乔莉
- 作品数：17 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省科技厅粤港合作项目中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于顶空-气相色谱-离子迁移谱的北柴胡与藏柴胡鉴别被引量：8
- 2022年
- 【目的】建立北柴胡与藏柴胡的顶空-气相色谱-离子迁移谱(HS-GC-IMS)的挥发性指纹图谱,用以快速鉴别北柴胡与藏柴胡。【方法】使用键合交联聚乙二醇柱(MXT-WAX)和5%苯基-甲基聚硅氧烷柱(MXT-5)分别检测21批北柴胡和17批藏柴胡的挥发性指纹谱。分析北柴胡与藏柴胡的特征峰,并对特征峰进行主成分分析,以鉴别北柴胡与藏柴胡。【结果】利用MXT-5色谱柱检测获得北柴胡挥发性特征峰1个,藏柴胡挥发性特征峰5个,主成分1(PC-1)与主成分2(PC-2)总占比为87%;利用MXT-WAX色谱柱检测获得北柴胡挥发性特征峰4个,藏柴胡挥发性特征峰4个,主成分分析PC-1与PC-2总占比为91%。【结论】应用HS-GC-IMS并选用MXT-WAX色谱柱可简单、快速、更好地区分北柴胡与藏柴胡。
- 樊洪利刘亚雄乔莉陈馥罗卓雅
- 关键词：北柴胡
- 橘红痰咳煎膏质量标准提升的研究被引量：1
- 2022年
- 目的:建立橘红痰咳煎膏中五味子和苦杏仁的定性鉴别方法和化橘红的含量测定方法,以提高其质量标准的可控性。方法:采用薄层色谱(TLC)法,建立以五味子对照药材和五味子醇甲对照品作为参照的五味子的鉴别方法;建立以苦杏仁苷对照品作为参照的苦杏仁的鉴别方法。采用高效液相色谱(HPLC)法,建立以柚皮苷对照品和野漆树苷对照品为指标性成分的化橘红的含量测定方法,色谱柱为Kromasil 100-5-C18(5μm, 4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-醋酸-水(30∶4.3∶65.7),检测波长采用分段切换方式,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:TLC图谱色谱斑点清晰,Rf值适中,分离度及专属性均较好。柚皮苷和野漆树苷的进样量分别在0.28555~4.75923μg和0.01214~0.20227μg (r=1.0)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和野漆树苷的低、中、高水平的平均回收率分别为100.6%和98.9%、 99.8%和99.2%、 99.6%和99.9%, RSD分别为0.3%和0.5%、 0.5%和0.6%、 0.8%和0.4%(n=3);柚皮苷和野漆树苷重复性RSD分别为0.3%和0.7%(n=6)。结论:文章研究建立的质量控制方法准确、可靠、重复性较好,为橘红痰咳煎膏质量标准的提升奠定了研究基础和技术支持。
- 简淑仪乔莉周颖仪刘潇潇
- 关键词：苦杏仁化橘红柚皮苷野漆树苷
- 含柴胡中成药的质量控制方法探讨被引量：17
- 2019年
- 柴胡药材使用品种混乱,基原不清,常有掺伪正品柴胡、非药用部位混用等质量问题,故造成含柴胡中成药质量良莠不齐,亟需建立针对性的质量控制方法。笔者基于柴胡及其中成药现行标准的质量控制方法,结合小柴胡颗粒品种实例,对柴胡及其中成药的标准提高和补充检验方法进行探讨,为含柴胡中成药的质量控制、质量监督和规范生产提供参考,促进其内在质量的提升。
- 刘潇潇陈馥林锦锋乔莉黄国凯李华马双成
- 关键词：柴胡中成药
- HPLC-ELSD法测定龙泽熊胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量
- 2024年
- 目的:以牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸为指标,建立龙泽熊胆胶囊中熊胆粉的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱串联蒸发光检测器,色谱柱为ChromCore AQ C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-5 mmol•L^(-1)醋酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,25%A;40~50 min,25%A→29%A;50~80 min,29%A;80~100 min,29%A→40%A),流速1.0 mL•min^(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度110℃,氮流量2.5L•min^(-1)。结果:牛磺熊去氧胆酸进样量在1.069~9.57μg内、牛磺鹅去氧胆酸进样量在0.74046~7.40464μg内,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系;仪器精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%;经低、中、高3个浓度的准确度试验考察,牛磺熊去氧胆酸的回收率为95.2%~97.7%,牛磺鹅去氧胆酸的回收率为91.9%~95.9%。测定样品42批次,牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量分别为0.18~0.43、0.10~0.44 mg•粒^(-1)。结论:本法适用于龙泽熊胆胶囊中熊胆粉的质量控制,可为完善龙泽熊胆胶囊的质量标准提供科学的依据。
- 乔莉陈正东陈馥简淑仪黄俊忠黄悠雯刘潇潇
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器熊胆粉牛磺熊去氧胆酸牛磺鹅去氧胆酸
- 心脉通片质量标准的研究被引量：4
- 2020年
- 目的:建立心脉通片的定性鉴别方法和含量测定方法,以完善其质量标准。方法:采用TLC法对心脉通片中毛冬青、钩藤、夏枯草分别进行定性鉴别。采用HPLC法分别测定心脉通片中丹参素、橙黄决明素的含量:色谱柱分别为SymmetryShieldTMRP18、Thermo ODS Hypersil,流动相分别为甲醇-乙腈(30∶10)-0.5%甲酸溶液(梯度洗脱)、乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长分别为280 nm、284 nm,流速均为1.0 ml·min^-1,柱温均为30℃,进样量分别为10μl、20μl。结果:TLC图谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。丹参素钠、橙黄决明素的进样浓度线性范围分别为0.021~0.527 mg·ml^-1(r=1.000 0)、0.236~18.894μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为98.5%(RSD=1.7%,n=6),108.8%(RSD=0.5%,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.5%(n=6)。结论:研究建立的定性、定量方法准确可靠,能为心脉通片质量标准的提高奠定研究基础。
- 陈正东乔莉周颖仪刘潇潇
- 关键词：薄层色谱法钩藤夏枯草丹参素橙黄决明素
- HPLC法测定八宝惊风散中黄芩苷的含量
- 目的:建立HPLC法测定八宝惊风散中黄芩苷的含量测定方法。方法 :HPLC法,采用Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1mL·m...
- 乔莉
- 关键词：HPLC黄芩苷
- 文献传递
- 不同剂型龙胆泻肝丸中有效成分的含量测定及评价
- 2022年
- 目的建立同时测定不同剂型龙胆泻肝丸(蜜丸、浓缩丸)的分析方法并且对其进行质量评价分析。方法采用phenomenex LunaⓇC_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷分别在0.0973~1.9469μg(r=0.9999)、0.0534~1.0681μg(r=0.9999)、0.0998~1.9967μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性(40 h)试验的RSD均小于2%;测得蜜丸中三者的加样回收率分别为95.4%~101.1%、96.5%~98.9%、92.3%~99.1%,RSD值小于4%;测得浓缩丸中三者的加样回收率分别为96.4%~98.4%、97.3%~97.6%、93.4%~94.9%,RSD值小于4%。40批样品中3种成分的含量:大蜜丸中龙胆苦苷为4.37~17.48 mg/丸、栀子苷为6.27~14.25 mg/丸、黄芩苷为8.23~22.67 mg/丸;浓缩丸中龙胆苦苷为4.52~14.41 mg·g^(-1)、栀子苷为2.60~4.84 mg·g^(-1)、黄芩苷为4.67~8.18 mg·g^(-1)。结论本研究所建立的方法准确、高效,对不同剂型龙胆泻肝丸(蜜丸、浓缩丸)的质量进行分析,综合主成分分析和抽检分析,可为龙胆泻肝丸不同剂型间的质量控制标准提供了可靠的技术支撑。
- 朱慧茹乔莉简淑仪陈高翩刘潇潇
- 关键词：龙胆泻肝丸高效液相色谱法
- 保婴丹中5种重金属元素及麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定被引量：1
- 2021年
- 目的分别建立保婴丹中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素及麻黄碱和伪麻黄碱含量测定的方法,为更好地评价保婴丹的安全性和有效性提供依据。方法采用微波消解法前处理样品,以锗(Ge)﹑铟(In)﹑铋(Bi)为内标,通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定铅、镉、砷、汞、铜的含量。采用高效液相色谱(HPLC)法,以ECOSIL C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长为210 nm;柱温为30℃,同时测定样品中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果测定的5种重金属元素的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,重复性RSD为1.4%~8.5%(n=6),各元素平均回收率为87.8%~120.2%,RSD为1.5%~3.4%(n=6)。麻黄碱在0.017 12~0.855 98μg(r=1.0)范围内、伪麻黄碱在0.010 28~0.514 08μg(r=1.0)范围内呈良好的线性关系;麻黄碱的平均回收率为101.5%,RSD为0.9%(n=9);伪麻黄碱的平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=9);麻黄碱和伪麻黄碱重复性RSD分别为0.8%和0.6%(n=6)。结论本文研究的质量控制方法简便、准确、重复性较好,能有效地反映保婴丹的安全性及有效性。
- 简淑仪黄寿辉林永旺乔莉刘潇潇
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法重金属高效液相色谱法麻黄碱伪麻黄碱
- AQC柱前衍生高效液相色谱方法测定康复新液中游离氨基酸和总肽的含量被引量：1
- 2024年
- 目的应用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生化技术,建立康复新液中游离氨基酸和总肽的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并以总肽含量为指标对市售样品进行检测。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100-5 C18色谱柱);60%乙腈(A)-0.14 mol·L^(-1)三水合乙酸钠溶液,用磷酸调节pH值至5.0(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:39℃;流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:248 nm。结果14种氨基酸均能达到良好的分离效果;门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸分别在2.0~99.7、3.4~168.5、2.8~139.6、4.0~201.4、4.8~238.1、6.7~336.9、3.3~167.5、9.7~487.3、4.1~202.5、4.4~221.6、5.4~270.5、3.3~166.8、4.8~240.8、4.7~236.6μg·mL^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9995~1.0000);游离氨基酸的平均加样回收率(n=6)为86.8%~108.1%,RSD为2.8%~4.4%,总肽酸水解氨基酸的平均加样回收率(n=6)为83.2%~102.7%,RSD为0.1%~3.1%;仪器精密度、重复性、稳定性实验的RSD均小于5.0%。结论该方法与现行质量标准的紫外分光光度法比较,二者测定的总氨基酸含量结果基本一致,但前者的专属性、重现性更优;以具有生物活性的总肽为质控指标,针对性更强,可为康复新液的质量评价提供更科学、合理的方法。
- 乔莉刘潇潇陈馥黄菁吴群悦刘珍
- 关键词：康复新液高效液相色谱法游离氨基酸
- 感冒清片中南板蓝根定性分析方法的研究
- 2019年
- 目的建立感冒清片中南板蓝根的定性分析方法。方法采用高效液相色谱法,以2-苯并噁唑啉酮作为专属性指标成分对感冒清片中南板蓝根进行定性鉴别。色谱柱采用Agilent Ecilpse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,20%A;40~60 min,20%A→70%A;60~80 min,70%A),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间-质谱(UPLC-Q-TOF-MS)得到了2-苯并噁唑啉酮的分子离子峰,以此验证高效液相色谱法的鉴别结果。色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C 18(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A→60%A;20~25 min,60%A),流速为0.2 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量2μL;质谱采用电喷雾负离子模式采集数据,毛细管电压为3.5 kV,锥孔电压为65 V,离子源温度为150℃,扫描范围为m/z:50~300。结果通过对南板蓝根正品、伪品和混淆品共25批次样本进行比较,显示2-苯并噁唑啉酮为南板蓝根的专属性化学成分,以此作为指标成分建立的感冒清片中南板蓝根的定性分析方法具有专属性强、灵敏度高的特点。采用建立的方法对56批次感冒清片样品进行分析,仅有19批次检出2-苯并噁唑啉酮。结论该方法可用于感冒清片中南板蓝根的定性鉴别,同时为南板蓝根的质量控制奠定了研究基础。
- 乔莉杨志业李华周颖仪刘潇潇
- 关键词：感冒清片南板蓝根高效液相色谱
