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李光耀

作品数:9 被引量:44H指数:4
供职机构:北京大学药学院药事管理与临床药学系更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇血液
  • 3篇血液肿瘤
  • 3篇药学
  • 3篇药学服务
  • 3篇肿瘤
  • 3篇临床药
  • 3篇临床药学
  • 2篇药师
  • 2篇临床药师
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗药
  • 2篇化疗药物
  • 1篇地西泮
  • 1篇地西泮注射液
  • 1篇循证
  • 1篇液质联用
  • 1篇依托泊苷
  • 1篇配伍禁忌
  • 1篇重度肝损害
  • 1篇注射液

机构

  • 6篇北京大学第三...
  • 3篇北京大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 6篇刘维
  • 6篇李光耀
  • 5篇翟所迪
  • 2篇陈恳
  • 2篇刘芳
  • 1篇熊歆
  • 1篇张萌萌
  • 1篇杨毅恒
  • 1篇黄竞
  • 1篇张现化
  • 1篇朱锦萍
  • 1篇杨霞
  • 1篇杜雅薇

传媒

  • 2篇2016年中...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇临床药物治疗...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
9 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
美国血液肿瘤药师的临床药学服务模式
目的:介绍美国血液专科药师的工作模式,为我国开展血液肿瘤专科药师临床药学实践提供参考。方法:检索PubMed、Embase、CNKI、万方和CBM数据库及美国药师协会相关网站。总结美国肿瘤药师临床药学服务模式,回顾性分析...
李光耀刘维翟所迪
关键词:血液肿瘤临床药师药学服务
伏立康唑在重度肝损害患者应用的系统评价
背景伏立康唑是治疗侵袭性真菌感染的广谱三唑类抗真菌药物,主要通过肝脏代谢,仅有少于2%的药物以原形经尿排出。重度肝损害患者由于肝脏清除能力降低,容易引起药物蓄积,增加毒副作用。目前说明书指出伏立康唑在重度肝损害患者中的应...
李光耀陈恳刘维翟所迪
关键词:伏立康唑重度肝损害
表柔比星、长春新碱和依托泊苷3种化疗药物混合配制的配伍稳定性考察被引量:9
2016年
目的:考察临床常用表柔比星、长春新碱和依托泊苷(EPOCH)方案中药物混合配制的配伍稳定性。方法:选择临床常用3种药物剂量范围,混合配制低、中、高3种浓度注射液,考察不同浓度注射液室温放置24 h的配伍稳定性。结果:经过24 h室温未避光条件放置后,各组混合配制溶液性状未发生肉眼可见改变,分别使用液相色谱和液质联用方法进行检测,含量均在90%以上。结论:EPOCH混合配制方案在室温未避光条件下放置24 h稳定,配伍稳定,但仍需注意配制环节的风险和质量控制。
刘维张萌萌陈恳张现化熊歆刘芳杜雅薇李光耀翟所迪
关键词:EPOCH化疗液质联用表柔比星长春新碱依托泊苷
循证制定地西泮注射液给药规范被引量:8
2017年
目的:制定地西泮注射液(Diazepam Injection)给药规范流程,保障患者用药的安全有效。方法:系统检索Pub Med、Embase、中国知网、万方数据库和相关工具书,纳入地西泮注射液配伍稳定性的文献,基于文献提取解答临床问题所需的证据。因文献证据不足,则进一步开展实验研究,建立证据。考察不同溶媒稀释不同倍数后的地西泮溶液外观、沉淀生成及不同放置时间地西泮含量的变化情况。结果:文献证据显示,地西泮注射液的稀释问题存在争议。实验结果显示,在1:2.5~1:15倍稀释的浓度范围内放置8 h后均可生成肉眼可见沉淀物,1:25倍稀释液澄清且放置后无沉淀生成,且0.9%氯化钠注射液配伍后室温4 h放置稳定。结论:以地西泮注射液为例,通过证据利用和证据建立,将研究结果用于地西泮注射液给药规范流程的制定,解决具体操作中存在的问题。
李光耀刘维朱锦萍杨霞黄竞刘芳杨毅恒翟所迪
关键词:地西泮注射液循证配伍禁忌
美国血液肿瘤药师的临床药学服务模式
文章整理总结了美国血液专科药师的工作模式,为中国开展血液肿瘤专科药师临床药学实践提供参考.《肿瘤专科药师培训指南》指出,肿瘤药师学习与实践主要侧重于临床肿瘤的内科治疗,即以肿瘤发生机理与诊断等为基础,以较为常见的肿瘤病种...
李光耀刘维翟所迪
关键词:血液肿瘤药学服务
美国血液肿瘤药师的临床药学服务模式
目的:介绍美国血液专科药师的工作模式,为我国开展血液肿瘤专科药师临床药学实践提供参考.方法:检索Pubmed、Embase、CNKI、万方和CBM数据库及相关网站.总结美国肿瘤药师临床药学服务模式,回顾性分析近五年美国血...
李光耀刘维翟所迪
关键词:血液肿瘤临床药师化疗药物药学服务
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