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袁春雷

作品数：1 被引量：9H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金广东省科学事业费计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇小鼠
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇B7-H4

机构

  • 1篇广东医学院
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇赵坤
  • 1篇胡国艳
  • 1篇杨衡
  • 1篇龚非力
  • 1篇徐军发
  • 1篇袁春雷

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
小鼠B7-H4基因克隆及真核表达载体的构建被引量：9
2007年
目的:克隆小鼠B7-H4(mB7-H4)基因cDNA全长,构建表达跨膜型mB7-H4-GFP融合蛋白的真核表达载体pmB7-H4-GFP和表达可溶性mB7-H4-Fc融合蛋白的真核表达载体pmB7-H4-Fc。方法:采用RT-PCR技术从小鼠脾细胞总RNA中逆转录mB7-H4cDNA,将其全长cDNA去掉中止密码克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,并转染293T细胞使其表达跨膜型mB7-H4-GFP融合蛋白;将其胞外功能区cDNA克隆入pcDNA3·1-hFc真核表达载体中,并转染COS-7细胞使其表达可溶性mB7-H4-Fc融合蛋白。结果:序列测定证实克隆的mB7-H4全长cDNA阅读框正确完整,酶切和序列测定证实mB7-H4分别正确插入pEGFP-N1和pcDNA3·1-hFc载体中,两种表达载体分别转染293T细胞和COS-7细胞后可分别表达跨膜型mB7-H4-GFP和可溶性mB7-H4-Fc。结论:成功地克隆mB7-H4基因并构建了两个真核表达载体,它们可分别表达跨膜型和可溶性融合蛋白。
徐军发袁春雷杨衡赵坤胡国艳龚非力
关键词：B7-H4真核表达基因克隆
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