王带媚
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
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- HPLC法测定银翘柴桂颗粒连翘酯苷的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立HPLC测定银翘柴桂颗粒连翘酯苷含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相;以甲醇-0.1%磷酸溶液(34∶66)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:330 nm。结果连翘酯苷在0.345～4.140μg范围内线性关系良好,r=1.000 0;平均加样回收率为101.45%,RSD为1.67%(n=6)。结论本方法简便、准确、可靠,重复性好。
- 王带媚鲍涵张军左俊岭陈冠林
- 关键词：连翘酯苷高效液相色谱法
- HPLC法测定血府逐瘀汤中阿魏酸的含量被引量：7
- 2009年
- 目的建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17∶83);流速:1.0mL/min;检测波长:316nm;柱温:35℃。结果阿魏酸在0.0252μg～0.504μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD=1.69%。结论该法简单,快捷,适用于血府逐瘀汤中阿魏酸的含量测定。
- 叶会呈叶其馨王带媚曾丽云
- 关键词：血府逐瘀汤阿魏酸HPLC
- HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量被引量：13
- 2009年
- 目的建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26∶2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260nm,芍药苷为230nm,羟基红花黄色素A为403nm;柱温:35℃。结果毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%。结论本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量。
- 张军陈汀波陈军王带媚卫罡
- 关键词：补阳还五汤毛蕊异黄酮苷芍药苷羟基红花黄色素A高效液相色谱法
- 正交试验优化茵栀祛湿颗粒的提取工艺
- 2010年
- 目的:优选茵栀祛湿颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据。方法:以绿原酸和栀子苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对茵栀祛湿颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:茵栀祛湿颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,茵栀祛湿颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为茵栀祛湿颗粒的生产提供依据。
- 潘敏谢少龙王带媚陈军陈汀波张军
- 关键词：正交试验
- 正交法优选柴芩颗粒提取工艺研究
- 2010年
- 目的:优选出柴芩颗粒的水提工艺条件,为生产提供相关依据。方法:以葛根素和黄芩苷的综合保留率为指标,采用正交实验方法对柴芩颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:柴芩颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,柴芩颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为柴芩颗粒的生产提供依据。
- 潘敏谢少龙陈军陈汀波王带媚张军
- 关键词：高效液相色谱法葛根素黄芩苷
