董芳园
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 供职机构：石河子大学农学院更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项国际科技合作与交流专项项目国家科技攻关计划引导项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 库尔勒香梨萼片脱落与宿存相关基因的差异表达分析被引量：12
- 2013年
- 利用mRNA差异显示(mRNA differential display PCR,DDRT-PCR)技术,寻找、筛选并确定与库尔勒香梨萼片脱落和宿存相关基因的差异表达时期以及相关的差异基因。[方法]以新疆库尔勒香梨盛花前期、盛花期及其盛花后期三个时期同一花序的第2和第4朵花为试材,通过DDRT-PCR技术分离和克隆库尔勒香梨萼片脱落和宿存相关基因片段。[结果]分离得到42条差异片段,其中双引物片段有7条,在GenBank中同源性比较发现有2条与控制开花以及激素调节有密切关系的SPL和MYB类转录因子有很高的同源性,分别是78%和86.83%。[结论]实验为获得香梨萼片脱落与宿存差异表达基因建立的体系。为相关基因全长的克隆奠定基础,并为进一步验证其功能提供依据。
- 董芳园张飞王钰婷牛建新
- 关键词：库尔勒香梨萼片转录因子
- 新疆梨树上苹果锈果类病毒的检测与全序列分析被引量：4
- 2013年
- [目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条ASSVd核酸序列(JX861258～JX861259),所得序列与GenBank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达86%以上。(2)原位RT-PCR检测进一步表明ASSVd的RNA阳性信号主要位于叶片肉组织的细胞核内。[结论]通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。建立了优化的RT-PCR检测及原位RT-PCR检测方法,为果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。
- 王钰婷金珠董芳园和世玉张莉牛建新
