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李运玲

作品数:2 被引量:10H指数:2
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇胸腔积液病
  • 1篇胸腔积液病因
  • 1篇突变
  • 1篇文献复习
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇积液
  • 1篇儿童
  • 1篇复习
  • 1篇病因

机构

  • 2篇郑州大学第一...

作者

  • 2篇徐学聚
  • 2篇张园
  • 2篇李运玲
  • 1篇闵燕平

传媒

  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇临床研究

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
儿童胸腔积液病因及临床特征分析被引量:2
2017年
目的探讨儿童胸腔积液的病因和临床特征.方法通过检索从建库至2017年3月万方、CNKI及维普数据库,按照纳入和排除标准筛选文献,提取纳入文献中的相关信息,从纳入的文献中汇总并分析儿童胸腔积液的病因和临床特征.结果4292例胸腔积液患儿,男2663例,女1629例.儿童胸腔积液病因以感染性胸腔积液为主(90.59%),临床特征有发热(81.69%)、咳嗽(76.63%)、呼吸困难(31.45%)、胸痛(14.77%)、呼吸音减弱或(及)肋间隙饱满(54.89%)、胸膜摩擦音(7.27%).结论儿童胸腔积液的病因以感染为主,不同病因有年龄聚集趋势.
闵燕平徐学聚张园姚凤丹张婉妍李运玲
关键词:胸腔积液儿童病因
MYH9基因突变相关的遗传性血小板减少症1例并文献复习被引量:8
2018年
目的提高对MYH9基因突变相关的遗传性血小板减少症(MYH9-RD)的认识。方法回顾性分析1例MYH9-RD患儿的临床资料及基因检测结果并检测父母相关基因。结果 6岁男性患儿,临床无出血表现,血常规提示血小板减少,外周血涂片及骨髓细胞学检查均发现巨大血小板,未发现中性粒细胞包涵体,基因测序结果为MYH9基因突变:exon17:c.2105G>A(p. R702H),父母基因检测为正常野生型。结论 MYH9-RD属于常染色体显性遗传,MYH9基因突变为该病的分子发病机制,应结合细胞形态学及基因检测以早期诊断,减少误诊。
李运玲徐学聚张园张婉妍孙步云
共1页<1>
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