- 大鼠血浆中阿霉素HPLC-MS/MS测定法及其在药动学中的应用被引量：3
- 2012年
- 目的建立大鼠血浆中阿霉素浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。方法色谱柱:Venusil ASB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-5 mmol.L-1乙酸铵-甲酸(体积比为35.0∶65.0∶0.5),采用沉淀蛋白法,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式检测,测定大鼠尾静脉注射阿霉素纳米胶束溶液后血浆中药物浓度。结果血浆中阿霉素质量浓度在1～1 000μg.L-1内线性关系良好,r=0.996 0;日内和日间精密度RSD≤13.2%;阿霉素的平均提取回收率为89.7%～95.7%;阿霉素在大鼠血浆中主要药动学参数为t1/2(30.5±5.2)h,ρmax(954.3±80.6)μg.L-1,AUC0-∞/(290.2±40.4)μg.h.L-1。结论该方法适用于阿霉素在大鼠体内药动学的研究。
- 陈思明金艺乔明曦徐海燕吴瑞阳袁波
- 关键词：阿霉素
- 阿霉素纳米胶束在大鼠体内的组织分布研究被引量：2
- 2019年
- 目的建立大鼠组织样品的预处理及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,测定阿霉素纳米胶束和阿霉素注射液在大鼠体内的组织分布。方法采用甲醇∶生理盐水(4∶1)作为组织匀浆介质;色谱柱:SunFire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)醋酸铵-乙腈-甲酸(70∶30∶0.5);流速:0.5 mL·min^(-1);对乙酰氨基酚作为内标。在此色谱条件下,以多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,将大鼠随机分成2组,分别测定大鼠尾静脉注射阿霉素纳米胶束和阿霉素注射液后各组织中阿霉素的药物质量浓度,给药剂量均为1 mg·kg^(-1)。结果大鼠各组织中阿霉素的质量浓度在0.5～200 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 1,样品的日内精密度RSD值小于6.7%,日间精密度RSD值小于13.2%。结论该方法快速、准确,适用于阿霉素在大鼠体内组织分布的研究,阿霉素纳米胶束与阿霉素注射液在心、脾和肺中的分布差异无统计学意义,在肝和肾中的分布差异有统计学意义,2种制剂均不能透过血脑屏障。
- 陈思明陈思明徐海燕乔明曦李志远袁波
- 关键词：阿霉素
- 毛细管气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中的残留溶剂被引量：2
- 2011年
- 目的建立马来酸桂哌齐特中4种有机残留溶剂的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法对马来酸桂哌齐特中环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯的残留量进行测定。色谱柱:PEG-20M毛细管(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱;进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,初始柱温为40℃,保持6 min,以10℃/min升到60℃,保持1 min,再以50℃/min升到220℃,保持2 min;载气为氮气,甲醇为内标物。结果环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯均能得到有效分离,其峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,平均回收率为97.4%～103.8%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于马来酸桂哌齐特中有机残留溶剂的检测。
- 陈思明刘文欣徐海燕袁波
- 关键词：马来酸桂哌齐特毛细管气相色谱法
- 顶空毛细管气相色谱法测定溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂被引量：1
- 2012年
- 目的建立溴化甲基纳曲酮中有机残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用PEG-20M毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离;检测器为FID;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;柱温为35℃;顶空进样,80℃平衡40min;双蒸水为溶剂。结果有机残留溶剂能得到很好的分离,线性关系和精密度良好,平均回收率为95.1%～101.6%。结论该方法简单、准确、可靠,可用于溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂的测定。
- 刘文欣陈思明徐海燕袁波
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法甲基纳曲酮溴化毛细管色谱柱
