王晶
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：云南农业大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生语言文字生物学农业科学更多>>
- 表没食子儿茶素没食子酸酯糖苷衍生物及其应用
- 通式(I)所示的表没食子儿茶素没食子酸酯糖苷衍生物及其药用盐，其制备方法，以其为活性成分的药物组合物，与抗癌药物联用的抗癌组合物。与单独使用抗癌药物相比，本发明联合使用EGCG衍生物与抗癌药物具有更好的肿瘤抑制效果。本发...
- 盛军王宣军字成庭王晶向泽敏黄业伟王娅吴晓云方崇业刘佳张冬英汪琦唐晗张帮磊王玉娜
- 文献传递
- 酯化型表没食子儿茶素没食子酸酯对乳腺癌细胞凋亡的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨酯化型表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对人乳腺癌细胞株MCF-7(Myc依赖性)和MDA-MB-231(Myc非依赖性)凋亡的影响。方法采用脂肪酶催化法对EGCG进行酯化修饰,2次硅胶柱层析纯化后,通过高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)进行鉴定,并分析纯化的酯化型EGCG的稳定性。流式细胞术检测纯化的酯化型EGCG对MCF-7和MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果经酶法修饰并纯化后获得了EGCG单棕榈酸酯(EGCG-C16),HPLC中不同保留时间的酯化产物的相对分子质量一致,均为696;EGCG在普通培养基里产生的H2O2量远高于其在酸性培养基里及EGCG-C16在普通培养基里产生的H2O2量(P<0.000 1),表明EGCG-C16的稳定性较EGCG好;EGCG-C16对MCF-7细胞具有明确的促进凋亡效应,而对MDA-MB-231细胞则无此效应。结论酯化型EGCG对Myc依赖性乳腺癌细胞具有特异性的促进凋亡效应,为进一步深入研究EGCG的抗肿瘤效应奠定了基础。
- 昌丽静王晶王鹏程王宣军盛军
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯酯化乳腺癌细胞凋亡
- 翻译与学科发展理论模型——基于知识翻译学的中国学科翻译史研究框架被引量：4
- 2023年
- 学科翻译史研究逐渐崭露头角,研究所涉学科数量和研究成果质量都在上升,逐步成为翻译史研究新趋向之一,但其研究方法论受到的关注还十分有限。本文在知识翻译学理论支撑下,经过实证考察,尝试提出“翻译与学科发展理论模型”,阐释中国现代学科体系下翻译与学科发展的关系——中国传统学科经由翻译“演化”成为现代学科,西方近代学科通过翻译“移植”成为中国近代新兴学科。本模型可作为学科翻译史研究框架,在具体学科背景下考察翻译活动在学科发展中的作为和贡献。
- 王晶
- EGCG衍生物的合成及其联合顺铂对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性研究
- 肺癌是目前世界上常见的一种恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的靶向治疗中,EGFR是其中一个重要的靶点,它位于细胞表面,非小...
- 王晶
- 文献传递
- 民族学著作在中国的译介与传播研究综述:现状、反思和展望
- 2024年
- 中国民族学是发轫于西方的近代新兴学科,其创立及发展与民族学著作在中国的译介及传播相生相伴。本研究首先简略梳理民族学著作在中国的百年译介和传播脉络,继而考察分析了翻译学界和民族学界相关研究成果:翻译学界以译史研究和译家研究为主,民族学界研究成果集中于书目汇编和学科史中的译事记载。在文献梳理与分析基础上,反思了现有研究成果在成果质量、研究范围、研究视角等方面的局限,并从宏观研究、微观研究、学术环境、学术担当等维度展望未来研究方向。
- 王晶
- 关键词：翻译研究
- 天然化合物基于Notch通路抑制肿瘤的研究进展
- 2024年
- 恶性肿瘤是威胁人类健康的全球疾病负担,我国恶性肿瘤新发病例和新发癌症死亡病例均位居全球首位,因此抗肿瘤药物的开发备受关注。Notch信号通路广泛存在于人体各种器官,是影响肿瘤发生与发展的关键信号传导途径之一,关系到肿瘤细胞的多种受体与细胞功能。该信号通路机制复杂,出现异常的激活或阻断将会导致机体紊乱,引起恶性肿瘤的发生。我国植物种类丰富多样,其中不乏食品药品资源,来源植物的天然化合物由于其对于癌症治疗具有积极影响,更是成为近年来抗肿瘤研究及药物开发的热点。已有大量研究表明,天然化合物能够通过靶向Notch通路对多种肿瘤发挥抑制作用。本文就Notch通路与肿瘤的关系、天然化合物基于Notch信号对抗肿瘤的作用机制研究现状进行归纳综述,并对其未来的研究方向进行了展望,旨在为靶向Notch的抗肿瘤药物开发以及植物资源的利用提供理论参考与科学思路。
- 胡烘陶王晶字成庭孙培元
- 关键词：NOTCH通路肿瘤天然化合物
- 三江并流区土壤腐殖质.粘土矿物.团具体特征及可蚀性的研究
- 王晶
- 关键词：土壤腐殖质粘土矿物土壤团聚体
- 一种实验室用层析柱架
- 本实用新型涉及一种实验室用层析柱架，属于实验仪器技术领域，本实用新型包括支撑座、接收瓶架、背景板、滑杆和固定架；所述的支撑座的底端设有与其为一体结构的接收瓶架，支撑座前侧安装有背景板；所述的支撑座中部固定有滑杆，滑杆上安...
- 袁文娟高文分张洲杨会菊王晶申璐卢富庆
- 基于网络药理学和实验研究Jolkinolide B治疗结肠肿瘤的作用机制
- 2023年
- 通过网络药理学方法及生物学实验研究Jolkinolide B治疗结肠肿瘤的作用机制。通过TCMSP等数据库预测Jolkinolide B作用靶点,并通过靶点富集分析及分子对接预测其防治结肠肿瘤的作用机制,基于预测结果,体内生物学实验初步验证Jolkinolide B对移植瘤小鼠肿瘤的抑制作用,MTT法检测不同浓度的Jolkinolide B对HCT116细胞的增殖抑制活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,细胞划痕实验观察其对HCT116细胞迁移能力的影响。Western blot检测相关凋亡蛋白Bax、Bcl-2、金属基质蛋白酶MMP3和MMP12的表达。网络靶点分析结果显示Jolkinolide B与结肠癌(CRC)匹配后得到78个靶点,富集信号通路主要有IL-17信号通路、PD-1/PD-L1信号通路等。分子对接结果显示Jolkinolide B以氢键与STAT3、MAPK8、JUN核心蛋白结合,结合构象较稳定。体内实验结果表明,Jolkinolide B能有效抑制移植瘤小鼠肿瘤体积;细胞水平验证实验结果表明,Jolkinolide B能够有效地抑制结肠肿瘤细胞HCT116的增殖,促进细胞的凋亡,抑制细胞的迁移;Western blot结果表明Jolkinolide B明显上调Bax/Bcl-2蛋白的表达,诱导了HCT116细胞的凋亡;同时,Jolkinolide B明显下调金属基质蛋白酶MMP3、MMP12的表达,抑制肿瘤细胞侵袭和转移。综上,Jolkinolide B可通过多靶点、多途径实现干预CRC的作用,其抗肿瘤活性可能与影响凋亡基因Bax及Bcl-2、金属基质蛋白酶MMP3、MMP12的表达有关。本研究为Jolkinolide B的临床用药和防治的作用机制研究提供了参考。
- 高文分吴凡朱朋艳乔妙张洲杨会菊王晶王晶
- 关键词：结肠肿瘤分子对接网络药理学体内外实验
- 怀特酮在制备肺癌治疗药物中的应用
- 本发明提供了一种天然化合物怀特酮在制备肺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明经生物学实验验证，怀特酮（Wighteone）通过靶向表皮生长因子受体（EGFR），可以显著抑制EGFR‑L858R/T790M突变...
- 盛军王晶孙培元王宣军渠亚娜王玉娜
- 文献传递
