隋婷婷
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法研究SQ0801023在大鼠体内的药动学
- 2014年
- 目的建立测定大鼠血浆中SQ0801023的高效液相色谱法,并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法 Sprague-Dawley大鼠尾静脉注射SQ0801023（30 mg·kg-1）后,于不同时间点采血,HPLC法测定血浆中SQ0801023的浓度,并计算药动学参数。结果大鼠血浆中的SQ0801023在0.2~50.0 mg·L-1内线性关系良好（r〉0.9991）,定量下限为0.2 mg·L-1,提取回收率为75.2%~87.2%,日内和日间精密度均小于13.7%。SQ0801023在大鼠体内的主要药动学参数：AUC0-t为（3.66±0.70）mg·h·L-1,AUC0-∞为（3.78±0.70）mg·h·L-1,t1/2为（0.22±0.10）h,ρmax为（17.3±3.90）mg·L-1。结论静注SQ0801023后,SQ0801023在大鼠体内快速代谢和消除。
- 陈明侯媛媛隋婷婷沈杞容霍冀川孙璐
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- UPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中多奈哌齐的质量浓度及其药动学研究
- 2016年
- 目的建立测定Beagle犬血浆中多奈哌齐的UPLC-MS/MS方法,并将其应用于盐酸多奈哌齐片在Beagle犬体内的药物动力学研究。方法采用沉淀蛋白法进行样品预处理,色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,流动相采用乙腈(含体积分数0.3%甲酸)-水(含体积分数0.3%甲酸),梯度洗脱,以正离子扫描多反应监测(MRM)模式进行检测。结果血浆中多奈哌齐在质量浓度0.10~100.80μg·L^(-1)内线性关系良好,日内和日间精密度RSD均不超过10%,提取回收率为83.9%~88.1%,基质效应为95.5%~100.1%,多奈哌齐血浆样品在所考察的储存条件下均可保持稳定。结论该方法适用于盐酸多奈哌齐片在Beagle犬体内的药物动力学研究,国内研制的盐酸多奈哌齐片和国外参比制剂在Beagle犬体内的药物动力学行为具有一致性。
- 隋婷婷黄秀英杨学欣孙璐
- 关键词：多奈哌齐药物动力学
- LC-MS法鉴定头孢特仑新戊酯中的有关物质
- 2015年
- 目的建立鉴定头孢特仑新戊酯中有关物质的液相色谱-质谱联用分析方法,测定头孢特仑新戊酯原料药和制剂产品中的有关物质。方法采用Syncronis C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,10mmol·L-1乙酸铵-乙腈(体积比50∶50)作为流动相等度洗脱分离;采集各有关物质的UV谱、一级和二级质谱图,并根据所得信息对有关物质进行结构分析。结果头孢特仑新戊酯原料药中检测到8种有关物质,分别为6种合成副产物、1种水解产物和1种降解产物;制剂产品中除原料药中的8种有关物质外,还检测到4种新的有关物质,分别为2种氧化产物、1种水解产物和1种降解产物。结论该方法灵敏度高,全面系统的阐述了头孢特仑新戊酯中的有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据。
- 侯媛媛周艺佳隋婷婷李欣蕾孙璐
- 关键词：液质联用
- UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中间氯苯基哌嗪的质量浓度及其在药动学研究中的应用
- 2016年
- 目的 建立测定大鼠血浆中间氯苯基哌嗪（m-chlorophenylpiperazine,m-CPP）的UPLC-MS/MS方法,并应用该法比较了按m-CPP计相同剂量下,大鼠灌胃给予盐酸WS和盐酸曲唑酮后,m-CPP在大鼠体内的药物动力学行为。方法 色谱柱为Thermo Hypersi L GOLD a Q C18柱（100 mm×2.1mm,1.9μm）,流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,以正离子扫描多反应监测模式进行检测。结果 大鼠血浆中的m-CPP在质量浓度为0.20~152.10μg·L-1内线性关系良好（r=0.998 4）,定量下限为0.20μg·L-1,提取回收率大于85%,日内和日间精密度均小于7%,准确度为100.8%~103.5%。20只Sprague Dawley大鼠分别灌胃给予盐酸曲唑酮9.9 mg·kg-1（按m-CPP计4.8 mg·kg-1）和盐酸WS 10.2 mg·kg-1（按m-CPP计4.8mg·kg-1）生理盐水溶液,血浆中m-CPP的tmax分别为（0.6±0.3）和（0.6±0.2）h,ρmax分别为（32.6±16.2）和（22.3±12.0）μg·L-1,AUC0-10分别为（89.0±27.5）和（66.3±17.1）μg·h·L-1,AUC0-∞分别为（96.8±26.8）和（75.3±15.5）μg·h·L-1,t1/2分别为（3.1±1.6）和（4.0±3.9）h。结论 盐酸WS组中m-CPP的AUC0-10和AUC0-∞均大于盐酸曲唑酮组（P〈0.05）,Cl小于盐酸曲唑酮组（P〈0.05）,其他药动学参数无显著性差异（P〉0.05）。
- 李欣蕾隋婷婷黄秀英孙璐
- 关键词：药物动力学抗抑郁
