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辛欣

作品数：5 被引量：21H指数：3
供职机构：保定市卫生监督所更多>>
发文基金：河北省教育厅科研基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇溶酶
  • 3篇纤溶
  • 3篇纤溶酶
  • 3篇酶学性质
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇等电点
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇豆豉
  • 1篇豆豉纤溶酶
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇中草药
  • 1篇桃仁
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗凝
  • 1篇体外溶栓
  • 1篇体外溶血
  • 1篇纤溶酶组分
  • 1篇酶组分

机构

  • 5篇河北农业大学
  • 5篇保定市卫生监...
  • 3篇河北大学
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 5篇朱宝成
  • 5篇袁洪水
  • 5篇辛欣
  • 2篇张红丽
  • 1篇王世英
  • 1篇李术娜
  • 1篇张雪
  • 1篇郭晓军
  • 1篇汪光远
  • 1篇胖铁良
  • 1篇张爱莲

传媒

  • 2篇河北大学学报...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
蜡状芽孢杆菌Bc-05菌株纤溶酶的酶学性质被引量：6
2008年
对蜡状芽孢杆菌Bc-05菌株的发酵上清液经硫酸铵分级沉淀、DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换层析所获得的纤溶酶进行性质研究.结果表明:经纤维蛋白平板法检测该酶有直接水解纤维蛋白和激活纤溶酶原的双重作用,最适作用温度37℃,最适pH=8.0,在pH=8.0条件下25℃和37℃放置24 h酶活力仍保持77.52%和78.96%,该酶体外对兔血凝块有明显的溶解作用;Ca2+,Mn2+离子对该酶具有激活作用,而Cu2+,Fe3+完全抑制其纤溶活性,PMSF,EDTA和DTT对该酶有抑制作用,说明活性中心含有二硫键、金属离子和丝氨酸;测其N端10个氨基酸序列为NH2-Val-Thr-Pro-Thr-Asn-Ala-Val-Asn-Thr-Gly,与其他生物来源的纤溶酶相比较没有同源性.
袁洪水张爱莲辛欣郭晓军胖铁良朱宝成
关键词：蜡状芽孢杆菌纤溶酶酶学性质
虫草头孢菌CS-866菌株发酵条件的研究被引量：5
2006年
对虫草头孢菌CS-866菌株的菌丝体发酵条件进行了研究，其适宜的培养基消前pH为5．0～7．0，培养温度为26～28℃，接种量为3％～5％，最佳种龄为3d，发酵周期4d，培养基消前加0．3％毛豆油消沫，发酵过程中对通气量的要求较高．虫草头孢菌丝体所含氨基酸与天然冬虫夏草相近，红外吸收光谱也表明两者所含的各类化学成分极为相似．
李术娜袁洪水辛欣王世英朱宝成
关键词：冬虫夏草菌丝体发酵
Bacillus subtilis Z-3菌株纤溶酶的分离纯化研究被引量：2
2010年
为获取微生物源溶栓药物,从土壤中获得产纤溶酶活性较高的1株枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）Z-3。从Z-3菌株的发酵液中提取纤溶酶,利用DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析和聚丙烯酰凝胶电泳等方法,对纤溶酶进行分离纯化。分离纯化得到1个单一组分（BSFE-1）,SDS-PAGE电泳检测为单一条带,BSFE-1表观分子量为48 kDa,等电点为10.5,属丝氨酸蛋白酶类,纤维蛋白平板法检测纤溶酶活性BSFE-1的比活力为4 494.099 U/mg,BSFE-1在4~50℃和pH 4~11之间活性较稳定。
袁洪水张红丽辛欣朱宝成
关键词：纤溶酶分离纯化等电点酶学性质
豆豉纤溶酶组分S-7FE-1的酶学性质及体外溶栓特性分析被引量：6
2012年
从分自豆豉中的空气芽孢杆菌(Bacillus aerius)S-7菌株中分离出1个具有较高活性的纤溶酶组分S-7FE-1,对其酶学性质以及体外溶栓、抗凝溶血特性进行研究。结果显示:S-7FE-1的最适作用温度30℃,最适反应pH8.0,在pH4～9,4～50℃之间活性稳定;Fe3+使S-7FE-1完全失活,而其它离子对其作用不明显;EDTA对S-7FE-1的活性抑制作用较大,PMSF能完全抑制其活性,表明该酶可能是含金属离子的丝氨酸蛋白酶。体外溶栓试验结果表明,其具有良好的溶栓及抗凝作用,不会引起溶血现象。
张雪袁洪水辛欣朱宝成
关键词：豆豉纤溶酶酶学性质体外溶栓体外抗凝体外溶血
中草药桃仁纤溶酶的亲和层析分离被引量：2
2010年
目的分离出高效、特异、安全、不良反应较小的纤溶酶,为溶栓药物的研究奠定基础。方法利用硫铵沉淀法提取出桃仁纤溶酶,测定其比活力,并比较不同蛋白酶抑制剂对桃仁纤溶酶活性的抑制作用,采用亲和层析法对桃仁纤溶酶进行分离纯化。结果亲和层析法分离得到了纤溶酶活性单一组分,比活力为89.08 U.mg?1,比纯化前提高了7.37倍,该组分属于丝氨酸蛋白酶家族。结论利用大豆胰蛋白酶抑制剂作为配基,采用亲和层析法分离桃仁纤溶酶可以得到单一活性成分,且比活力相对提高。
张红丽辛欣袁洪水汪光远朱宝成
关键词：桃仁纤溶酶分离纯化比活力
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