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金大勇

作品数:4 被引量:10H指数:3
供职机构:南通大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇蛋白序列
  • 1篇蛋白序列分析
  • 1篇生产菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学实验
  • 1篇缬氨酸
  • 1篇微生物学
  • 1篇微生物学实验
  • 1篇亮氨酸
  • 1篇模拟移动床
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆鉴定
  • 1篇基因
  • 1篇教学
  • 1篇教学方法
  • 1篇教学改革
  • 1篇教学改革探索
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇氨酸
  • 1篇丙氨酸

机构

  • 3篇南通大学
  • 2篇江南大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇江苏汉邦科技...

作者

  • 4篇金大勇
  • 2篇蔡宇杰
  • 2篇徐磊
  • 1篇张伟国
  • 1篇张大兵
  • 1篇王兆慧
  • 1篇曹军
  • 1篇丁彦蕊
  • 1篇刘思园
  • 1篇王亚辉
  • 1篇常燕
  • 1篇罗军侠
  • 1篇路志群
  • 1篇王盛

传媒

  • 2篇食品与机械
  • 1篇工业微生物
  • 1篇宁夏农林科技

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
烟色红曲霉Lig4基因克隆鉴定与蛋白序列分析
2012年
为了分离鉴定烟色红曲霉中可能编码非同源重组调控因子的Mflig4基因,先后通过简并引物PCR和染色体走读方法获得烟色红曲霉Mflig4基因,采用多种分子生物学软件对其基因序列和蛋白质性质等进行分析,并构建真菌Lig4蛋白的系统发育树。结果显示,Mflig4基因包括3个内含子,位置分别为70~155,2 244~2 363,2 436~2 526bp。Mflig4基因全长为3 120bp,编码基因为2 823bp。编码产物长度940aa,蛋白质分子量为104kDa,等电点为7.87,预测显示Mflig4蛋白在细胞中定位于细胞核中。对不同物种间Mflig4蛋白遗传进化树分析,发现烟色红曲霉的Mflig4蛋白在进化关系上与其它真菌都有较高的亲缘关系。
金大勇徐磊曹军刘思园
谷胱甘肽生产菌重组巴斯德毕赤氏酵母的构建被引量:3
2007年
目的:构建一株新型的产谷胱甘肽的重组巴斯德毕赤氏酵母,并研究该重组菌合成谷胱甘肽的能力;方法:利用PCR技术克隆来源于酿酒酵母的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶编码基因GSH1和谷胱甘肽合成酶的基因GSH2,串联插入表达载体pGAPZA,转化Pichia pastoris GS115,在Zeo-cin平板上挑选阳性转化子,并对阳性转化重组菌进行摇瓶培养筛选。结果:得到一株GSH的产量高达162.2mg/L重组菌,说明串联表达酿酒酵母GSH1和GSH2基因,重组甲醇酵母生产谷胱甘肽可以达到较高的水平。
王盛金大勇蔡宇杰
关键词:谷胱甘肽
微生物学实验教学改革探索被引量:4
2012年
通过总结多年微生物学实验教学的实践经验,针对传统微生物学实验教学中存在的弊端,对微生物学实验教学体系、教学方法、考核方法进行了改革探索。充分调动了学生学习的主动性、积极性,使学生成为教学过程的主体,对培养学生的实验操作技能起到了积极作用。
金大勇王兆慧路志群常燕徐磊
关键词:微生物学实验教学方法教学改革
缬氨酸的模拟移动床分离被引量:3
2011年
首先用动态轴向压缩柱将缬氨酸从丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸三种氨基酸的混合物中分离出来,然后又研究了在线性条件下用模拟移动床分离丙氨酸和缬氨酸的工艺,实现了丙氨酸和缬氨酸的良好分离,其中丙氨酸的纯度达到96.15%,缬氨酸的纯度达到了98.79%。
金大勇丁彦蕊张伟国蔡宇杰罗军侠王亚辉张大兵
关键词:模拟移动床丙氨酸缬氨酸亮氨酸
共1页<1>
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