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魏春茹

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 7篇小麦
  • 6篇基因
  • 5篇F-BOX
  • 4篇蛋白
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇家族
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白鉴定
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性检测
  • 1篇亚家族
  • 1篇诱饵
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇拟南芥
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇自激活

机构

  • 8篇河北农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 8篇魏春茹
  • 7篇于秀梅
  • 2篇刘大群
  • 2篇许媛
  • 1篇康振生
  • 1篇魏新燕
  • 1篇赵伟全
  • 1篇田苗苗

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 3篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
小麦过敏性诱导反应蛋白3基因的克隆及其功能研究
于秀梅王逍冬赵伟全李铃仙魏春茹刘大群
该研究利用同源克隆策略获得小麦TcLr15中的TaHIR3和TaHIR4基因全长cDNA及基因组DNA序列,利用BLAST比对和ORF查找等软件对序列进行生物信息学分析。运用SYBR Green I染料法对TaHIR3和...
关键词:
关键词:小麦基因克隆蛋白表达
小麦VQ家族全基因组鉴定与表达分析被引量:1
2020年
近年来,VQ蛋白因发现与WRKY转录因子相互作用而引起广泛关注。目前,关于VQ基因家族在小麦中的研究鲜有报道。为了解小麦VQ基因的存在数量和结构等特征,本研究采用生物信息学技术在小麦基因组中鉴定了25个小麦VQ基因,并对其编码蛋白的结构、性质、亚细胞定位和进化关系进行了分析。结果表明,大多数小麦VQ蛋白序列较短,为中性或偏碱性蛋白,由单外显子基因编码;小麦VQ蛋白主要分布于细胞核中。25个VQ基因不均匀地分布在21条小麦染色体上,片段复制是小麦VQ基因家族的主要扩张方式。通过基因表达模式分析,发现部分小麦VQ基因响应干旱和高温的胁迫,并呈组织表达特异性。研究结果为进一步分析该家族成员,并深入探讨其在小麦中的生物学功能和进化模式奠定了基础。
李虎滢魏春茹孟钰玉范润侨于秀梅刘大群
关键词:小麦生物信息学分析
拟南芥F-box蛋白家族的功能研究进展被引量:2
2017年
F-box蛋白是一类含有F-box基序、在泛素介导的蛋白质水解过程中具有底物识别特性的蛋白质。该文对国内外近年来有关F-box家族在拟南芥中的数量、种类以及在生长发育、细胞信号转导、生物及非生物逆境胁迫等多种生理过程中的作用等方面的研究进展进行综述,以期促进该家族基因在拟南芥和其他重要农作物中的功能研究,尽快描绘出该家族在植物中的代谢网络图谱。
魏春茹李虎滢田苗苗田苗苗于秀梅
关键词:拟南芥F-BOX蛋白
小麦F-box基因TaFBL14的克隆及表达分析被引量:2
2017年
该研究利用同源克隆策略,获得了1条小麦F-box/LRR重复蛋白14基因(TaFBL14)。TaFBL14基因编码486个氨基酸,预测分子量为53.48kD,等电点为5.93,序列N端包含一个F-box结构域,C段包含7个LRR结构域。TaFBL14基因编码蛋白不具有信号肽及核定位信号序列,主要定位在细胞质中,二级结构以α-螺旋为主,呈球状。进化树分析表明,TaFBL14与粗山羊草和乌拉尔托小麦的FBL14蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,TaFBL14基因主要在小麦叶组织中表达,且受非亲和叶锈菌侵染后呈现上调表达趋势,说明该基因可能参与小麦抵御叶锈菌的侵染过程。
李铃仙魏春茹李虎滢魏新燕于秀梅
关键词:小麦
小麦Ta-SKP2A克隆及其酵母双杂交诱饵载体的构建被引量:3
2016年
SKP2A是调控细胞周期转录因子降解的F-box蛋白。为研究该蛋白在小麦-叶锈菌互作过程的作用,首先克隆获得中国春小麦Ta-SKP2A全长序列,然后将其与pGBKT7载体连接,转入酵母Y187感受态细胞中,构建酵母诱饵表达载体,并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性和自激活效应。结果表明,Ta-SKP2A编码区序列长度为1 146 bp,其ORF区编码一条由382个氨基酸组成的多肽。在ORF区两侧连接酶切位点(EcoRⅠ和Bam HⅠ),并将其与载体pGBKT7连接,成功构建了包含目的基因的诱饵载体pGBKT7-Ta-SKP2A,且含重组诱饵质粒的酵母菌株在SD/-Trp营养缺陷平板上生长良好,其过夜培养物OD600>0.8,表明重组诱饵质粒表达产物对酵母细胞无毒性。含重组诱饵质粒的酵母菌株在二缺、三缺及四缺营养缺陷平板上不能生长,表明诱饵质粒的表达产物不能自激活报告基因。成功构建了一个包含Ta-SKP2A的重组诱饵质粒,为深入筛选与其互作的靶蛋白,研究其在小麦-叶锈菌互作体系中的作用机制奠定了基础。
许媛李铃仙魏春茹魏新燕于秀梅刘大群
关键词:小麦毒性检测
小麦F-box/LRR类基因TaFBL14的抗逆相关表达模式及互作蛋白鉴定被引量:5
2020年
F-box家族是植物中最大的蛋白质家族之一,广泛参与植物生长发育、自交不亲和、衰老、生物/非生物胁迫等多个生物学过程。拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)等模式植物中F-box家族的研究开展较早,认识比较全面,但对重要的粮食作物小麦(Triticum aestivum)中F-box家族的报道还比较少。为了解F-box家族成员在小麦中响应生物/非生物逆境的情况及具体作用机制,以本实验室前期获得的F-box基因TaFBL14为研究对象,探讨了该基因在3种激素和3种非生物逆境处理下的表达模式。实时定量PCR (qRT-PCR)结果表明,水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)三种激素以及氯化钠(NaCl)、过氧化氢(H2O2)、聚乙二醇6000 (PEG6000)三种逆境胁迫处理后, Ta FBL14基因均呈现先升高后降低的表达趋势。经三种激素处理后,TaFBL14的表达峰值均为处理后12 h,相对于SA和ABA两种激素处理, MeJA处理可诱导TaFBL14更高的表达水平;在三种逆境胁迫下,相对于H2O2和PEG6000处理, NaCl可诱导TaFBL14更高的表达水平,且峰值出现在处理后6 h。本研究构建了酵母载体pGBKT7-TaFBL14,并以之为诱饵筛选了非亲和叶锈菌(Puccinia triticina) 05-19-43②侵染的小麦TcLr15叶片的酵母cDNA文库;钓取了11类可能与TaFBL14互作的靶蛋白;进一步的回转验证及β-半乳糖苷酶检测结果表明, TaFBL14与TaChitinase 2 (TaChi 2)存在相互作用。研究结果拓宽了对小麦中富含亮氨酸(LRR)类F-box基因功能的认识,拟为深入解析小麦中F-box/LRR基因的功能及代谢网络提供参考。
魏春茹孟钰玉范润侨李虎滢赵伟全于秀梅康振生康振生
关键词:小麦
四个Kelch类型F-box基因TaFBK在小麦响应逆境胁迫中的功能研究
F-box/Kelch(FBK)亚家族成员的数量在小麦(Triticum aestivum)F-box家族中位列第四,也是其他植物F-box家族中较大的亚家族之一。本实验室前期已对小麦F-box家族进行了系统地分类鉴定,...
魏春茹
关键词:小麦
文献传递
小麦F-box家族基因的分类及克隆分析被引量:1
2016年
为明确小麦中F-box基因的存在种类及数量,作者通过数据库检索、编码区查找及功能结构域预测等途径,获得了NCBI和DFCI两大数据库中已报道的小麦F-box蛋白,并根据C端结构域特征对这些F-box蛋白进行了分类统计。数据库检索分类结果表明,在NCBI和DFCI数据库中共检索到符合条件的F-box基因38条,这些基因可以划分为F-box/LRR(17条,占总数的45%)、F-box/Kelch(6条,占总数的16%)和C端无明显结构域特征(15条,占总数的39%)3种类型。其中,F-box/LRR和C端无明显结构域类型所占比例较大。在此基础上,利用同源克隆策略在中国春小麦中获得了3条包含F-box结构域的序列,分别命名为Ta-SKP2A、Ta-FB和Ta-FBL14。Ta-SKP2A和Ta-FBL14属于F-box/LRR类型,Ta-FB仅包含一个F-box结构域,为C端无明显结构域类型。这些研究将为深入探讨F-box家族基因参与的小麦生物学过程及在其中的作用机理奠定基础。
许媛李铃仙王逍冬魏春茹赵伟全于秀梅刘大群
关键词:小麦基因克隆
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