刘月月
- 作品数：15 被引量：41H指数：4
- 供职机构：淄博市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金淄博市科学技术发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 液相色谱-原子荧光光谱法检测大米中的无机砷被引量：1
- 2020年
- 目的:优化液相色谱-原子荧光光谱法检测大米中无机砷的实验条件。方法:选择7%的盐酸作载流液,光电倍增管高压290 V,载气流速400 mL/min,通过液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)对大米中的无机砷进行测定。结果:在实验浓度范围内,线性关系良好,相关系数在0.9995~0.9997,检出限[As(Ⅲ)]为0.02 mg/kg和[As(Ⅴ)]为0.02 mg/kg,均有较好的线性及较高的灵敏度。满足大米中的无机砷分析的要求。
- 李婷婷刘月月魏滨
- 关键词：无机砷
- 高效液相色谱法和离子色谱法测定水中草甘膦的对比研究被引量：14
- 2018年
- 目的:考察高效液相色谱法和离子色谱法检测水中草甘膦的一致性。方法:分别采用高效液相色谱法和离子色谱法测定水中的草甘膦。高效液相色谱法:草甘膦在专用色谱柱上分离后,被衍生成强荧光物质,然后用荧光检测器检测。离子色谱法:草甘膦随氢氧化钾淋洗液进入阴离子分离柱上进行分离后,经抑制器转换成高电导的离子型化合物,电导检测器进行测定。结果:高效液相色谱法和离子色谱法均能准确地对水中的草甘膦进行定性和定量分析。结论:2种方法在草甘膦的测定结果上各有优缺点,可以根据实际情况选择合适分析方法。
- 何漪王敏李广益刘月月常通殷茂荣
- 关键词：草甘膦
- 淄博市消毒餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量分析
- 2024年
- 为了解山东省淄博市所有餐具消毒公司出厂的消毒餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量情况,2024年5月对淄博市五区三县共14家餐具消毒公司进行抽检,其中12家抽检2个批次、2家抽检1个批次(企业为间歇性生产,采样时只有1个批次产品),每批次10份样品,共计260份样品。编号后对每批次样品随机抽取2份,按照《食品安全国家标准消毒餐(饮)具》(GB 14934—2016)对样品进行前处理,按照《生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标》(GB/T 5750.4—2023)对样品处理液进行阴离子合成洗涤剂测定,对超标的样品继续取2份进行前处理和测定。结果表明:14家企业合格率为78.6%;高新区、淄川区、博山区分别有1家企业的产品有阴离子合成洗涤剂检出,检出结果均值(以十二烷基苯磺酸钠计)分别为0.005 7 mg/100 cm^(2)、0.007 8 mg/100 cm^(2)、0.012 0 mg/100 cm^(2)。今后,监管部门应加强对阴离子合成洗涤剂检测结果不合格企业的监管。
- 刘月月朱莎魏滨魏滨何漪高慧
- 电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中锆及其化合物被引量：2
- 2016年
- 目的建立工作场所空气中锆及其化合物的电感耦合等离子体-质谱测定方法。方法工作场所空气中样品用微孔滤膜采集后,水溶性锆化合物用浓度为2.0 mol/L的盐酸洗脱、硝酸消解,不溶性锆化合物用硫酸铵溶液消解处理,采用电感耦合等离子体-质谱法进行测定。结果本方法锆及其化合物在质量浓度为0.000~1.000mg/L时线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.1μg/L,最低检出浓度为0.07μg/m^3(以采集空气样品体积75 L计算)。对于水溶性锆化合物加标回收率为95.0%~98.8%,批内相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.9%,批间RSD为2.8%~6.6%;对于不溶性锆化合物加标回收率为94.4%~98.7%,批内RSD为2.1%~4.2%,批间RSD为3.2%~4.7%。样品在室温下至少可保存30 d。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于工作场所空气中锆及其化合物的测定。
- 魏滨常通何漪李婷婷刘月月
- 关键词：电感耦合等离子体质谱锆
- 淄博市大气PM2.5中金属元素污染特征及健康风险评价被引量：5
- 2018年
- 为了解2016年9月至2017年12月淄博市大气PM2.5中金属元素的污染特征,并对人群进行健康风险评价,于2016年9月至2017年12月每月10-16日同时在淄博市张店区和高新区采集大气PM2.5样品,共采集样品222份。测定PM2.5的质量浓度及PM2.5中Al、Mn、Ni、As、Se、Cd、Pb等7种金属元素的浓度,并用美国环保局推荐模型进行呼吸暴露健康风险评价。结果显示,淄博市2017年大气PM2.5平均浓度为80.8μg/m3,是GB 3095-2012《环境空气质量标准》中二级标准限值的2.3倍。张店区、高新区PM2.5中As浓度分别为(10.0±5.9)、(7.6±4.8)ng/m3,分别是标准限值的1.7、1.3倍,其中张店区As浓度高于高新区,差异有统计学意义(P<0.05);PM2.5中Cd、Pb浓度均低于GB 3095-2012限值。As、Mn的慢性非致癌风险分别为0.59、0.65;As、Cd的致癌风险分别为1.62×10-5、2.24×10-6;而Al、Ni、Se、Pb的健康风险较低。提示淄博市大气PM2.5中As、Mn、Cd的健康风险较高,应予以重视。
- 刘月月刘月月王勤何漪李婷婷常通刘若盈
- 关键词：金属元素PM2.5健康风险评估
- 离子色谱法测定PM2.5中草甘膦、硫氰酸盐和高氯酸盐被引量：4
- 2020年
- PM2.5又称细颗粒物,由于其粒径小,在大气中停留时间长,能直接通过呼吸进入并沉积在肺泡,引起心肺功能损害。PM2.5易附带微生物、重金属、有机物等有毒有害物质,在人体内不可降解,可引起人体致癌、致畸、致突变等一系列健康损害效应[1-3]。城市PM2.5的化学组成因本地区工业排放及污染源的不同而不同,了解PM2.5的污染来源和化学成分至关重要,PM2.5的危害程度又与其化学成分直接相关。
- 何漪常通常通李婷婷王钟朱莎
- 关键词：高氯酸盐硫氰酸盐有毒有害物质草甘膦污染来源
- 全自动顶空气相色谱-氮磷检测器法测定禽畜肉中三甲胺被引量：2
- 2022年
- 目的:建立禽畜肉中三甲胺的全自动顶空气相色谱-氮磷检测器测定方法。方法:称取禽肉样品10.000 g于50 mL离心管中,加入50 g·L^(-1)三氯乙酸溶液20 mL,匀浆仪均质2 min,4500 r·min^(-1)高速离心5 min,过滤,上清液过滤至50 mL容量瓶中,残渣再分别用25 mL的50 g·L^(-1)三氯乙酸分两次提取,滤液合并至容量瓶中,50 g·L三氯乙酸溶液定容。吸取提取液2.00 mL于顶空瓶中,压盖密封,用医用塑料注射器准确加入500 g·L^(-1)氢氧化钠溶液5.0 mL,全自动顶空进样,40℃平衡50 min,吸取顶空气体1.00 mL,进气相色谱分析,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱程序升温,氮磷检测器分析,保留时间定性,外标法定量。结果:本试验方法测定禽畜肉中三甲胺的最低检出浓度为0.08 mg·kg^(-1),线性范围为0.10~10.00μg·mL^(-1),加标回收率可达90.2%~93.2%,批内精密度为4.67%~5.64%,批间精密度为4.77%~6.65%。结论:该方法具有全自动化程度高、操作简单快速、灵敏度高、准确度高以及重现性好等优点,适用于禽畜肉中三甲胺的测定。
- 何漪王韬刘月月刘月月彭程王勤
- 关键词：全自动顶空气相色谱法
- 对硫酸钡比浊法作为饮用水中硫酸盐测定仲裁法的评价被引量：3
- 2013年
- 目的通过对GB／T5750．5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》中硫酸盐的仲裁法——硫酸钡比浊法测定结果的不确定度评定，对该法作为仲裁法的适宜性进行评价。方法根据硫酸钡比浊法的测定方法，对测定过程中的所有不确定度分量进行评定，给出一水样测定结果的扩展不确定度。结果对一水样给出测量结果为250mg／L，扩展不确定度为42mg／L（k=2）。结论硫酸钡比浊法的测量结果不确定度过大，硫酸盐含量的可能分布区间为208—292mg／L，对于卫生标准限值附近的硫酸盐含量不能准确测定，不适于作为生活饮用水中硫酸盐含量测定结果的仲裁法。对测定结果进行不确定度评定有助于选择适宜的仲裁检验方法。
- 魏滨王勤何漪汪洋王敏刘月月
- 关键词：不确定度评定
- 电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中碘
- 2023年
- 目的建立溶剂解吸电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定工作场所空气中碘的方法。方法以碱性活性炭管采集工作场所空气中的碘,分别以10.0 mL纯水或浓度为20 mmol/L的碳酸氢钠溶液解吸,以铼-185为内标定量,以ICP-MS仪分别在标准模式和动能歧视的碰撞(KED)模式下检测。结果标准模式下,碘在质量浓度为9.0~1100.0μg/L时线性关系良好,相关系数为0.9993,检出限为2.7μg/L。KED模式下,碘在质量浓度为24.3~800.0μg/L时线性关系良好,相关系数为0.9991,检出限为7.3μg/L。采用纯水解吸的平均解吸效率为99.1%~106.7%,批内相对标准偏差(RSD)为3.1%~8.0%,批间RSD为4.9%~9.3%;采用碳酸氢钠溶液解吸的平均解吸效率为96.5%~105.3%,批内RSD为4.9%~8.6%,批间RSD为2.5%~9.9%。平均解吸效率和批间RSD在解吸液和ICP-MS检测模式的主效应上以及两者的交互效应上均无统计学意义(P值均>0.05)。样品在室温下至少可保存7 d。结论所建立的方法灵敏度高,准确性好,样品前处理简单、快捷,适用于工作场所空气中碘的测定。
- 朱莎何漪常通常通高慧王勤魏滨高慧王韬
- 关键词：碘溶剂解吸电感耦合等离子体-质谱
- 环境大气颗粒物中草甘膦的加速溶剂萃取-离子色谱测定法被引量：1
- 2022年
- 目的 建立环境大气颗粒物中草甘膦的加速溶剂萃取-离子色谱测定方法。方法 取适量采样滤膜加纯水为萃取剂,压力为10 MPa,循环次数为2次,萃取温度选择50℃,快速溶剂萃取仪对滤膜样品进行萃取,萃取液进离子色谱仪检测,100μL进样量,35 mmol/L的氢氧化钾在线淋洗,再生抑制-电导检测器-离子色谱法进行测定,外标法定量。结果 所建立的检测方法对草甘膦在质量浓度为0.20~5.00 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数≥0.999,方法检出限为0.033 mg/L,定量限为0.10 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.59%~6.02%,平均加标回收率为95.92%~106.40%。以采集空气样品体积120 000 L计算,该检测方法对环境大气中草甘膦的检测范围为0.002~0.050μg/m3,最低检出浓度为0.001μg/m3。结论 该方法灵敏度高、精密度好、准确度高、检出限低,适用于环境大气颗粒物中草甘膦的测定。
- 何漪朱莎刘月月刘月月常通魏滨
- 关键词：加速溶剂萃取大气颗粒物草甘膦离子色谱法
