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丁永霞

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院上海市免疫学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇线粒体
  • 2篇抗原
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇SIRNA
  • 2篇HELA细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清
  • 1篇异体
  • 1篇异体移植
  • 1篇增殖
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇同种异体
  • 1篇同种异体移植
  • 1篇肿瘤抗原
  • 1篇肿瘤相关
  • 1篇肿瘤相关抗原
  • 1篇组织工程化

机构

  • 4篇上海交通大学

作者

  • 4篇葛海良
  • 4篇丁永霞
  • 3篇张惠珍
  • 3篇王树军
  • 3篇王颖
  • 3篇金姝
  • 2篇葛瑜
  • 2篇沈天伟
  • 2篇张勇

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
SEREX筛选肿瘤抗原进展被引量:3
2006年
肿瘤抗原的鉴定是肿瘤免疫学的重要任务之一,也是肿瘤免疫治疗发展的必然途径。重组cDNA表达文库的血清学分析法(serological analysis of re-combinant cDNA expression library,SEREX)是一种重要的筛选肿瘤抗原的方法,为临床肿瘤标志物的筛选、鉴定及肿瘤疫苗的研制提供了重要的技术手段。
丁永霞葛海良
关键词:SEREX血清肿瘤抗原
FasL^+组织工程化猪软骨细胞的同种异体移植被引量:1
2007年
目的:探讨表达FasL的猪组织工程化软骨细胞在同种异体内的生长状况和免疫排斥反应。方法:实验于2002-09/2004-03在上海交通大学医学院,上海市免疫学研究所进行。①分离制备猪软骨细胞。②制备FasL+软骨细胞,构建重组pGCEN-FasL反转录病毒载体,转染PA317细胞。经G418筛选获得分泌pGCEN-FasL病毒颗粒的PA317细胞克隆,选择高滴度的病毒液,感染猪软骨细胞。再经过G418筛选获得FasL+的软骨细胞克隆,扩增培养。③FACS检测FasL的表达,应用JAM试验测定FasL+的软骨细胞诱导Fas+的Jurkat细胞及活化的T细胞的凋亡率。同时制备转染pGCEN反转录病毒空载体的软骨细胞为对照。④取FasL+的软骨细胞与可注射性生物材料PluronicF127混合,注射于同种异体猪的腹壁皮下。在第4,5周取材,通过组织病理和免疫组织化学等方法,检测软骨细胞生长和免疫排斥反应。结果:①经转染的软骨细胞表面FasL的表达率为57%。②FasL+的软骨细胞具有明显诱导Fas+细胞和活化的同种异体T细胞的凋亡,最大的凋亡率分别为53.41%,30.38%(效/靶=10∶1),对照组分别为32.27%,13.16%(效/靶=10∶1)。③组织工程化猪软骨结节的结构与正常软骨组织基本一致,可见清晰的软骨凹陷和软骨膜,仅细胞排列较正常软骨略显混乱、不均匀现象。④免疫组织化学染色显示FasL+的组织工程化猪软骨结节的Ⅱ型胶原蛋白分布均匀,形状清楚,与正常软骨比较基本一致。⑤第5周的软骨细胞表面的FasL分子表达明显,周围的炎性细胞浸润相对较少。而对照组的软骨细胞周围可见到大量浸润的炎性细胞。结论:成功构建FasL+软骨细胞并有效表达,抑制免疫排斥反应,为建立同种异体软骨细胞移植的免疫耐受提供了实验依据。
王树军张惠珍王颖金姝丁永霞葛瑜沈天伟葛海良
关键词:软骨细胞
肿瘤相关抗原-线粒体蛋白12的RNA干扰对HeLa细胞增殖的影响
目的:探讨TAMP12基因表达变化对肿瘤细胞生物学特性的影响。方法:利用计算机辅助设计并化学合成3对针对TAMP12的siRNA片段,通过脂质体法将siRNA转染于TAMP12高表达的HeLa细胞中,筛选有效的siRNA...
王树军丁永霞张勇张惠珍王颖金姝葛海良
关键词:SIRNAHELA细胞线粒体
文献传递
肿瘤相关抗原线粒体蛋白12基因的RNA干扰对HeLa细胞的抑制作用被引量:3
2007年
目的:探讨肿瘤相关抗原线粒体蛋白质12基因(tumor-associated antigen mitochondrial protein 12 gene,TAMP12)表达变化对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。方法:利用计算机辅助设计并化学合成3对针对TAMP12的siRNA片段,通过脂质体法将siRNA转染于TAMP12高表达的HeLa细胞中,筛选有效的siRNA片段。以RT-PCR、实时定量PCR及流式细胞术(FCM)检测肿瘤细胞TAMP12 mRNA及蛋白表达的变化。以激光扫描共聚焦显微镜(confocal lyser scarning microscope,CLSM)观察双色荧光标记蛋白的亚细胞定位和定量表达。以3H-TdR掺入实验和FCM检测阻断TAMP12基因表达对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。结果:CLSM检测显示TAMP12蛋白主要表达在HeLa细胞线粒体中。转染siRNA-TAMP12的肿瘤细胞中TAMP12 mRNA及蛋白的表达显著降低,与对照组对比,抑制率分别为81%和87%(P<0.01);转染细胞的DNA合成受抑制,抑制率达42%(P<0.01);转染siRNA-TAMP12肿瘤细胞的凋亡率由对照细胞的8.14%上升到15.59%(P<0.01)。结论:RNA干扰可阻断TAMP12基因的表达,从而对人宫颈癌Hela细胞产生抑制作用。
丁永霞王树军张勇张惠珍王颖金姝沈天伟葛瑜葛海良
关键词:SIRNAHELA细胞线粒体凋亡
共1页<1>
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