杨承虎
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：厦门大学环境与生态学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家海洋局海洋溢油鉴别与损害评估技术重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 光谱法研究藻类内源性DOM特性及对其与多环芳烃结合行为的影响
- 溶解性有机质（Dissolved Organic Matter, DOM）是水环境中一类复杂的溶解性有机混合物，按其来源可分为内源性和外源性DOM。藻类（本文主要指代微藻）内源性DOM是水中DOM主要来源，其在生源要素的...
- 杨承虎
- 关键词：藻类多环芳烃毒性效应
- 文献传递
- 同步荧光法同时测定溶解态的菲与2-乙基菲被引量：2
- 2015年
- 将同步荧光法结合人工神经网络（ANN）和支持向量回归（SVR）用于混合体系中荧光光谱重叠的菲（Phe）和2-乙基菲（2-EP）两组分的同时测定。通过三维同步荧光法结合平行因子（PARAFAC）分析寻得Phe和2-EP的特征波长差Δλ为118 nm。在220～280 nm范围内,以31个波长处荧光强度值作为模型的输入变量用于建立ANN和SVR模型。结果显示,ANN模型分析Phe和2-EP预测样本的回收率分别为92.5%～104.9%和96.1%～104.3%,预测均方根误差（RMSEP）分别为2.08和2.95;SVR模型分析预测样本的回收率分别为98.2%～101.3%和94.9%～104.2%,RMSEP分别为0.74和2.42。实际水样的加标回收实验显示,基体简单的矿泉水中两种模型均取得满意结果;而基体复杂的湖水中样品预测值较实际值低,且SVR模型比ANN的预测性能更加稳健,泛化能力更强。将同步荧光法结合SVR模型应用于Phe和2-EP单独及混合状态下与腐植酸（HA）相互作用的研究,结果显示混合体系中Phe和2-EP与HA的结合系数均小于各自单组分体系,表明Phe和2-EP之间存在竞争吸附。
- 刘洋之杨承虎朱亚先张勇
- 关键词：同步荧光法
- 铜绿微囊藻胞内DOM光降解及其对芘结合能力的影响被引量：2
- 2016年
- 利用紫外可见吸收光谱法及荧光光谱法研究有氧和缺氧条件下紫外线A波段(UV-A)辐照对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)胞内溶解性有机质(IDOM)(M.aeruginosa-IDOM)光降解行为,并考察光降解对其与芘结合能力的影响.结果表明,M.aeruginosa-IDOM经6d光降解后,有氧组中溶解性有机碳(DOC)浓度及其吸收系数a355降解幅度均高于缺氧组.有氧及缺氧状态下M.aeruginosa-IDOM光降解过程中吸光度比值E2/E3(250nm/365nm)变化相似,但254nm处比紫外吸收值(SUVA254)变化不同.激发–发射三维荧光光谱法(EEMs)结合平行因子(PARAFAC)分析,结果显示,M.aeruginosa-IDOM中类蛋白C1、长波激发类腐殖质C2及短波激发类腐殖质C3荧光强度在两种光降解条件下变化趋势不同.M.aeruginosa-IDOM光降解过程符合一级降解动力学特征的参数,在有氧组中降解半衰期均短于缺氧组.此外,光降解过程中,有氧组M.aeruginosa-IDOM与芘结合能力降低,但缺氧组M.aeruginosa-IDOM与芘结合能力先下降后增加.
- 杨承虎刘洋之朱亚先张勇
- 关键词：铜绿微囊藻溶解性有机质光降解氧
- 基于平行因子分析的激光诱导纳秒时间分辨荧光猝灭法原位研究芘和菲与腐植酸相互作用被引量：1
- 2017年
- 基于平行因子(PARAFAC)分析的激光诱导纳秒时间分辨荧光(LITRF)猝灭法原位研究典型多环芳烃(PAHs)芘(Pyr)和菲(Phe)单独及混合状态下与Aldrich腐植酸(HA)相互作用。实验表明,在266nm激发波长下,Pyr,Phe及HA三者的LITRF光谱相互重叠,无法直接同时测定混合组分中游离Pyr和Phe荧光强度。利用PARAFAC分析可快速有效消除HA荧光干扰,获取混合溶液LITRF光谱中Pyr和Phe荧光强度及各自荧光衰减曲线,并以Freundlich吸附等温模型描述PAHs与HA结合特性。结果验证了Pyr和Phe与HA以非线性形式结合(n<1);Pyr和Phe共存时,两者与HA结合存在竞争关系。加入竞争吸附质后,Pyr和Phe与HA的吸附等温线非线性程度减弱(n趋近于1),单点结合系数下降,且竞争强度随竞争吸附质浓度增加而增强。此外,LITFR-PARAFAC猝灭法与传统荧光猝灭法所得单组分Pyr和Phe与HA结合特性无显著差异。猝灭速率常数及荧光寿命分析反映出Pyr和Phe与HA间荧光以静态猝灭形式为主。LITFR-PARAFAC猝灭法可快速原位研究混合PAHs与HA相互作用,有利于原位预测和评估PAHs的环境行为及其生态风险。
- 杨承虎刘洋之朱亚先张勇
- 关键词：平行因子分析荧光猝灭法腐植酸
- 激光诱导纳秒时间分辨荧光猝灭法原位研究菲及烷基菲与腐植酸相互作用被引量：1
- 2016年
- 利用激光诱导纳秒时间分辨荧光(laser-induced nanosecond time-resolved fluorescence,LITRF)猝灭法原位研究腐植酸(humic acid,HA)分别与母环多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)菲(phenanthrene,Phe)及烷基PAHs 9-乙基菲(9-Ethylphenanthrene,9-EP)和惹稀(retene,Ret)相互作用,考察HA对母环及烷基PAHs结合特性差异与机制,对了解PAHs环境行为及生物有效性有重要意义。结果表明,通过改变延迟时间(50ns)可有效消除HA荧光干扰,实现游离Phe,9-EP及Ret浓度直接测定。利用Freundlich非线性等温吸附模型描述Phe,9-EP和Ret与HA结合特性,LITRF猝灭法与传统荧光法获得的模型拟合参数及单点结合系数结果一致。其中,参数n小于1,表明Phe,9-EP及Ret与HA均以非线性形式结合,且9-EP和Ret非线性程度高于Phe;相同给定平衡浓度下,HA与9-EP和Ret单点结合系数KOC大于Phe,而9-EP和Ret结合能力相近,且PAHs与HA结合系数均随给定浓度增加而降低。疏水性、取代基及与HA疏水空腔适应能力决定特定PAHs与HA结合特性。通过荧光寿命分析,HA存在下Phe,9-EP和Ret寿命分别为36.90,35.34和35.13ns,与未加入HA时的36.36,35.34和35.84ns无明显差异,表明Phe,9-EP和Ret与HA间的荧光猝灭以静态过程为主。LITRF猝灭法可快速有效原位研究PAHs与HA相互作用,有助于实现PAHs生态风险原位评估。
- 刘洋之杨承虎朱亚先张勇
- 关键词：荧光猝灭法腐植酸
