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李薇

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金北京市教委重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇微卫星
  • 2篇微卫星位点
  • 2篇位点
  • 2篇长爪沙鼠
  • 1篇小鼠
  • 1篇封闭群

机构

  • 2篇首都医科大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 2篇陈振文
  • 2篇杜小燕
  • 2篇李薇
  • 1篇路静
  • 1篇尚世臣
  • 1篇江其辉
  • 1篇吴艳花
  • 1篇王超
  • 1篇谭元卿

传媒

  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇实验动物科学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
封闭群长爪沙鼠遗传标准的建立被引量:17
2011年
目的建立封闭群长爪沙鼠遗传质量标准和遗传质量检测方法。方法根据群体遗传学理论,参照实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制(GB14923-2001),在查阅大量文献资料的基础上,建立封闭群长爪沙鼠遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。从GeneBank中挑选出的536个小鼠微卫星位点对长爪沙鼠基因组DNA进行PCR扩增得到135个长爪沙鼠微卫星,并优化PCR扩增条件,通过琼脂糖电泳和STR扫描二级筛选,根据位点在染色体分布情况、等位基因数目和多态性等优化出适于封闭群长爪沙鼠遗传检测的微卫星位点组合,建立检测方法。结果初步建立了封闭群长爪沙鼠遗传质量标准和检测方法。
李薇江其辉杜小燕尚世臣陈振文
关键词:长爪沙鼠微卫星位点
种间转移扩增法筛选长爪沙鼠微卫星位点被引量:4
2011年
目的筛选长爪沙鼠新的微卫星位点,为长爪沙鼠遗传分析提供遗传标记物。方法从GenBank中随机选取小鼠微卫星位点引物536对,用这些引物对长爪沙鼠基因组DNA扩增,将阳性目的条带进行序列分析,找出符合微卫星序列特征的短串联重复序列。结果 536对小鼠微卫星引物在长爪沙鼠基因组中扩增出了313个阳性条带,经序列分析,确定130个长爪沙鼠微卫星位点;其中完美型位点占80.77%(105/130),不完美型位点占19.23%(25/130),与小鼠同源性为24.3%(130/536)。将筛选出的微卫星位点在GenBank中注册,注册号从GU562694到GU562823。结论小鼠和沙鼠的微卫星位点具有较高的同源性,用小鼠的微卫星位点引物直接扩增长爪沙鼠基因组DNA可有效地筛选出长爪沙鼠微卫星位点。
谭元卿李薇杜小燕路静吴艳花王超陈振文
关键词:小鼠长爪沙鼠微卫星
共1页<1>
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