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刘群

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:兴义民族师范学院生物与化学学院更多>>
发文基金:黔西南州科技计划项目贵州省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇ISSR
  • 2篇ISSR-P...
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇PCR

机构

  • 2篇兴义民族师范...
  • 1篇西南大学
  • 1篇仲恺农业工程...

作者

  • 2篇桂腾琴
  • 2篇代婷
  • 2篇刘群
  • 1篇乔爱民
  • 1篇孙敏

传媒

  • 1篇广东农业科学
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
梨品种ISSR-PCR反应体系的优化与应用被引量:2
2013年
以海子梨(Haizili)品种的DNA为材料,对影响ISSR—PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计,建立了最佳体系:25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer、0.75U Taq DNA聚合酶、0.2mmol/L dNTPs、2.5mmol/L MgCl2、0.25μmol/L引物、10-60ng模板DNA。将最佳体系应用于黔西南的22个梨品种,证实了该体系的重复性好,很稳定。
桂腾琴乔爱民陆春连刘群代婷柏和燕
梨ISSR-PCR反应体系的正交优化研究被引量:5
2014年
以‘饼子梨’为试材,利用正交设计L16(45)研究了反应体系中引物、模板DNA浓度等5个因素4个水平对梨反应体系的影响,PCR结果应用极差分析和MINITAB软件对扩增结果进行方差分析.梨最佳ISSR-PCR反应体系:25μL反应体系中含2.5μL 10×Buffer,2.0mmol/L Mg2+,0.25mmol/L dNTPs,0.25μmol/L引物,60ng模板DNA,0.75UTaq DNA聚合酶.优化的ISSR-PCR反应体系稳定性高和重复性较好,为梨品种指纹图谱构建和遗传多样性分析奠定基础.
桂腾琴孙敏陆春连刘群代婷柏和燕
关键词:正交设计
共1页<1>
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