徐思颖
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：井冈山大学医学部更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他莫昔芬对D-氨基半乳糖/脂多糖诱导小鼠急性肝衰竭的治疗研究
- 2016年
- 目的观察他莫昔芬对D-氨基半乳糖/脂多糖诱导小鼠急性肝衰竭的影响。方法 80只小鼠随机分为正常对照组、模型组、他莫昔芬(TAM)组、他莫昔芬+雌激素受体拮抗剂(TAM+ICI)干预组。除正常对照组外其它3组分别经腹腔注射向日葵油、他莫昔芬、他莫昔芬+拮抗剂进行造模前预处理,连续3 d,每天1次;第3次注射后12 h,腹腔注射D-氨基半乳糖及脂多糖造模。分别于造模后2 h和5 h采集外周血;5 h采集肝脏;造模后24h观察各组实验小鼠生存率。酶法测定血清ALT、AST;ELISA法检测血清TNFα、IL-1β;肝组织病理学分析采用HE及TUNEL法;Western blot测定肝脏Caspase-3。结果生存率4组间两两比较,差异均有显著性意义(P=0.000)。TAM组和TAM+ICI组小鼠血清ALT、AST、TNFα和IL-1β低于模型组,差异均有显著性意义(P<0.05),TAM组和TAM+ICI组比较差异无显著性意义(P>0.05)。与正常对照组相比,TAM组小鼠肝脏大体无明显变化,TAM+ICI组肝脏外观略呈肿胀,而模型组小鼠肝脏则呈现明显肿胀、出血坏死表现;镜下TAM组及TAM+ICI组表现轻微的单个核细胞浸润、肝小叶结构毁坏,而模型组小鼠表现明显。TUNEL结果显示,与正常对照组相比,TAM组及TAM+ICI组见少量凋亡小体,而模型组肝细胞皱缩明显,多见凋亡小体。Western blot结果显示,正常对照组、TAM组及TAM+ICI组均未见Caspase-3的p17片段,而模型组显著增多。结论他莫昔芬可能通过抗凋亡机制拮抗D-氨基半乳糖/脂多糖-诱导的小鼠急性肝衰竭。
- 张鹏陈静万梦琪姜艳徐思颖罗满生
- 关键词：他莫昔芬急性肝衰竭脂多糖细胞凋亡
