闫建设
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院上海市免疫学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划上海市卫生局青年科研基金上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单核细胞来源的微颗粒通过PPAR-α-SR-BI途径促进RAW264.7泡沫细胞形成的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究单核细胞来源微颗粒对泡沫细胞形成的影响。方法用氧化低密度脂蛋白或者低密度脂蛋白刺激RAW264.7细胞形成泡沫细胞,采用油红染色法对阳性的泡沫细胞进行染色,通过real-time PCR和Western印迹法测定微颗粒对RAW264.7细胞的受体或酶CD36、SR-A、ACAT1、nCEH、ABCA1、ABCG1、SR-BI的影响。结果单核细胞来源的微颗粒影响RAW264.7细胞的活力;单核细胞来源的微颗粒可促进RAW264.7细胞的泡沫化形成;低浓度(20μl/ml)微颗粒可轻微促进巨噬细胞对低密度脂蛋白的吞噬,但对氧化低密度脂蛋白的吞噬却没有影响;过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)的激动剂可增强泡沫细胞形成,拮抗剂作用相反。单核细胞来源微颗粒可下调SR-BI在mRNA和蛋白质水平的表达。PPAR-α激动剂可下调单核细胞来源微颗粒对RAW264.7巨噬细胞中SR-BI蛋白表达,PPAR-α拮抗剂没有影响。结论单核细胞来源的微颗粒通过引起过氧化物酶体增殖物激活受体-α的表达,进而使巨噬细胞表面SR-BI的表达降低,从而促进RAW264.7泡沫细胞形成。
- 刘少飞匡雅姝彭盛闫建设李莹
- 关键词：泡沫细胞过氧化物酶体增殖物激活受体-Α
- 肿瘤坏死因子TNF-α双向调节骨稳态被引量：4
- 2015年
- TNF-α对调节骨稳态起着至关重要的作用。然而,TNF-α参与骨重建的途径和机制仍不清楚。人们曾认为TNF-α是成骨分化的抑制剂和破骨形成的激活剂,最近却有研究表明TNF-α也可以促进成骨形成,这与以前的结论相悖。TNF-α对骨稳态的双向调节作用可能与其浓度、处理时间以及细胞所处的分化状态有关。本文基于近年来的研究发现,针对TNF-α在骨稳态调节中所发挥的作用进行归纳总结。
- 侯君艺闫建设
- 关键词：肿瘤坏死因子破骨细胞成骨细胞骨细胞
- Elmo1上调中性粒细胞胞外诱捕网的形成
- 2017年
- 探讨Elmo1在中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular trap,NET)形成过程中的作用机制。分别提取WT小鼠和Elmo1敲除小鼠的中性粒细胞后,用PMA诱导NET形成。运用激光扫描共聚焦显微镜对NET的形成进行观察,用多功能酶标仪读取荧光强度值并进行定量分析。为了进一步探索Elmo1调节NET形成的分子机制,我们用Western blotting检测了NET形成过程中相关信号通路的激活情况,包括p38和Akt。结果发现,Elmo1敲除的条件下,NET的形成明显减少。同时,在Elmo1敲除小鼠的中性粒细胞中,PMA诱发的p38和Akt的激活也显著降低。抑制p38、Akt后,WT和Elmo1敲除型小鼠之间NET形成的差异消失。说明Elmo1通过p38和Akt参与上调NET的形成。上述结果提示Elmo1参与上调NET形成。
- 程慧茹侯君艺侯亚菲闫建设曹秀梅
- 关键词：中性粒细胞PMA
- Elmo1通过激活Rac促进中性粒细胞ROS的产生
- 2017年
- 本研究探讨Elmo1对PMA刺激的中性粒细胞产生ROS的调控作用。分离WT(Elmo1+/+)和Elmo1-/-小鼠骨髓来源的中性粒细胞后,FACS法检测中性粒细胞的纯度。用PMA刺激中性粒细胞,通过分子探针标记检测ROS的产量,利用亲和沉淀GTP-Rac的方法研究Rac的激活情况,进而探索Elmo1对ROS和Rac活性的影响以及其中的作用机制。结果显示:小鼠中性粒细胞表面标志物Gr-1和CD11b的双阳性率高达90%以上。PMA刺激后,Elmo1-/-小鼠中性粒细胞ROS的产量明显低于WT(P<0.05),且Rac1和Rac2的激活程度也显著弱于WT(P<0.05)。使用Rac抑制剂后,Elmo1+/+和Elmo1-/-的中性粒细胞ROS产量之间的差异消失了。以上结果揭示了Elmo1通过激活Rac促进中性粒细胞产生ROS。
- 侯君艺程慧茹侯亚菲曹秀梅闫建设
- 关键词：中性粒细胞活性氧簇RAC
