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钟果林

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:江西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇杂交
  • 1篇水解酶基因
  • 1篇腺苷
  • 1篇酶基因
  • 1篇蓝光
  • 1篇基因
  • 1篇MUCOR
  • 1篇NORTHE...
  • 1篇S-

机构

  • 1篇江西师范大学

作者

  • 1篇付鸣佳
  • 1篇高雅
  • 1篇王舒
  • 1篇钟果林

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
真菌Mucor amphibiorum RCS1中一个类S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶基因的蓝光诱导表达被引量:2
2013年
【目的】确定真菌Mucor amphibiorum RCS1中一个类S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶基因(S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase-like,sahhl)受蓝光诱导表达。【方法】以真菌M.amphibiorum RCS1为研究对象,在随机PCR过程中从中获得了一段555 bp长度的DNA序列。以地高辛对这段已知序列进行标记制备探针,通过Northern杂交检测M.amphibiorum RCS1菌丝体培养过程中,由黑暗到蓝光再到黑暗这一光照条件改变的情况下,sahhl基因的转录情况。同时结合应用real-time PCR方法进行分析检测。【结果】经过比对确定这段555bp序列与已经发表的人(Homo sapiens)、家鼠(Mus musculus)和部分真菌的S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶基因sahh有较高的同源性。因此,初步确认这段mRNA序列来自M.amphibiorum RCS1的一个类S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶基因。sahhl基因在黑暗预培养24 h的情况下,蓝光诱导24 h时通过Northern杂交和real-time PCR均可从菌丝体中检测到sahhl基因的大量转录。但sahhl基因在黑暗预培养48 h的情况下,通过real-time PCR没有检测到sahhl基因的大量表达。【结论】上述结果说明,蓝光可以诱导M.amphibiorum RCS1中生长旺盛的菌丝体中sahhl基因的表达。
高雅王舒付鸣佳钟果林
关键词:蓝光MUCORNORTHERN杂交
共1页<1>
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