杨波
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：攀枝花市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 枸地氯雷他定片、孟鲁司特钠片和苏黄止咳胶囊联用致药疹1例
- 2020年
- 目的分析讨论1例枸地氯雷他定片、孟鲁司特钠片和苏黄止咳胶囊联用致药疹的因,避免以后再次发生相同的不良反应。方法收集患者信息和查阅相关文献资料,分析药疹发生的原因。结论临床上作用和功效相似的中成药和西药联合使用时,最好是至少分开0.5~1h使用,尽量避免血药浓度峰值的叠加,同时提醒患者注意观察自身状况,发生不良反应及时就诊。
- 刘基张良明袁晓燕晏子俊杨波胡磊
- 关键词：孟鲁司特钠片苏黄止咳胶囊药疹药品不良反应
- 阿糖胞苷抑制细胞DNA合成治疗急性粒细胞白血病的临床研究
- 2023年
- 研究阿糖胞苷通过控制细胞DNA合成来治疗急性粒细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的机理及临床最优剂量筛选。选取2017年9月~2020年9月在本院接受治疗的180例AML患者为研究对象,并将其随机分为L组、M组和H组,60例/组,三组患者的阿糖胞苷剂量分别为每次1、2和3 g/m^(2)。比较三组血细胞指标[中性粒细胞(Neutrophil,NE)、NE缺失时间和血小板(Platelet,PLT)偏低持续时间]、不良反应(呕吐、发热、过敏、炎症、眼部不适等)及阿糖胞苷的治疗有效率。治疗前,三组患者DNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。第1~4个疗程,三组患者DNA均显著降低(P<0.05),且呈阿糖胞苷剂量依赖性降低趋势(P<0.05)。与基础治疗比,三组患者强化基础治疗的NE增高,NE缺失时间和PLT偏低持续时间降低(P<0.05)。基础治疗与强化基础治疗NE缺失时间及PLT偏低持续时间均呈阿糖胞苷剂量依赖性增高趋势(P<0.05);强化基础治疗时,M组的NE最高(P<0.05)。三组均发生呕吐、发热、过敏、炎症、眼部不适等的并发症,并发症发生率呈阿糖胞苷剂量依赖性增高趋势,但组间差异无统计学差异(P>0.05)。M组的治疗总有效率均高于L组和H组(P<0.05)。阿糖胞苷可能通过抑制祖细胞DNA的表达来治疗AML,推荐临床采用2 g/m^(2)的阿糖胞苷用于治疗AML,其疗效较好,毒性较小。
- 高莉李晓明杨波秦英程冬郑丽飞李里
- 关键词：阿糖胞苷急性粒细胞白血病中性粒细胞血小板
- 复发性阿弗他溃疡病因与治疗药物研究进展被引量：4
- 2021年
- 复发性阿弗他溃疡(RAU)是一种影响口腔黏膜的溃疡性疾病,其发病因素与诸多因素有关。正确了解诱发RAU的致病因素对其防控具有重要意义。生活干预和药物治疗是RAU防治的两把宝剑,应正确恰当运用。RAU的治疗包含了西医药治疗和传统中医药治疗,各有优劣。该文综述了RAU的常见病因与治疗药物研究进展,希望为RAU的研究提供参考。
- 杨波张良明刘基陈彦清袁晓燕
- 关键词：复发性阿弗他溃疡口炎病因治疗药物
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶抑制剂研究进展被引量：1
- 2017年
- 组蛋白赖氨酸的甲基化在表观遗传调控中起着关键作用。组蛋白赖氨酸甲基化主要发生在H3的K4、K9、K27、K36、K79和H4的K20上,不同位点的甲基化修饰将导致转录激活或沉默。组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HKMTs)和组蛋白赖氨酸去甲基化酶(HKDMs)共同调控着组蛋白赖氨酸的甲基化修饰状态。据报道,HKDMs的错误调控与多种肿瘤的发生和耐药有关,受到了更多的关注。因此,HKDMs抑制剂的研究开发意义重大,既可作为小分子探针研究其生物学功能,也有望开发为新型抗肿瘤药物。本文将对HKDMs抑制剂及其在疾病治疗方面的潜力进行综述。
- 杨波陈彦清张良明杨胜勇李琳丽
- 关键词：表观遗传抑制剂癌症治疗
- 基层医院临床药学发展困境与突破方向思考被引量：3
- 2021年
- 临床药学是以提高用药质量为目的,探索药物与疾病相互关系,研究和实践药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科,其基本任务是提供药学服务,促进合理用药。目前,我国基层医院的临床药学发展较为缓慢,面临诸多困难。该文阐述了我国基层医院临床药学发展缓慢的内外原因,并有针对性地提出了发展建议。
- 杨波张良明刘基胡磊陈彦清袁晓燕
- 关键词：临床药学
- 小分子共价抑制剂研究进展被引量：4
- 2014年
- 小分子共价抑制剂,也称不可逆抑制剂,是通过共价键与靶标发生不可逆结合而发挥其生物学功能的一类抑制剂。与非共价抑制剂相比,虽然共价抑制剂在生物活性方面具有较大的优势,但如果这类抑制剂脱靶,也将带来更大的毒副作用。由于共价抑制剂的这种两面性,长期以来药物研发人员对其是敬而远之。近年来,由于可逆抑制剂所面临的难以解决的耐药性等问题,人们又重新重视对共价抑制剂的研发。本文将对近年来共价抑制剂的研究进展,以及共价抑制剂与靶蛋白残基的作用模式进行综述。
- 杨波汪文静李琳丽
- 关键词：耐药氨基酸
- 一种药品快速精准分装器
- 本实用新型公开了一种药品快速精准分装器，所述控制装置设置在底座的上方，所述显示屏设置在控制装置的中部，所述数字键安装在显示屏的右侧，所述开关按钮设置在控制装置的右侧，所述升降杆安装在控制装置的左侧上方，所述旋转轴与旋转装...
- 杨波陈彦清吴小艾
- 文献传递
- 一种麻醉科临床药物浓度调节器
- 本实用新型提供一种麻醉科临床药物浓度调节器，属于药物浓度调节其技术领域，该麻醉科临床药物浓度调节器包括混合箱，所述混合箱的上表面固定连接有导流管，所述导流管远离混合箱的一端固定连接有测量筒，所述混合箱的一侧固定连接有安装...
- 杨波张良明赵宇张月辉徐文豪
- 文献传递
- 组蛋白去甲基化酶KDM5A通过LncRNA TRIM52-AS1调控急性髓系白血病的发生和发展被引量：1
- 2023年
- 目的初步探索组蛋白去甲基化酶赖氨酸特异性去甲基化酶5(KDM5A)通过长链非编码RNA(LncRNA)TRIM52-AS1调控急性髓系白血病(AML)发生、发展的机制。方法通过逆转录定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测白血病患者血清和各种白血病细胞中的KDM5A、TRIM52-AS1的表达。采用双荧光素酶报告实验检测KDM5A和TRIM52-AS1的靶向关系。通过CCK8实验检测KDM5A和TRIM52-AS1对HL-60细胞增殖的影响。通过Transwell实验检测KDM5A和TRIM52-AS1对HL-60细胞迁移的影响。结果KDM5A在白血病患者血清和各种白血病细胞中高表达,TRIM52-AS1在白血病患者血清和各种白血病细胞中低表达(P<0.05)。KDM5A可以靶向抑制TRIM52-AS1。过表达TRIM52-AS1可以抑制白血病细胞的增殖和迁移,KDM5A可以通过抑制TRIM52-AS1进而抑制白血病细胞的增殖和迁移(P<0.05)。结论组蛋白去甲基化酶KDM5A可通过抑制LncRNA TRIM52-AS1进而抑制AML的发生、发展。
- 高莉李晓明杨波秦英程冬郑丽飞李里
- 关键词：急性髓系白血病
- 安瓿瓶内表面与枸橼酸咖啡因注射液的相容性研究被引量：6
- 2018年
- 目的:研究安瓿瓶内表面与枸橼酸咖啡因注射液的相容性。方法:将安瓿瓶装枸橼酸咖啡因注射液分别进行高温(60℃,10 d)、光照(5 000 Lx,10 d)、冻融(-18℃冷冻放置2 d、40℃融化放置2 d为1个循环,按此循环处理3次)、灭菌(121℃,2 h)处理,检测试验前及上述条件下枸橼酸咖啡因注射液的p H值、不溶性微粒、安瓿瓶玻璃脱片趋势,并采用电感耦合等离子光谱法(ICP)检测安瓿瓶内表面玻璃可能浸出的砷、镉、铅、钴、锰、钒、铜、锂、钡、铬、锑、铝、硼、钙、铁、钾、镁、硅、钛元素的含量,与各元素分析评价阈值(AET)进行比对。结果:在试验前及高温、光照、冻融、灭菌的情况下,安瓿瓶装枸橼酸咖啡因注射液的p H值分别为4.58、4.60、4.61、4.58、4.58,不溶性微粒均符合2015年版《中国药典》(四部)通则0903规定范围,安瓿瓶内表面玻璃没有脱片趋势,枸橼酸咖啡因注射液中砷、镉、铅、钴、锰、钒、铜、锂、钡、铬、锑、铁、镁、钛元素等均未检出,铝、硼、钙、钾、硅含量均低于其AET。结论:枸橼酸咖啡因注射液对安瓿瓶内表面没有影响。
- 张良明晏子俊杨波文慧英徐晓芳
- 关键词：PH值不溶性微粒
