张栩
- 作品数：1 被引量：7H指数：1
- 供职机构：金陵科技学院动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 磷酸替米考星在猪体内的药代动力学研究被引量：7
- 2013年
- 为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学(药代动力学)特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,这种药代动力学特征与替米考星在猪体内经静脉注射和口服后相似,并且磷酸替米考星与替米考星一样,其在猪体内组织穿透力强,组织分布广泛。磷酸替米考星可溶性粉(9.6 mg·kg-1)口服后血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(5.249 8±1.177 8)μg·h·mL-1,磷酸替米考星可溶性粉(5.0 mg·kg-1)静脉注射后的AUC为(3.065 6±1.3426)μg·h·mL-1,磷酸替米考星绝对生物利用度(F)为89.19%,说明磷酸替米考星可溶性粉口服后的生物利用度较高。
- 沈向荣苏亚楠刘彩杨迪张晓辉宗欣茹王文超张淼张栩鲍恩东
- 关键词：药代动力学
