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柱花草cDNA-SRAP反应体系的建立被引量：2: 2015年; 以热研5号柱花草为材料提取RNA,进行反转录合成c DNA第一链,对影响SRAP反应体系的主要因素进行了优化,建立了柱花草的c DNA-SRAP反应体系。结果表明,20μL反应体系中,最佳cDNA模板用量为200ng、Mg2+浓度为2.5mmol/L、引物浓度为0.4μmol/L、d NTP浓度为0.25mmol/L、Taq酶用量为1U。为利用c DNA-SRAP标记技术对柱花草进行分子生物学研究及分子育种奠定基础。; 韩蓉蓉史亮涛刘国道何光熊文亦芾曾黎琼金杰姜飞; 关键词：柱花草

不同钾水平下花魔芋差异表达基因分析: 为了探索魔芋对不同水平钾素营养的反应机制,提取施用低、中、高水平硫酸钾后5d的富源花魔芋叶片总RNA,合成了cDNA,采用优化的cDNA-SRAP技术体系分析了在低钾、中钾、高钾水平下富源花魔芋叶片的差异表达基因,并对其...; 曾黎琼韩蓉蓉段玉云陈玲文亦芾李娥贤姜飞; 关键词：花魔芋基因表达钾水平; 文献传递

不同钾水平下花魔芋差异表达基因分析被引量：2: 2016年; 为了探索魔芋对不同水平钾素营养的反应机制,提取施用低、中、高水平硫酸钾5d后的富源花魔芋叶片总RNA,合成了c DNA,采用优化的c DNA-SRAP技术体系分析了在低钾、中钾、高钾水平下富源花魔芋叶片的差异表达基因,并对其进行了生物信息学分析。结果显示:29对引物组合共扩增出507条基因片段,其中差异片段126条。相对于中钾处理,低钾、高钾处理的差异片段包括抑制型表达片段19条,诱导型表达片段14条,上调表达型片段29条,下调表达型片段64条。选取表达量高的13条差异片段进行回收测序,并在NCBI上进行BLAST比对,共比对出9条差异片段的同源序列,其中4条与已知功能基因(谷氨酰胺酰-t RNA合成酶、β-ATP合成酶、GTP结合蛋白、核苷酸还原酶)有较高同源性,5条与假定基因或预测基因同源性较高,剩余序列未找到同源序列,可能是一些新的魔芋与钾营养吸收利用相关的基因,具体功能还有待于进一步研究。; 曾黎琼韩蓉蓉段玉云陈玲文亦芾李娥贤姜飞; 关键词：基因表达钾水平

柱花草WRKY转录因子在低磷胁迫下的克隆与分析被引量：11: 2019年; 该研究依据生物信息学分析,采用RT-PCR方法从格拉姆柱花草[Stylosanthes guianensis (Aubl.)]中克隆出1个WRKY转录因子基因,命名为StWRKY45。该基因最大开放阅读框(ORF)为924bp,编码307个氨基酸,分子量为35.62kD,等电点为9.81。系统进化树分析表明,StWRKY45属于WRKY转录因子第Ⅱ类WRKY基因,与拟南芥AtWRKY45、AtWRKY57亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,在非磷胁迫下(对照),StWRKY45基因在柱花草幼苗的根、茎、叶中都有表达,但表达量均相对较低;在低磷胁迫下,StWRKY45基因在格拉姆柱花草根、茎、叶中的表达基本随胁迫时间的延长逐渐升高,且均在叶中的表达量最高;在低磷胁迫96h时叶、茎中的相对表达量均达到最高,分别是对照的20.47倍、9.38倍,但在低磷胁迫72h时根中的相对表达量达到最高,为对照的9.29倍。研究表明,StWRKY45基因受低磷胁迫诱导高表达,推测StWRKY45基因可能参与柱花草对低磷胁迫的响应。; 文亦芾单贵莲姜飞白喻刘金凤韩博; 关键词：低磷胁迫 WRKY转录因子柱花草

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姜飞