任路
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 可溶性髓样细胞触发受体1检测在儿童脓毒症中的应用价值被引量：8
- 2015年
- 目的探讨血清可溶性髓样细胞触发受体-1（s TREM-1）水平在脓毒症患儿早期诊断、病情及预后评估中的价值。方法选择脓毒症患儿（脓毒症组）50例、严重脓毒症患儿（严重脓毒症组）24例、非感染性疾病引起的全身炎症反应综合征（SIRS）患儿（SIRS组）13例和普通感染患儿（普通感染组）14例,采用第3代小儿死亡危险评分（PRISMⅢ评分）进行评分,检测各组s TREM-1水平,并观察28 d后的预后情况。同时选择健康儿童33例为正常对照组,检测其s TREM-1水平。结果 （1）正常对照组s TREM-1水平低于其他4组（P〈0.05）,普通感染组、脓毒症组、严重脓毒症组及SIRS组的s TREM-1水平依次增高（P〈0.05）。将脓毒症组和严重脓毒症患儿合为一组,其s TREM-1水平较普通感染组升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）死亡组（n=21）、存活组（n=80）的s TREM-1水平为86.5（63.9~123.3）pg/ml、87.1（47.1~126.1）pg/ml,两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（3）按不同s TREM-1水平将患儿分为0~52.4 pg/ml组、52.4~〈125.0 pg/ml组、≥125 pg/ml组,3组间PRISMⅢ评分及死亡率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 s TREM-1不能作为一个独立的指标早期诊断脓毒症及判断预后,但对脓毒症患儿病情严重程度的评估具有一定价值,有可能成为评估机体炎症反应强度的一个指标。
- 任路朱翠平吴小惠
- 关键词：脓毒症可溶性髓样细胞触发受体-1儿童预后
- 儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎糖皮质激素治疗的预测因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎临床特点和治疗方案的关系,探讨糖皮质激素治疗的适用情况,为儿科医师选择治疗方案提供依据。方法回顾性收集广州市妇女儿童医疗中心2012年1月至2020年12月收治的182例嗜酸性粒细胞性胃肠炎患儿的临床资料。根据治疗方案中是否使用糖皮质激素分为激素组和对照组,比较分析两组患儿年龄、过敏史、临床症状、实验室检查结果、内镜下表现和胃肠黏膜病理结果,对差异有统计学意义的结果进一步行logistic回归分析。结果182例患儿中,36例使用糖皮质激素治疗,占总人数的19.8%。激素组患儿出现血便、贫血,内镜下出现黏膜溃疡/管腔狭窄的比例,以及黏膜嗜酸性粒细胞浸润计数均明显高于对照组(n=146,P<0.05);激素组血清白蛋白水平明显低于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,内镜下见黏膜溃疡/管腔狭窄(OR=10.830,95%CI:3.090~37.961,P<0.001)和黏膜嗜酸性粒细胞浸润计数升高(OR=0.967,95%CI:0.941~0.993,P=0.015)可提示使用糖皮质激素治疗儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎。结论内镜下见到黏膜溃疡/管腔狭窄,病理显示黏膜嗜酸性粒细胞浸润计数明显升高,均提示儿童嗜酸性粒细胞性胃肠炎的治疗方案中可采用糖皮质激素治疗。
- 任路李慧雯熊莉娅陈佩瑜耿岚岚
- 关键词：嗜酸性粒细胞性胃肠炎糖皮质激素儿童
- 可溶性髓样细胞触发受体1在脓毒症儿童水平变化的研究
- 1．研究背景 脓毒症(Seps is)指由于感染导致的全身性炎症反应综合征（SIRS），进一步发展可导致严重脓毒症、脓毒症休克和多脏器功能衰竭（MOF），死亡率高达10.3％-12.8％，是急诊和ICU患儿死亡的主要原...
- 任路
- 关键词：儿童脓毒症生物标志物全身性炎症反应
- 文献传递
- STAT3基因新发突变致儿童慢性腹泻1例被引量：1
- 2022年
- 6月龄患儿以腹泻、呕吐起病,临床表现为排稀水样便并次数增多,营养不良,双肾多发结石,胃肠镜示慢性浅表性胃窦炎、慢性结肠炎,十二指肠降段黏膜病理示固有层多量淋巴细胞、浆细胞浸润伴绒毛萎缩。全外显子测序发现STAT3基因c.1516G>A(p.E506K)杂合错义突变,为自发变异。该突变未曾见报道,可能是儿童慢性腹泻新发致病突变。该患儿改无乳糖深度水解配方喂养及对症支持治疗后排便正常,体重逐渐增加,双肾结石变小。
- 吴佩群陈佩瑜熊莉娅任路李慧雯龚四堂耿岚岚
- 关键词：STAT3基因十二指肠降段胃肠镜慢性腹泻浆细胞浸润对症支持治疗
- 儿童孤立性直肠溃疡综合征7例分析
- 2022年
- 目的分析孤立性直肠溃疡综合征(SRUS)的临床特点及治疗转归。方法回顾性收集2019年1月至2021年12月在广州市妇女儿童医疗中心消化科被诊断为SRUS的7例患儿的临床资料,包括一般资料、临床表现、消化道内镜、病理表现及治疗、转归。结果7例SRUS患儿均为男性,发病年龄为6~12岁,诊断时病程2~36个月。最常见的症状为血便(6例)。内镜下病变仅累及于直肠,包括溃疡3例、隆起样改变4例。5例患儿肠组织病理可见到黏膜固有层纤维肌性闭塞的特征性改变。5例行内科治疗(美沙拉嗪颗粒或美沙拉嗪栓),2例外科手术治疗。随访5~24个月,5例患儿症状维持缓解,1例好转,1例无效。5例患儿复查内镜,其中2例达到黏膜愈合。结论直肠出血是儿童SRUS最常见的临床表现,直肠溃疡和隆起病变均是内镜下的特征表现。病理对诊断及鉴别诊断十分重要。内外科治疗对SRUS都有效。
- 熊莉娅耿岚岚陈佩瑜任路李慧雯谢静吴佩群龚四堂
- 关键词：溃疡直肠儿童
