杨学灵
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国科学院广州化学研究所更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 液相色谱-原子荧光光谱法测定海参中的无机砷被引量：3
- 2018年
- 建立了液相色谱-原子荧光光谱法测定海参中无机砷的方法。结果表明,AsⅢ和AsⅤ溶液在0~100 ng/m L浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限分别为0.03 mg/kg和0.04 mg/kg,相对标准偏差均小于5%,回收率在88.0%~98.4%之间,各项技术指标均符合标准要求,适用于海参中无机砷的测定。
- 李娜李娜罗海恩杨学灵邹凤灵
- 关键词：海参无机砷
- NMR鉴定季戊四醇丙烯酸酯混合物中的组分
- 2015年
- 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析季戊四醇丙烯酸酯混合物,得到混合物的相关信息;将季戊四醇丙烯酸酯混合物湿法装填硅胶柱,分别用正己烷、氯仿、乙酸乙酯、乙醇等溶剂进行洗脱;将特定编号的分离物和季戊四醇丙烯酸酯混合物的GC-MS总离子流图进行对照,用核磁共振(NMR)对选取特定编号的分离物做1H-NMR谱、13C-NMR谱、1H-1H COSY谱、13C-1H COSY谱、HMBC谱,确认混合物中的未知组分为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
- 陈爱民靳焘姚聪杨学灵
- 关键词：气相色谱-质谱联用核磁共振三羟甲基丙烷三丙烯酸酯
- 离子排斥色谱法测定环境样品中挥发性有机酸及乳酸
- 2011年
- 提出了同时测定环境样品中挥发性有机酸及乳酸的离子排斥色谱法(IEC法)。考察了流动相浓度、流速对有机酸分离的影响。实验结果表明,乳酸、甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸和正戊酸可达到完全分离,被测组分的浓度与其峰高在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于0.10 mg/L。测定了糖蜜酒精废水和消化污泥中有机酸的含量,结果满足检测的要求,样品中各组分的相对标准偏差为2.2%～5.6%。
- 杨学灵林瑛
- 关键词：乳酸挥发性有机酸糖蜜酒精废水消化污泥
- 离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量被引量：4
- 2012年
- 建立了离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量的方法。减水剂试样溶于水中,采用201×7(717)强碱性阴离子交换树脂去除溶液中的有机物,进样量为20μL。在Metrosep A SUPP 5-250型阴离子分离柱上,以3.2 mmol/L Na2CO3和1.0 mmol/LNaHCO3混合溶液作为淋洗液,抑制型电导检测,以0.6 mL/min流量洗脱,按峰面积定量。方法检出限(3S/N)为0.05 mg/L。用标准加入法,以实体为基体进行回收试验,测得回收率为96.3%～104.3%。
- 杨学灵林瑛
- 关键词：离子色谱法硫酸钠阴离子交换树脂
- 离子色谱法和原子吸收光谱法测定电镀液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)被引量：3
- 2013年
- 提出一种前处理简单、操作方便、灵敏度高的测定电镀液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分析方法。先用原子吸收光谱法检测电镀液的总铬含量,然后用离子色谱法检测Cr(Ⅵ)的总量,由两者的差值得出Cr(Ⅲ)的含量。原子吸收光谱法检测铬的加标回收率为97.3%～99.5%,检出限(3S/D)为0.01 mg/L。离子色谱法检测Cr(Ⅵ)的加标回收率为92.2%～102.2%,检出限(3S/D)为0.05 mg/L。
- 杨学灵杨学灵林瑛卢卓敏李娜
- 关键词：离子色谱法原子吸收光谱法CR(VI)
- 气相色谱法测定创可贴中环氧乙烷和氯乙醇被引量：1
- 2013年
- 将创可贴置于顶空瓶中,在已恒温60℃的烘箱中放置30 min,抽取瓶中气体进样检测环氧乙烷,并通过外标法定量。将创可贴置于密封瓶中,加5 mL浸提液,25℃下浸提24 h后进样检测氯乙醇,并通过外标法定量。气相色谱法检测环氧乙烷的加标回收率为93.1%～97.5%,检出限(3S/D)为0.1μg/g。气相色谱法检测氯乙醇的加标回收率为93.2%～99.3%,检出限(3S/D)为0.05 mg/L。
- 林瑛林瑛杨学灵
- 关键词：气相色谱法环氧乙烷氯乙醇
- 气相色谱法测定胰酶中的丙酮溶剂残留量被引量：2
- 2013年
- 采用气相色谱测定了胰酶中残留的丙酮溶剂,并通过外标法定量分析其含量。气相色谱条件为:氢火焰离子化检测器(FID),DMF作为溶剂,DM-WAX色谱柱(30 m×0.53 mm×1μm),载气为氮气,进样口温度为200℃,检测器温度为300℃,柱温采取程序升温。气相色谱法检测丙酮的加标回收率为92.5%～98.0%,检出限(3S/D)为0.05μg/mL。
- 林瑛林瑛杨学灵
- 关键词：气相色谱法胰酶丙酮
