严鹏程
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 鼠尾藻的化学成分研究被引量：8
- 2012年
- 目的研究鼠尾藻的化学成分。方法采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物的结构。结果从鼠尾藻乙醇提取物中,分离鉴定了15个化合物,其中9个异戊二烯类化合物,分别为黑麦草内酯(1),异黑麦草内酯(2),loliolide acetate(3),蚱蜢酮(4),apo-9'-fucoxan-thinone(5),3α-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one(6),deacetylate-apo-13'-fucoxanthinone(7),apo-13'-fucoxanthinone(8),(R)-(-)-3-羟基-β-紫罗兰酮(9),6个其他类型的化合物,sargassum ketone(10),2-heptenoic acid-4,4-dihydroxy-2,3-dimethyl-γ-lactone(11),(R)-2-hydroxy-3-phenylpropanamide(12),脱氧核糖胸腺嘧啶(13),岩藻甾醇(14),甘油脂肪酸酯(15)。结论deacetylate-apo-13'-fucoxanthinone(7)为新化合物,化合物3,5,6,8,9,15为首次从该属植物中分离得到。
- 江茜刘东杨加波严鹏程黄可新林文翰
- 关键词：鼠尾藻
- 血浆中莪术醇和吉马酮的测定及其大鼠体内的药代动力学研究被引量：4
- 2013年
- 目的建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征。方法 SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(0～20 min:63%～66%)-水,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm。结果莪术醇和吉马酮的线性范围分别为0.025～5μg/mL和0.025～2.5μg/mL,最低检测限均为0.025μg/mL,高、中、低3个质量浓度的质控样本的方法回收率在95.2%～105.3%间,日内、日间精密度(RSD)均小于5%。莪术醇和吉马酮的消除半衰期分别为5.745 h和22.002 h;AUC(0-t)分别为8.814μg.h/L和0.739μg.h/L,两者的血药浓度—时间曲线符合二室模型。结论建立的血浆中同时测定莪术提取物中莪术醇和吉马酮的RP-HPLC测定方法能用于莪术在大鼠体内的药代动力学研究。
- 潘瑜张园向铮严鹏程黄可新
- 关键词：HPLC莪术醇吉马酮药代动力学
- 鼠尾藻的化学成分研究
- 目的：研究鼠尾藻的化学成分。<br> 方法：采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物的结构。<br&g...
- 江茜刘东杨加波严鹏程黄可新林文翰
- 关键词：鼠尾藻化学成分
