张雪梅
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家教育部博士点基金北京市科委项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- -1195G〉A多态对胰腺癌细胞COX-2基因启动子转录活性的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察-1195G〉A单核苷酸多态对胰腺癌细胞中COX-2基因启动子转录活性的影响。方法采用PCR—RFLP对COX-2基因-1195位点各基因型进行分型；构建COX-2基因启动子区pA-1195和pG-1195荧光素酶报告基因表达质粒；转染胰腺癌细胞系Aspc-1；采用双荧光素酶报告基因方法，检测-1195AA和-1195GG基因型对报告基因表达的影响。结果与含-1195GG基因型的COx-2启动子相比，含-1195AA基因型的COX-2启动子，在胰腺癌细胞Aspc-1具有较高的报告基因表达水平。重组质粒pA1195驱动的报告基因表达水平为pG1195驱动的报告基因表达水平的17．83倍。结论COX-2基因启动子区的-1195G〉A单核苷酸多态-1195位点G→A改变明显增加胰腺癌细胞COX2基因启动子的转录活性。
- 许东奎张雪梅赵平蔡建春赵丹谭文郭永丽林东昕
- 关键词：环氧化酶-2单核苷酸多态
- COX-2基因启动子区单核苷酸多态与肝癌遗传易感性的关系被引量：5
- 2008年
- 目的探讨COX-2基因启动子区的单核苷酸多态与肝癌发生风险的关系。方法研究对象包括270例肝癌病人和540例正常对照。采用PCR-限制性片段长度多态方法进行COX-2基因启动子区-1290A〉G，-1195G〉A和-765G〉C多态的基因型分析，不同基因型与单体型携带者发生肝癌的相对风险度的评估使用比值比（0R）及95％可信区间（CI）。结果多变量logistic回归分析显示-1195AA和-765GC基因型与肝癌风险增高相关，OR值分别为1．57（95％CI=1．01～2．44）和2．89（95％CI=1．65～5．08）。单体型分析显示：与A-1290-G-1195—G-765相比较，含有-1195A等位基因的A-1290-A-1195-G-765和A-1290-A-1195-C-765两种单体型发生肝癌的相对风险增高，OR值分别为1．27（95％CI=1．01～1．60）和7．95（95％CI=1．76-36．02）。同时包含-1195A等位基因和-765C等位基因的单体型发生肝癌的OR值较高。结论COX2基因启动子区的-1195G〉A和-765G〉C单核苷酸多态与肝癌遗传易感性相关。
- 许东奎张雪梅赵平蔡建春赵丹谭文郭永丽林东昕
- 关键词：环氧化酶-2单核苷酸多态
- CD14启动子区功能性多态与幽门螺杆菌感染相关的胃癌
- 目的:天然免疫系统重要成员CD14在幽门螺杆菌感染后胃黏膜炎症反应中发挥着重要作用,CD14基因启动子区的功能性遗传变异可能影响幽门螺杆菌感染后不同的临床转归,从而成为胃癌发生风险个体差异的重要遗传基础。方法:选取30例...
- 赵丹孙瞳张雪梅郭永丽于典科杨明谭文王贵齐林东昕
- 关键词：胃癌幽门螺杆菌CD14单核苷酸多态单倍体
- 文献传递
- -1195G>A多态对胰腺癌细胞COX-2基因启动子转录活性的影响
- 观察-1195G>A单核苷酸多态对胰腺癌细胞中COX-2基因启动子转录活性的影响。方法采用PCR-RFLP对COX-2基因-1195位点各基因型进行分型；构建COX-2基因启动子区pA-1195和pG-1195荧光...
- 许东奎张雪梅赵平赵丹谭文郭永丽林东昕
- 文献传递
- P53 Arg72Pro多态与MDM2 G309T多态的相互作用及其与贲门癌风险的关系
- 研究背景和目的:作为一种转录因子,P53蛋白可通过调节下游一系列靶基因的表达对DNA损伤等细胞压力做出相应反应。作为靶基因之一,MDM2对P53通路发挥关键性的负调节作用。本研究初步探讨了包含Arg72Pro多态的不同P...
- 杨明郭永丽张雪梅缪小平谭文孙瞳赵丹于典科刘俊鸟林东昕
- 文献传递
- ERCC1单核苷酸多态与肺癌发病风险相关
- 目的:探讨DNA损伤修复基因ERCC1的遗传多态与肺癌易感性的关系。方法:以测序的方法对ERCC1的编码区、启动子区和3’非翻译区进行单核苷酸多态的筛查。以聚合酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）,分析...
- 于典科张雪梅谭文郭永丽孙瞳赵丹杨明刘俊鸟王光海吴辰林东昕
- 关键词：ERCC1多态肺癌遗传易感性
- 文献传递
- XPC和XPD基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药的敏感性被引量：19
- 2005年
- 目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,比较不同基因型的化疗敏感性。结果本组的化疗后评价完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)52例,稳定(SD)75例,进展(PD)23例,有效率(CR+PR)为35.1%。多因素分析表明,携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是携带SS基因型个体的3.19倍(95%CI为1.11～9.17,P=0.031),但未观察到XPDLys751Gln多态与化疗敏感性相关。XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,在影响铂类药敏感性中可能存在联合作用。结论核苷酸切除修复遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性相关。
- 袁芃缪小平张雪梅王中华谭文孙燕徐兵河林东昕
- 关键词：晚期非小细胞肺癌遗传多态铂类药XPD基因核苷酸切除修复抽血检测
- COX-2基因启动子区单核苷酸多态与胰腺癌遗传易感性的关系被引量：6
- 2008年
- 目的探讨环氧化酶（COX）-2基因启动子区的-1290A〉G，-1195G〉A和-765G〉C单核苷酸多态与胰腺癌发生风险的关系。方法对象包括283例胰腺癌患者和566名正常对照组。采用PCR．限制性片段长度多态方法进行COX-2基因启动子区-1290A〉G，-1195G〉A和-765G〉C多态的基因型分析，不同基因型与单体型携带者发生胰腺癌相对风险度的评估使用比值比（OR）及95％可信区间（CI）。结果多变量Logistic回归分析显示-1195AA和-765GC基因型与胰腺癌发生的风险升高相关，OR值分别为1．75（95％CI=1．16～2．64）和2．53（95％CI=1．43～4．47）。单体型分析显示：与A-1290-G-1195-G-765相比较，含有-1195A等位基因的A—1290-A-1195-G-765和G-1290-A-1195-C-765，两种单体型携带者发生胰腺癌的相对风险升高，OR值分别为1．26（95％CI=1．02～1．56）和5．54（95％CI=1．79～17．16）。-765CG和-1195AA基因型与吸烟具有交互作用，共同增加胰腺癌发生的风险。结论COX-2基因启动子区的-1195G〉A和-765G〉C单核苷酸多态与胰腺癌遗传易感性相关。
- 许东奎张雪梅赵平蔡建春赵丹谭文郭永丽林东昕
- 关键词：环氧化酶2单核苷酸
- COX-2启动子区基因变异筛选和功能分析以及和食管癌易感性的相关关系
- 目的COX-2的过度表达与许多类型人类肿瘤的发生、发展相关。位于COX-2启动子区的单核苷酸多态（SNPs）可能通过改变COX-2的表达水平而影响个体对肿瘤的易感性。本研究旨在确定位于COX-2启动子区的功能性SNPs,...
- 张雪梅林东昕
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