华东
- 作品数：3 被引量：26H指数：3
- 供职机构：江西师范大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学生物学更多>>
- 不同培养条件对悬浮培养茶叶细胞生长及茶氨酸合成的影响被引量：6
- 2006年
- 婺源绿茶嫩叶用MS培养基(加IBA2mgL,6BA4mgL)进行茶叶愈伤组织悬浮培养,研究了不同培养条件对茶叶细胞悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示,NH4+NO3-1.060.0mmolL、K+100.0mmolL、Mg2+3.0mmolL、H2PO4-3.0mmolL、蔗糖30.0gL、水解酪蛋白2.0gL条件下,茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量均达到最高值;提高培养基中蔗糖和水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长,从而有利于茶氨酸积累;H2PO4-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H2PO4-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H2PO4-浓度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K+和Mg2+对细胞生长的影响不明显,但影响细胞茶氨酸合成酶活性,维持适量的K+和Mg2+有利于茶氨酸积累。添加盐酸乙胺可大幅度提高茶氨酸积累量,并且先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。茶叶细胞生长和茶氨酸积累高峰期在整个培养过程的第19～22天出现,从生产效率考虑,培养周期以19～22天为宜。
- 华萍吕虎余继红冷和平蒋献猷华东
- 关键词：茶氨酸茶叶细胞培养生物合成
- 大规模茶叶细胞悬浮培养茶氨酸合成工艺优化研究被引量：8
- 2007年
- 以婺源绿茶为材料进行茶叶愈伤组织悬浮培养,采用正交实验设计进行了大规模茶叶细胞悬浮培养合成茶氨酸工艺条件优化研究。结果显示,NH4+/NO-30.0/60.0mmol/L、K+100.0mmol/L、Mg++3.0mmol/L、H2PO-43.0mmol/L、蔗糖30.0g/L、水解酪蛋白2.0g/L条件下,茶叶细胞生长量(速率)和茶氨酸积累量均达到最高值;提高培养基中蔗糖和水解酪蛋白浓度可延长细胞对数生长期和稳定生长期,从而有利于茶氨酸积累;H2PO-4浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H2PO4-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H2PO4-浓度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K+和Mg++对细胞生长的影响不明显,但影响茶氨酸合成酶活性,维持适量的K+和Mg++有利于茶氨酸积累。先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。从生产效率考虑,培养周期以19～22d为宜。
- 吕虎华萍余继红冷和平蒋献猷华东
- 关键词：茶氨酸茶叶生物合成
- 大规模悬浮培养茶叶细胞合成茶氨酸培养基组成优化研究被引量：13
- 2006年
- 婺源绿茶嫩叶用MS培养基（加IBA 2 mg／L，6-BA 4mg／L，盐酸乙胺25mmol／L）进行茶叶愈伤组织悬浮培养，采用正交试验设计研究了培养基不同组成条件对茶叶细胞大规模悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示，整个培养周期中，细胞收获量和茶氨酸积累量峰值出现时间为培养的第19-22d；在NH4^＋／NO3^-1．0／60．0mmol／L、K^＋100．0mmol／L、Mg^2＋3．0mmol／L、H2PO4^-3．0mmol／L、蔗糖30．0g，L、水解酪蛋白2．0g/L条件下，茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量分别可达到16．33g／100ml培养液和3．357g／100ml培养液；提高培养基中水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长，并有利于茶氨酸积累；H2PO4^-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性，低H2PO4^-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值，高H2PO4^-榷度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间；K^＋和蔗糖对细胞生长的影响均不明显；Mg^2＋对细胞生长产生明显的影响；NH4^＋/NO3^-对茶氨酸合成具有非常显著的影响。从生产效率考虑，培养周期以19-22d为宜。
- 余继红华东华萍冷和平江绍玫吕虎
- 关键词：茶氨酸茶叶悬浮细胞培养生物合成
