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泽泻药材与饮片的质量标准研究被引量：1: 2010年; 目的：研究泽泻药材与饮片的质量标准。方法：对泽泻药材与饮片进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相法测定其中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果：总结了泽泻药材与饮片的主要鉴别特征;23-乙酰泽泻醇B浓度在0.925-59.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为103.24%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建标准可用于泽泻药材与饮片的质量控制。; 徐浩坤胡浩彬郑云枫彭国平张同星李存玉; 关键词：泽泻饮片 23-乙酰泽泻醇B

基于超滤技术的甘草酸二铵注射液工艺研究被引量：4: 2011年; 目的:研究超滤技术应用于甘草酸二铵注射液时的适用性以及细菌内毒素的去除。方法:以pH值、温度、浓度和超滤膜截留分子质量4因素进行正交试验,采用HPLC法和动态浊度法分别检测甘草酸二铵注射液超滤前后有效成分及细菌内毒素,分别计算透过率和去除率。结果:正交试验结果表明各因素对甘草酸二铵透过率无显著性影响,且超滤可以有效的去除细菌内毒素。结论:甘草酸二铵的超滤适用性好,超滤技术可以用于去除甘草酸二铵注射液中的细菌内毒素,为制备工艺的优选提供依据,提高制剂质量和用药安全性。; 徐浩坤李存玉彭国平尹楠张同星; 关键词：超滤甘草酸二铵细菌内毒素正交试验

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徐浩坤