王东亮
- 作品数：20 被引量：12H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC法测定猪体内双氯芬酸的血药浓度
- 2016年
- 建立猪血浆中双氯芬酸含量的HPLC测定法。猪血浆中双氯芬酸采用正己烷-异丙醇混合溶液(90∶10,V/V)提取,HPLC紫外检测器检测。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-15g/L乙酸水溶液(80∶20,V/V),测定波长为276nm。外标法定量。结果表明,血浆中杂质不干扰双氯芬酸的测定,双氯芬酸血药浓度在0.025μg/mL^20.0μg/mL范围内线性关系良好(R2=1),最低定量限为0.05μg/mL,高、中、低空白血浆添加样品浓度的日内变异系数和日间变异系数分别小于4%和6%,回收率为85%~97%。结果表明,该方法适用于猪血浆中双氯芬酸含量的测定,可用于含双氯芬酸钠的制剂在猪体内的药物代谢动力学和生物利用度研究。
- 李宇琛陈鸿雨吴天兴陆小松韩孝欣刘芳王东亮李龙飞卜仕金
- 关键词：高效液相色谱双氯芬酸血药浓度仔猪
- 维他昔布片靶动物猫的初步靶动物安全性试验
- [目的]维他昔布为新型解热镇痛抗炎效果，临床上用于猫的发热及疼痛性疾病的对症治疗，内服，一次量，每1kg体重猫2mg.本试验旨在了解在推荐剂量下维他昔布片对靶动物猫的安全性，以及与药物使用有关的毒性症状和影响.[方法]2...
- 李士洋全家兴沈佳晨李宇琛李龙飞王东亮李振东
- 猪血浆中烯丙孕素含量HPLC-MS/MS测定方法
- [目的]建立一种猪血浆中烯丙孕素含量的HPLC-MS/MS 检测方法.[方法]猪血浆中烯丙孕素用乙腈溶剂来液液萃取，采用Ultimate XB-C4(150mmx 3.0 mm;i.d.5μm)色谱柱和梯度洗脱对待测样品...
- 王双夏良友李士洋李龙飞王东亮李宇琛秦琪卜仕金
- 关键词：血浆HPLC-MS/MS
- 槲皮素提取液的急性和亚急性毒性研究
- 【目的】通过大鼠急性毒性试验评价槲皮素的急性毒性,确定槲皮素对Wistar清洁大鼠的经口LD
- 陈鸿雨李宇琛李龙飞王东亮聂巧吴天兴曹杰陆小松韩孝欣刘芳卜仕金
- 关键词：槲皮素急性毒性试验亚急性毒性试验
- 文献传递
- 长效促卵泡素肌内注射重复染毒试验
- [目的]通过大鼠肌内注射重复染毒试验评价长效促卵泡素对大鼠的毒性反应.[方法]80只Wister大鼠，随机分成高、中、低剂量组和对照组，每组20只，公母各半，受试物长效促卵泡素设1000 U/kgb.w./d、500U/...
- 顾梦婷陈鸿雨嵇祝星夏良友李龙飞王东亮全加兴卜仕金
- 特比萘芬在比格犬体内的药动学和绝对生物利用度被引量：1
- 2017年
- 8只健康比格犬采用随机交叉试验设计,盐酸特比萘芬注射液按5 mg/kg单剂量静注,盐酸特比萘芬片按20mg/kg单剂量口服给药,洗脱期为2周。采用高效液相色谱法测定犬血浆中特比萘芬的浓度,以药动学分析软件WinNonlin5.2的非房室模型分析方法处理血药浓度-时间数据。结果显示,犬静注盐酸特比萘芬注射液的药动学参数分别为:Tmax(0.083±0.000)h,Cmax(3.334±0.185)mg/L,T1/2β(15.158±8.558)h,MRT(2.443±1.132)h,AUClast(1.803±0.374)h·mg/L,Vd(49 778.164±25 594.370)mL/kg,CLB(2 414.907±577.369)kg·mL/h。犬口服盐酸特比萘芬片的主要药动学参数为:Tmax(1.875±0.791)h,Cmax(0.324±0.126)mg/L,T1/2β(18.150±10.557)h,MRT(5.019±1.591)h,AUClast(1.094±0.588)h·mg/L,Vd(395 321.202±236 694.989)mL/kg,CLB(14 340.535±3 560.508)kg·mL/h,Flast(16.589±11.495)%,F0~∞(18.236±8.114)%。结果表明,特比萘芬片剂在犬体内吸收迅速,保留时间更长,消除更为缓慢,有长效抑菌效果。
- 王东亮聂巧聂巧李士洋李宇琛
- 关键词：特比萘芬比格犬药动学绝对生物利用度HPLC
- 牛可食性组织中加米霉素残留量的测定--HPLC-MS/MS法
- [目的]建立牛可食性组织中加米霉素残留量的测定的方法,为牛可食性组织中加米霉素残留量的监控及加米霉素制剂在牛体内残留消除研究提供技术支持.[方法]牛可食性组织中加米霉素残留采用乙腈提取,正己烷除脂,MCX固相萃取柱净化....
- 李士洋陆小松曹杰吴天兴李宇琛王东亮聂巧卜仕金
- 复方双氯芬酸钠注射液在猪体内药动学和生物利用度研究被引量：2
- 2016年
- [目的]通过对复方双氯芬酸钠注射液在猪体内的药动学研究,了解其活性组分在猪体内的过程和生物利用度,为制定临床合理给药方案提供依据。[方法]采用随机交叉试验设计,8头健康断奶仔猪分别单剂量静脉和肌内注射复方双氯芬酸钠注射液,注射剂量均为1 mg·kg^(-1)(以双氯芬酸钠计),两阶段洗脱期为2周。采用经验证的高效液相色谱法分别测定血浆中双氯芬酸和对乙酰氨基酚的浓度,实测血药浓度-时间数据采用Win Nonlin5.2版药动学分析软件拟合药动学参数。[结果]单剂量静脉注射复方双氯芬酸钠后,猪体内双氯芬酸主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.36±0.35)h,Tmax=(0.08±0.00)h,Cmax=(7.52±0.16)μg·m L-1,MRT=(1.30±0.28)h,CLB=(0.12±0.02)L·h-1·kg^(-1),Vd=(0.24±0.03)L·kg^(-1),AUC=(8.08±1.35)h·μg·m L-1;对乙酰氨基酚主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.71±0.33)h,Tmax=(0.08±0.00)h,Cmax=(7.70±0.91)μg·m L-1,MRT=(1.62±0.24)h,CLB=(0.54±0.14)L·h-1·kg^(-1),Vd=(1.33±0.47)L·kg^(-1),AUC=(11.35±2.40)h·μg·m L-1。猪单剂量肌内注射复方双氯芬酸钠注射液后,猪体内双氯芬酸主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.55±0.31)h,Tmax=(0.50±0.13)h,Cmax=(3.99±0.18)μg·m L-1,MRT=(1.98±0.19)h,AUC=(9.16±1.36)h·μg·m L-1,F=113.6%;对乙酰氨基酚主要药动学参数分别为:T1/2β=(1.93±0.21)h,Tmax=(0.63±0.13)h,Cmax=(5.61±0.42)μg·m L-1,MRT=(2.36±0.29)h,AUC=(14.10±2.12)h·μg·m L-1,F绝对=124.3%。结果表明:双氯芬酸和对乙酰氨基酚在猪体内均能迅速消除,但双氯芬酸在猪体内分布较差,对乙酰氨基酚则广泛分布;肌内注射给药后,双氯芬酸和对乙酰氨基酚自注射部位吸收均迅速且完全。[结论]复方双氯芬酸钠注射液无论静注还是肌内注射给药,两种活性成分在猪体内具有相似的药动学特征。
- 李宇琛陈鸿雨吴天兴陆小松韩孝欣刘芳王东亮李龙飞卜仕金
- 关键词：双氯芬酸钠对乙酰氨基酚药动学生物利用度
- 加米霉素注射液在靶动物牛的药动学研究
- 【目的】了解加米霉素注射液在牛单剂量颈部皮下注射给药的药动学特征和生物利用度,,以指导临床合理用药。【方法】采用单剂量平行试验设计,12只体重相近的非泌乳牛牛犊(公母各半)随机分成2组,其中第一组6只牛单剂量颈部皮下注射...
- 曹杰陆小松吴天兴李宇琛李龙飞王东亮陈鸿雨卜仕金
- 关键词：犊牛药动学生物利用度
- 文献传递
- 沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞染色体的影响被引量：1
- 2016年
- 通过沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体的影响试验,了解沙咪珠利的致畸变作用。MTT法测定沙咪珠利对CHL细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),根据IC_(50)设置不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察沙咪珠利在不加S_9混合物染毒6 h、24 h及加S_9混合物染毒6 h染色体畸变情况。结果:不加S_9混合物染毒6 h、24 h及加S_9混合物染毒6 h染色体畸变试验结果为阴性。研究表明,在本试验条件下,沙咪珠利不诱发中国仓鼠肺细胞染色体结构畸变。
- 王东亮聂巧李龙飞李宇琛陈鸿雨陈秀云卜仕金
- 关键词：CHL细胞IC50染色体畸变试验
