目的探讨Dickkopf(DKK1)对人类白血病细胞株U937细胞的凋亡调控机制。方法用DCFH-DA荧光探针法检测活性氧(ROS)水平;用JC-1染色法检测线粒体跨膜电位(ΔΧm)水平;Annex in V/PI双标法检测凋亡率;Western-blot检测凋亡相关蛋白水平。结果 Dickkopf(DKK1)处理后的人白血病细胞活性氧水平显著升高且NAC可以阻断DKK1对活性氧水平的升高;线粒体膜电位水平显著下降;并且上调了促凋亡蛋白BAX的表达,下调了抗凋亡蛋白Mcl-1、Bcl-2的蛋白表达水平。结论 Dickkopf(DKK1)通过升高活性氧水平并降低线粒体膜电位水平从而诱导人白血病细胞的凋亡。
