李姝影
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 冬季低温条件下香石竹小孢子败育的细胞学研究被引量：2
- 2016年
- 利用压片法及石蜡切片法观察冬季低温下香石竹小孢子发育过程,以明确低温导致香石竹小孢子败育的因素,为杂交育种奠定基础。结果表明：（1）冬季低温下香石竹只有部分小孢子发育正常,经过小孢子母细胞、减数分裂和四分体等时期,最后发育成花粉。（2）石蜡切片法观察到冬季低温下香石竹1.5～1.6cm长花蕾中有61%的花粉母细胞发生败育,1.7～1.8cm长花蕾中有71%的花粉母细胞发生败育。（3）部分已经进入四分体时期的小孢子胼胝质未能及时溶解,妨碍了小孢子释放而导致败育。研究认为,花粉母细胞和四分体的发育异常是冬季低温下香石竹小孢子败育的主要原因。
- 周旭红蒋亚莲李姝影苏艳莫锡君桂敏
- 关键词：香石竹花粉败育
- Cas9 介导的香石竹基因编辑载体和应用
- 本发明涉及Cas9介导的香石竹基因编辑载体和应用，首先，构建含香石竹目标基因靶位点的CRISPR‑Cas9系统，将Cas9表达载体导入根癌农杆菌C58菌株，再将香石竹叶片的基部放入预培养培养基，22±2℃光照培养3‑4天...
- 周旭红朱健康苏艳王继华李姝影田敏赵丹丹
- 文献传递
- 香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析被引量：1
- 2019年
- RAD51基因在减数分裂过程中起着十分重要的作用,能够编码一种重组酶,在DNA单链入侵完整双链过程中起作用。利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂重组相关基因RAD51D的全长cDNA序列,命名为DcRAD51D(GenBank登录号MK733915)。该基因全长1375bp,包含1个编码327个氨基酸长为984bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,DcRAD51D基因编码蛋白包含walker motif A和B基序,与藜麦的遗传关系较近。荧光定量PCR结果显示,DcRAD51D的表达量随着减数分裂进程而呈递减趋势,在花粉母细胞时期表达量最高。研究推测,DcRAD51D基因可能在香石竹减数分裂过程中起重要作用。
- 周旭红桂敏莫锡君李进昆李姝影赵雪艳吴学尉瞿素萍
- 关键词：香石竹基因克隆基因表达分析
