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醇醚丙酸盐表面活性剂的合成及表面活性: 2014年; 以脂肪醇(辛醇、癸醇和十二醇)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)和丙烯酸叔丁酯等为原料,经过加成反应和皂化反应合成了4种醇醚丙酸盐,用FTIR,1HNMR及ESI-MS对产物进行了结构表征。优化后的加成反应工艺条件为:n(脂肪醇或醇醚)∶n(丙烯酸叔丁酯)∶n(甲醇钠)=1∶3∶0.02,50℃下反应6 h。对4种醇醚丙酸盐的表面活性测定表明:均表现出了优良的表面活性;亲水基相同时,其临界胶束浓度(cmc)和相应的表面张力(γcmc)及分子最小横截面积(Amin)均随碳链的增长而逐渐减小,而饱和吸附量(Γmax)和吸附效率(pc20)则随碳链的增长逐渐增大;分子中引入乙氧基后,其cmc,γcmc和Amin增大,而Γmax和pc20减小。; 王军杨许召苗进辉邹文苑陈翔; 关键词：脂肪醇脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性

Bola型非对称阳离子表面活性剂的合成及性能研究被引量：4: 2014年; 以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为：n（丁基咪唑）∶n（1,12-二溴十二烷）∶n（四丁基碘化铵）=1∶1.5∶0.005,异丙醇作溶剂,反应温度65℃,反应时间6 h;Bola型表面活性剂的合成工艺条件为：n（1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐）∶n（三丁基膦）=1.05∶1,微波辅助反应,反应温度80℃,反应时间12 h。所合成的Bola型表面活性剂表现出了优良的表面活性,30℃时cmc在5.7×10^-3～8.7×10^-2mol·L^-1之间、γcmc在30～36 m N·m^-1之间;随着碳链长度的增长,其cmc,γ_cmc及分子最小横截面积（A_min）逐渐减小,饱和吸附量（Γ_max）和吸附效率（pc_20）逐渐增大。; 王军陈翔杨许召宋浩邹文苑陈玉菲; 关键词：BOLA型表面活性剂阳离子咪唑微波辐照

1-(吡啶鎓基)-5-(1-甲基哌啶鎓)戊烷双三氟磺酰亚胺盐的合成与热力学性质研究: 2014年; 运用分子设计理论合成了一种非对称双阳离子型离子液体1-(吡啶鎓基)-5-(1-甲基哌啶鎓)戊烷双三氟磺酰亚胺盐([PyC5Pi][NTf2]2),采用IR和1H NMR对其结构进行表征,使用非等温热重分析法、等转化率法和多元非线性回归法,研究了该离子液体的热稳定性、热分解动力学参数和热分解机理模型函数.结果表明,[PyC5Pi][NTf2]2的热稳定性较好;等转化率法得到[PyC5Pi][NTf2]2的平均活化能为160.10 kJ/mol,平均对数指前因子为9.17;多元非线性回归法得到该离子液体为n级自催化反应(CnB),n=1.592 6,Kcat=5.602 7,对应的热分解机理模型函数为f(α)=(1-α)1.592 6(1+5.602 7α),相应的活化能E=169.71 kJ·mol-1,对数指前因子lg A=9.59,与等转化率法得到的结果吻合.; 王军王满满杨许召邹文苑陈翔宋浩

离子液体基Gemini表面活性剂的合成及性能: 以咪唑、溴代十二烷、1,3-二溴丙烷和十二叔胺为原料,合成了离子液体基Gemini表面活性剂[N1112C3IMC12][Br]2,并采用红外(IR)、核磁(1H NMR)对所合成的表面活性剂进行了表征,确认了离子液体的...; 杨许召王军宋浩陈翔邹文苑

1-(1-甲基哌啶鎓基)-4-(1-甲基吡咯烷鎓)丁烷双三氟磺酰亚胺盐的合成与热分解动力学研究: 2014年; 合成了一种非对称双阳离子型离子液体——标题化合物,并对其进行了IR和1HNMR表征,确定了其结构。利用非等温热重分析法(TG)测定了[Pyr C4Pi][NTf2]2在不同升温速率下的非等温热重曲线,并研究其热分解动力学及机理函数,确定了动力学三因子。采用多元非线性回归法确定的热分解机理模型函数为:f(α)=(1-α)(1+3.238 1α),相应的活化能E=146.74 k J/mol,指前因子lg A=7.72。与采用等转化率法(即Friedman法和Ozawa-Flynn-Wall法)得到的活化能值及指前因子较吻合。; 王军王满满杨许召苗进辉陈翔; 关键词：热分解

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陈翔