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周峰

作品数：20 被引量：10H指数：2
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程电气工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 2篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇微反应器
  • 4篇混合物
  • 3篇丁醛
  • 3篇三羟甲基丙烷
  • 3篇羟基
  • 3篇羟甲基
  • 3篇羟甲基丙烷
  • 3篇甲基丙烷
  • 3篇苯酚
  • 3篇氧
  • 2篇电容
  • 2篇电容器
  • 2篇丁内酯
  • 2篇对苯二酚
  • 2篇乙二醛
  • 2篇障碍物
  • 2篇正极
  • 2篇正极材料
  • 2篇乳液体系
  • 2篇梭形

机构

  • 20篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇西安工程大学

作者

  • 20篇周峰
  • 15篇陈光文
  • 7篇焦凤军
  • 5篇吴忠帅
  • 4篇张博宇
  • 3篇李雷
  • 3篇刘宏臣
  • 2篇张莹
  • 2篇董正亚
  • 2篇韩梅
  • 2篇张宇超

传媒

  • 3篇化工学报
  • 1篇化学反应工程...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种用于超级电容器的高压氧化还原型复合电解液及其制备方法和应用
本申请提供了一种用于超级电容器的高压氧化还原型复合电解液及其制备方法和应用，包括溶剂、电解质和添加剂；添加剂选自碘化锌、碘化铜或碘化铁中的至少一种；电解质选自氯化锌、溴化锌或氯化铁中的至少一种；电解质的浓度为5～20M；...
吴忠帅孟彩霞周峰
全分散被动式多级聚焦微混合器及其混合方法和应用
本发明提供了一种全分散被动式多级聚焦微混合器，包括1号板至5号板，设多级的级数为n，n≥2，相应4号板设有2<Sup>n+1</Sup>个分散通道，2号板、5号板上设有2<Sup>n</Sup>个通道；1号板上设有第一进...
陈光文周峰张博宇董正亚张宇超
微反应器中三羟甲基丙烷的制备被引量：2
2017年
为改进间歇釜式合成三羟甲基丙烷(TMP)反应过程中所存在的耗时长、收率低等问题,研究了在微反应器中采用Cannizzaro歧化法连续高效合成TMP的工艺过程。实验考察了停留时间、反应温度、氢氧化钠/正丁醛物质的量比、甲醛/正丁醛物质的量比及正丁醛浓度等工艺参数对TMP收率的影响。结果发现:以氢氧化钠为催化剂、反应温度55℃、正丁醛浓度2.0 mol/L、甲醛与正丁醛物质的量比为5.0、氢氧化钠与正丁醛物质的量比为1.0及停留时间500 s的优化条件下,TMP收率可达85.9%,具有较好的工业应用前景。
王克军周峰刘宏臣刘宏臣陈光文
关键词：微反应器微通道正丁醛三羟甲基丙烷CANNIZZARO反应
一种连续合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮的方法
一种连续合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮的方法，该方法在微反应器中进行，将γ‑丁内酯溶液和相应的烷基胺溶液连续地通过一个微反应器，合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮。其中，微反应器包括反应段和反应抑制段，以及反...
陈光文周峰焦凤军王克军
一种连续制备4-(6-羟基己氧基)苯酚的方法
本发明公开了一种微反应器中连续制备4‑(6‑羟基己氧基)苯酚的方法，将对苯二酚、6‑氯‑1‑己醇溶解于溶剂乙醇中，以碱性NaOH‑水溶液作为催化剂，通过双分子亲核取代反应在微反应器中连续制备4‑(6‑羟基己氧基)苯酚。本...
陈光文李雷周峰焦凤军韩梅
微化工技术连续合成β-紫罗兰酮的方法
本发明涉及微化工技术应用于假性紫罗兰酮连续合成β‑紫罗兰酮的方法。该方法包括：将溶剂稀释的假紫罗兰酮和浓硫酸连续地通过一个集成微反应与微换热于一体的微反应器1中，在微反应器通道内进行反应和换热生成β‑紫罗兰酮产物。反应混...
陈光文张博宇周峰
一种湿法纺丝用凝固浴及其在制备氧化石墨烯纤维中的应用
本发明公开了一种一种湿法纺丝用凝固浴及其在制备氧化石墨烯纤维中的应用，属于氧化石墨烯可控制备的控制技术领域。所述凝固浴中的活性物质为胺基功能化离子液体，所述胺基功能化离子的阳离子为1‑胺丙基‑3‑甲基咪唑、1‑胺乙基‑3...
吴忠帅周峰刘汉卿
一种连续合成咪唑的方法
一种连续合成咪唑的方法，该方法在微反应器中进行，将甲醛/乙二醛混合溶液和氨源溶液连续地通过一个微反应器，合成咪唑。其中，微反应器包括反应段和反应抑制段，反应抑制段温度0‑5℃；反应在0.1‑2.0MPa、以及使反应混合物...
陈光文周峰焦凤军王克军
连续流微反应器中简单咪唑的制备被引量：5
2018年
研究了微反应器中Radziszewski反应连续高效制备咪唑的工艺过程,考察了停留时间、反应温度、甲醛/乙二醛摩尔比、醋酸铵/乙二醛摩尔比、乙二醛浓度及不同氨源等工艺参数对咪唑收率的影响,优化了咪唑合成的工艺路线。以醋酸铵为氨源、压力为1.7 MPa、反应温度为140℃、乙二醛浓度为0.25 mol/L、甲醛/乙二醛摩尔比为1.4、醋酸铵/乙二醛摩尔比为2.0、停留时间为159.4 s的条件下,咪唑收率高达81.6%。此外,探索了所构建的微反应器系统对于2-甲基咪唑、2-乙基咪唑和2-异丙基咪唑的合成过程适用性,并对其合成过程中存在的问题进行了讨论。
周峰刘宏臣刘宏臣温正慧陈光文
关键词：乙二醛咪唑微反应器
一种连续制备三羟甲基丙烷的方法
一种连续制备三羟甲基丙烷的方法，以甲醛、丁醛的混合物为原料，无水乙醇作溶剂，以氢氧化钠水溶液为化剂，使所述混合物与催化剂在毛细管中流动、混合，并在毛细管内形成反应混合物，该反应混合物通过羟醛缩合和歧化反应在毛细管中生成包...
陈光文王克军焦凤军周峰
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