李艳芳
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 大位阻非膦钯配合物催化合成含噻吩类及芳胺类中药活性成分的研究
- 中药现代化是传统中医药的发展趋势，也是被全世界认可的基础。我国传统中药材因其成分复杂多样和见效缓慢等系列因素，在现代医学的应用中受到了极大限制。为寻求突破，无数科研工作者致力于研究中药材中的有效活性成分，并积极开发安全有...
- 李艳芳
- 关键词：药物合成制药化学
- 文献传递
- 羟基亚胺钯配合物催化合成异黄酮类衍生物的研究
- 2015年
- 目的对异黄酮进行结构改造,设计合成9个具有异黄酮结构的衍生物。方法以3-溴色酮和各种取代的苯硼酸为原料,羟基亚胺钯配合为催化剂,通过suzuki偶联反应催化合成异黄酮类衍生物。结果合成并表征了9个异黄酮类结构衍生物。结论通过suzuki偶联反应合成了9个不同结构的异黄酮类结构衍生物,可供进一步药理研究。
- 何小溪李艳芳姚云刘丰收
- 关键词：异黄酮
- 羧基亚胺配体促进钯催化中药活性成分噻吩类化合物的C-H活化研究被引量：1
- 2015年
- 目的通过羧基亚胺配体促进钯催化的C-H活化,得到一系列中药活性成分芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物。方法设计合成了3种羧基亚胺配体（L1~L3）,并应用于噻吩类化合物的C-H活化,筛选催化反应各因素得到较优条件,在较优条件下进行催化反应,分离纯化得目标产物。结果催化反应的最优条件：以1%（摩尔分数）的Pd Cl2和2%（摩尔分数）的配体作催化剂,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,K2CO3为碱,反应温度为130℃,反应时间为8 h,在空气中直接反应;3种配体中,L2的催化效果最好;以L2为配体进行了一系列催化反应,得到了12个芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物。结论本文设计合成的羧基亚胺配体对钯催化的C-H活化有明显的促进作用,其中对有吸电子基团的溴苯类底物活性较高。本研究对噻吩类中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值。
- 姚云兰小兵何小溪欧阳嘉盛李艳芳申东升
- 关键词：中药活性成分
- 卡宾钯配合物催化合成香豆素类衍生物的研究
- 2017年
- 香豆素类衍生物因其多样的生物活性备受关注。本文通过Suzuki-Miyaura偶联反应对其结构进行修饰,以3-溴香豆素与各种取代的苯硼酸为原料,催化合成了9种香豆素类衍生物,丰富了香豆素衍生物的种类,以供进一步的药理与工业研究。
- 李艳芳黄菲东兰小兵欧阳嘉盛刘丰收
- 关键词：香豆素衍生物结构修饰
- 氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过氮杂环卡宾钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,合成一系列联苯类化合物及异黄酮类化合物。方法将设计合成的氮杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸、卤代芳烃为底物,分别考察催化剂用量、反应溶剂和碱等影响因素,确定最优反应条件,在最优条件下催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分,分离纯化得到目标产物。结果设计合成了1个氮杂环卡宾钯配合物,将它作为催化剂,筛选出了催化Suzuki-Miyaura偶联反应的最优条件:以氮杂环卡宾钯配合物(0.001 mmo L)作催化剂,无水乙醇为溶剂,K_3PO_4(1.5 mmo L)为碱,反应温度为80℃,反应时间为4 h,在空气中直接反应。在最优条件下,催化合成了7个联苯类化合物及7个异黄酮类化合物,结构均通过MS、1H NMR和13C NMR进行了表征。结论本文设计合成的氮杂环卡宾钯配合物催化活性高,合成条件温和,后处理操作简单。本研究对含联苯类和异黄酮类化合物中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值。
- 兰小兵麦继忠刘丰收欧阳嘉盛李艳芳申东升
- 关键词：氮杂环卡宾SUZUKI-MIYAURA异黄酮类化合物
