所含的木脂素类化合物(I)及其制备方法和应用。系将烟梗样品粉碎后以70％的乙醇分3次用超声提取，合并提取液，过滤，减压浓缩提取液至小体积，静置后滤除沉淀物并浓缩成浸膏，浸膏用硅胶柱层析初分，然后采...
- 杨光宇徐祎然陈永宽李干鹏李忠
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- 烟梗所含的木脂素类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种新的烟梗所含的木脂素类化合物(I)及其制备方法和应用。系将烟梗样品粉碎后以70％的乙醇分3次用超声提取，合并提取液，过滤，减压浓缩提取液至小体积，静置后滤除沉淀物并浓缩成浸膏，浸膏用硅胶柱层析初分，然后采...
- 杨光宇徐祎然陈永宽李干鹏李忠
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- 一种无机纤维过滤材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种无机纤维过滤材料及其制备方法和应用。将高岭土0.5～5份、石灰石5～15份、石英砂60～90份、硼砂0.5～2份、萤石0.2～1份、硭硝2～6份和微量添加剂1～2份混合均匀，经粉碎、熔融、抽丝、软化后卷制...
- 施红林金永灿贺宾张承明徐祎然范鹏杨光宇
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- 匀浆法提取、离子色谱法测定烟草中的糖被引量：11
- 2010年
- 研究了用匀浆法提取、离子色谱法测定烟草中的糖.烟草样品用水匀浆法提取;提取液中的糖以CarboPac PA1(4×250 mm,5μm)阴离子交换柱为固定相,0.2 mol/L氢氧化钠溶液为流动相分离,脉冲安培检测器检测;1次进样可同时测定烟草样品中葡萄糖、果糖、蔗糖.方法加标回收率在96%～103%之间,相对标准偏差均小于2.6%.检测限均小于50μg/L,结果满意.
- 徐祎然李海燕李银科何顺琴胡秋芬
- 关键词：离子色谱法烟草
- 快速高效液相色谱测定卷烟主流烟气中巴豆醛被引量：1
- 2010年
- 用剑桥滤片（每滤片预先滴加0.075 mol.L^-12,4-二硝基苯肼溶液2 mL,置于干燥器中干燥后备用）及吸烟机按规定方法采集同批卷烟的两支上的巴豆醛,同时在滤片上与2,4-二硝基苯肼反应而衍生化。用吡啶-乙腈（2＋98）混合溶液作溶剂萃取滤片上所生成的2,4-二硝基苯腙,分取部分萃取液作高效液相色谱（HPLC）测定。采用ZORBAX Stable Bound C18柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）作固定相及由不同比例配成的乙腈（A）和水（B）的混合液作流动相进行梯度淋洗,实现快速HPLC分离,在5.5 min内可达到巴豆醛的完全分离。测定中采用二极管阵列检测器（DAD）,检测波长为365 nm。方法的检出限（3S/N）为8.0μg.L^-1,用标准加入法在3个浓度水平（0.05,0.10,0.20 mg）上作回收试验,测得回收率在96%-101%之间,分别对方法的重复性及再现性精密度作了试验,测得两者的相对标准偏差（n=7）依次为2.2%,2.9%。
- 施红林徐祎然李银科贺宾金永灿胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱法巴豆醛卷烟主流烟气
