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白念珠菌的应激反应与耐药性被引量：8: 2010年; 白念珠菌是临床最常见的条件致病真菌,可以导致黏膜和系统感染。临床上广泛使用的抗真菌药物数量有限,长期广泛应用于临床所导致白念珠菌的耐药现象越来越普遍,耐药程度也越来越高。白念珠菌对抗真菌药物的高适应性导致了耐药性的产生,同时也是白念珠菌对环境应激的一种体现。本文对应激反应通路作了总结,并着重从应激反应角度阐述了白念珠菌的耐药性问题。; 黄海王彦李莹许懿姜远英; 关键词：白念珠菌应激反应耐药性

白念珠菌IFD6基因高表达促进生物被膜形成被引量：2: 2010年; 目的考察白念珠菌IFD6基因对生物被膜形成能力的影响。方法构建白念珠菌IFD6基因高表达质粒,将IFD6基因开放阅读框(ORF)置于pCaEXP高表达载体中MET3启动子的控制下,醋酸锂法转染白念珠菌CAI4,PCR鉴定IFD6基因的原位整合,real-timePCR筛选IFD6基因表达量明显升高的菌株。利用XTT法和激光共聚焦显微镜测定并观察IFD6基因高表达前后生物被膜形成能力的变化,利用细胞表面疏水性实验考察白念珠菌细胞表面疏水性的变化。结果通过酶切和测序验证IFD6基因高表达质粒构建正确;通过PCR验证IFD6基因高表达菌株构建正确,并通过real-timeRT-PCR筛选得到1株IFD6基因表达量相对较高的菌株。XTT法和激光共聚焦显微镜观察的结果一致显示IFD6基因高表达菌形成生物被膜的能力增强,细胞表面疏水性增加。结论 IFD6基因高表达能增加白念珠菌细胞表面疏水性,从而使白念珠菌生物被膜的形成能力增强。; 李莹李德东王彦刘凌聪黄海付守廷姜远英; 关键词：白念珠菌生物膜

白念珠菌MIR1基因的功能研究: 白念珠菌的耐药性产生已成为临床白念珠菌感染治疗失败的主要原因。本课题组长期致力于白念珠菌耐药机制的研究,我们前期的研究结果提示MIR1和白念珠菌耐药性的形成密切相关。本课题利用基因敲除技术系统性的考察了MIR1的功能：采...; 黄海; 关键词：白念珠菌耐药性基因敲除; 文献传递

维生素C对小鼠系统性白念珠菌感染的影响被引量：1: 2010年; 目的观察维生素C对系统性白念珠菌感染病情的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为5组(n=10),通过尾静脉注射白念珠菌菌液建立系统性白念珠菌感染小鼠模型。维生素C通过灌胃或腹腔注射给药,剂量为50mg/kg或500mg/kg;考察小鼠生存时间;检测肾脏载菌量;制作肾脏组织病理学标本评估真菌感染程度。结果补充维生素C后,各实验组与空白组中位生存时间均为4～5d,各组间无明显差异;补充维生素C后,实验组lgCFU/g分别为8.342、8.412、7.350、7.764,与空白组lgCFU/g7.134比较,肾脏载菌量增加(P<0.05)。肾脏组织病理学结果显示受检小鼠均有肾脓肿及肾小管上皮变性(肾病)损害,损害程度没有明显差异,表明维生素C不能缓解白念珠菌感染的病情。结论补充维生素C对小鼠系统性白念珠菌感染病情没有改善作用,甚至可能导致病情恶化。; 黄海王彦李明邦李德东许懿姜远英; 关键词：抗坏血酸白念珠菌系统性真菌感染

真菌耐药的研究进展被引量：16: 2009年; 伴随着免疫功能低下患者的不断增多,深部真菌感染的发生率急剧升高,并发展为该类患者死亡的主要原因之一。现有常用的抗真菌药物品种有限,耐药性已成为困扰临床抗真菌治疗的严重问题。为克服真菌耐药,广大医疗工作者开展了大量的基础研究和临床实践,不断取得新的研究进展。本文针对真菌感染的流行病学、真菌耐药的流行病学、真菌耐药的机制,以及克服真菌耐药的策略四个方面做一综述。; 王彦黄海李健峰温旭东姜远英; 关键词：真菌流行病学白念珠菌

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黄海