鲁晓旭
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学医药卫生更多>>
- 蚯蚓细胞色素P450基因及其编码的蛋白
- 本发明公开了一种蚯蚓细胞色素P450基因及其编码的蛋白，本发明涉及的蚯蚓细胞色素P450蛋白氨基酸序列如SEQ ID No.16所示；本发明涉及的编码如权利要求所述蚯蚓细胞色素P450蛋白的基因的CDS序列如SEQ ID...
- 李银生赵春鲁晓旭王亚利邱江平
- 文献传递
- 蚯蚓细胞色素P450基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2015年
- 蚯蚓是一种土壤环境的指示生物,参与土壤中有毒化学物质的降解等过程。细胞色素P450酶是动物体内参与外源化合物代谢的主要酶系。本实验通过已有的其他物种的细胞色素P450酶保守序列设计简并引物,用RT-PCR的方法成功扩增出了赤子爱胜蚓体内的一条P450序列(670bp左右,Genbank登录号:KF823788),并对其保守区域、氨基酸构成及三级结构进行了分析。这是首次从蚯蚓体内扩增出P450基因,为下一步从基因层次研究蚯蚓机体对外源化合物的解毒功能及其机理提供了参考。
- 赵春蒋美琳周新初鲁晓旭艾晓杰王秀红邱江平李银生
- 关键词：蚯蚓细胞色素P450酶基因氨基酸
- 洛克沙胂对猪肝微粒体CYP3A4及CYP2E1蛋白的影响
- 2015年
- 洛克沙胂是一种常用的饲料添加药物,细胞色素P450酶系(CYP或P450)是动物体内药物代谢的主要酶类。本文研究了洛克沙胂对猪肝微粒体P450酶系中的2种酶CYP3A4和CYP2E1的蛋白表达的影响,为揭示该药的代谢机理、残留机制以及临床安全用药提供理论依据。实验将洛克沙胂以5、25和125mmol/L 3个剂量,分别添加到猪肝微粒体体外孵育体系中,以生理盐水作对照,于37℃孵育1h,测定微粒体蛋白含量及CYP3A4及2E1的蛋白表达。结果表明中剂量和高剂量的洛克沙胂对猪肝细胞微粒体的CYP3A4及2E1的蛋白表达均呈现抑制作用,而低剂量的洛克沙胂对CYP3A4和CYP2E1的蛋白表达影响很小。
- 蒋美琳李银生赵春鲁晓旭周新初王秀红邱江平艾晓杰
- 关键词：洛克沙胂CYP3A4CYP2E1WESTERNBLOT
- 蚯蚓体内恩诺沙星残留的检测方法研究被引量：2
- 2016年
- 为进一步研究恩诺沙星对蚯蚓的生态毒理,建立了用荧光检测高效液相色谱法测定蚯蚓体内恩诺沙星残留量的检测方法。以0.1 mol·L^(-1)磷酸液(pH12)+乙腈=1+3(V/V)作为提取液,脱脂,浓缩,再用流动相溶解。液相色谱条件:荧光检测器,激发波长280nm,发射波长450nm。流动相:0.025 mol·L^(-1)磷酸/三乙胺缓冲液(pH3.0)+乙腈=83+17(V/V)。恩诺沙星标准曲线范围5~500ng·mL^(-1),对其进行3种浓度回收率测定,回收率在81%~88%之间,平均回收率为84.5%,变异系数10%以内,恩诺沙星的最低检出限为2ng·g^(-1)。对蚯蚓进行恩诺沙星滤纸染毒,浓度分别为0.16、1.6、16、32μg·cm^(-2),每个浓度设置4个平行,对照为不加恩诺沙星的超纯水,48 h后检测各个浓度下蚯蚓体内恩诺沙星的平均含量分别为1.53、16.81、113.32、120.83μg·g^(-1)。可见,蚯蚓对外源恩诺沙星有较好的吸收,但当外源药物浓度达到一定程度后,对恩诺沙星的吸收量将不再无限制增加,且趋于稳定,验证了该测试方法是简单、快速、可行的。
- 丁丽玲鲁晓旭李银生邱江平
- 关键词：恩诺沙星蚯蚓高效液相色谱法
- 恩诺沙星胁迫下蚯蚓CYP450的响应及差异蛋白质组学研究
- [目的]兽药残留对环境的影响已经逐渐引起了人们的重视，这方面的研究对于正确评价兽药残留对生态环境及人类的影响，控制和减少兽药残留的环境影响具有重要的理论和实践意义。我国的兽药环境影响评价体系尚未建立，目前多借鉴在美国FD...
- 鲁晓旭王亚利吴宜钊张稳李银生
- 关键词：恩诺沙星细胞色素P450赤子爱胜蚓生态毒理WESTERN-BLOT
