许岩
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 供职机构:西南大学药学院更多>>
- 发文基金:澳门特别行政区科学技术发展基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 盐酸小檗碱自组装小珠载药系统的制备与体外评价被引量:1
- 2013年
- 该文主要研究一种使用α-环糊精和大豆油在室温下连续振荡即可制得的自组装小珠给药系统,在制备过程中不需要使用任何表面活性剂或有机溶剂。以盐酸小檗碱为模型药物,对制备的小珠进行形态、结构、载药量、体外释药行为考察。药物的负载方法为制备之前溶解于大豆油中,小珠粒径为(2.25±0.23)mm,载药量为(67.02±0.64)μg.g-1。荧光标记后激光共聚焦显微镜观察显示,小珠为核壳结构,水难溶性药物主要分布在大豆油内核中。小珠在模拟肠液中的释药速率和累积释药量均显著高于原料药。这表明小珠是一种适用于水难溶性中药的有发展潜力的脂质新剂型。
- 刘川许岩欧阳辉易涛
- 关键词:Α-环糊精盐酸小檗碱
- 载格列吡嗪的聚β-氨基酯纳米粒的制备及含量测定被引量:2
- 2013年
- 目的建立以聚β-氨基酯为载体的格列吡嗪纳米粒制备方法及其药物含量的高效液相色谱测定方法。方法分别采用改良复乳-溶剂挥发法和改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,比较其性质差异;高效液相色谱条件为:Easy Guard预柱(10mm×4.6mm),Ultimate xb-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1mol.L-1 NaH2PO4(用2.0mol.L-1 NaOH调pH为6.00±0.05)-甲醇(55∶45);流速:1.0mL.min-1;检测波长:225nm;进样量:20μL;柱温:35℃。结果改良复乳-溶剂挥发法制备纳米粒粒径较改良自乳化-溶剂扩散法粒径小;格列吡嗪在0.14~98.88mg.L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,平均RSD为1.34%。结论采用改良复乳-溶剂挥发法制备纳米粒较佳;文中建立的HPLC法专属性好,精密度好,回收率高,可准确测定纳米粒中格列吡嗪的含量。
- 胡亚男易涛许岩
- 关键词:纳米粒格列吡嗪