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付姣

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国中医科学院广安门医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇强直
  • 3篇强直性
  • 3篇强直性脊柱炎
  • 3篇细胞
  • 3篇脊柱
  • 3篇脊柱炎
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇BM
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇异位成骨
  • 1篇韧带
  • 1篇周围韧带
  • 1篇骶髂
  • 1篇骶髂关节
  • 1篇髂关节
  • 1篇滑膜
  • 1篇滑膜细胞
  • 1篇滑膜细胞增生
  • 1篇骨化
  • 1篇关节

机构

  • 3篇中国中医科学...
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 3篇刘宏潇
  • 3篇付姣
  • 1篇冯兴华
  • 1篇姜泉
  • 1篇吴志奎
  • 1篇张贺秋
  • 1篇冯晓燕
  • 1篇梁慧英
  • 1篇马晓娟
  • 1篇陈鹏
  • 1篇周颖燕
  • 1篇姜楠

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
丹参酮ⅡA通过影响BMP/Smad信号对强直性脊柱炎异位成骨的干预作用
2021年
目的成纤维细胞向成骨细胞的分化是AS异位成骨的关键。该研究通过观察丹参酮ⅡA对强直性脊柱炎成纤维细胞增殖及BMP/Smad信号通路蛋白表达的影响,探讨其抑制强直性脊柱炎成纤维细胞向成骨型分化的分子机制。方法采用组织学原代培养法,建立人髋关节囊成纤维细胞系,应用免疫组化法鉴定细胞来源。以第3代对数生长期的AS成纤维细胞为研究对象,将实验分为AS空白对照组与丹参酮ⅡA不同浓度组(12.5μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、75μg/mL、100μg/mL)。MTT法检测丹参酮ⅡA培养24 h、48 h、72 h后,AS成纤维细胞的增殖情况。Western blotting技术检测在丹参酮ⅡA 25μg/mL、50μg/mL、75μg/mL干预下,AS成纤维细胞BMP/Smad信号通路中Smad1、Smad5、Smad4及成骨标志基因Cbfa-1蛋白的表达情况。结果丹参酮ⅡA 25μg/mL、50μg/mL、75μg/mL对AS成纤维细胞增殖有明显抑制作用,且在24 h最明显;与AS对照组相比,丹参酮ⅡA作用后AS成纤维细胞BMP/Smad信号通路Smad1、Smad4、pSmad5以及Cbfa-1蛋白表达受明显抑制(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA能有效抑制AS成纤维细胞增殖,并通过抑制BMP/Smad信号通路蛋白及成骨标志基因Cbfa-1表达抑制AS成纤维细胞向成骨型分化,可能是丹参酮ⅡA干预AS异位成骨的机制之一。
付姣赵哲刘宏潇赵亚男徐子琦冯晓燕张贺秋
关键词:强直性脊柱炎成纤维细胞
补肾强脊颗粒含药血清对体外培养的强直性脊柱炎成纤维细胞BMP/Smads通路信号分子表达的影响
目的:探索补肾强脊颗粒抑制强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)成纤维细胞向成骨型分化的机制。方法:以体外培养的AS患者髋关节囊成纤维细胞为研究对象,应用中药血清药理学方法以及Western ...
刘宏潇付姣马晓娟陈鹏姜楠梁慧英周颖燕冯兴华冯晓燕张贺秋吴志奎姜泉
关键词:补肾强脊颗粒强直性脊柱炎成纤维细胞骨化
BMP与强直性脊柱炎病理性成骨被引量:3
2013年
强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)是一种常见炎性风湿性疾病,以骶髂关节、脊柱及外周关节(尤其是髋关节)骨化强直和外周附着点病理性成骨为特点。其病理改变为关节滑膜部位慢性炎症、滑膜细胞增生、淋巴样浸润和血管翳的形成,随之造成骨骼的侵蚀和软骨的破坏,以及脊柱周围韧带、纤维环、椎间盘、关节软骨、关节囊等周围组织纤维化及骨化强直并伴局部的骨质疏松。
付姣刘宏潇
关键词:强直性脊柱炎病理性BMP滑膜细胞增生骶髂关节周围韧带
共1页<1>
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